Lekrolin

Aktivní materiál: Kyselina Cromoglicic
Když ATH: S01GX01
CCF: Alergie lék pro místní aplikaci v očním lékařství
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, H16.2
Když CSF: 13.02.03.02
Výrobce: Santen Oy (Finsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Oční kapky ve formě čirého roztoku, bezbarvá nebo slabě nažloutlá.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, disodium эdetat, glycerol, polyvinylalkohol, voda d / a.

10 ml – kapátkem Láhev plast (1) – balení karton.

Oční kapky jako jasný, bezbarvá nebo slabě nažloutlý roztok.

Pomocné látky: disodium эdetat, glycerol, polyvinylalkohol, voda d / a.

0.25 ml – trubice kapátka (10) – třívrstvé laminované papírové sáčky (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Alergie léky, Stabilizátory tuku buněčné membrány. Zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu z nich, bradykinin, leukotrieny (vč. pomalu reagující substance) a další biologicky aktivní látky.

Lék je nejúčinnější pro profylaktické použití.

Plný klinický efekt u pacientů s alergickým onemocněním oka je dosaženo během několika dnů nebo týdnů léčby.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Při aplikaci očních kapek absorpce kromoglykát sodného přes sliznici oka je zanedbatelný.

Systémová biologická dostupnost je menší než 0.1%.

Dedukce

T_1/2 je 5-10 m.

Svědectví

- Alergická konjunktivitida;

- Alergická keratitida;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Oční dráždivost, v důsledku alergické reakce (Faktory prostředí, riziko povolání, chemikálie pro domácnost, kosmetika, oční přípravky, pyl a pet vztek).

Režim dávkování

Lék předepsán 1-2 kapky do každé spojivkového vaku 4 x / den.

Na sezónní alergická konjunktivitida léčba by měla být zahájena ihned po nástupu symptomů nebo použít profylakticky před ke vzhledu pylové sezóny. Léčba pokračovala po pylové sezóny nebo delší, Pokud příznaky přetrvávají.

Podmínky používání lekrolin^® V trubky-kapátkem

1. Otevřete balíček podél tečkované čáry.

2. Oddělte jednu trubky-kapátkem.

3. Opatrně zavřete balíček.

4. Check, řešení je ve spodní části trubek-kapátky a otevřená trubka-kapátkem.

5. Začít kapat 1 -2 Oční kapky.

Dávka, obsažený v trubkové-kapátkem, postačující pro jeden instilací do obou očí. Po jednorázové použití trubka-kapátko musí být zlikvidován, i když obsah vlevo.

Vedlejší efekt

Na straně orgánu zorného: > 1/100 – přechodný pocit pálení, Lokální podráždění očí a rychle absolvování porušení jasnosti vize.

Ostatní: < 1/10 000 – alergické reakce.

Kontraindikace

- Děti do let 4 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

V průběhu těhotenství a kojení (kojení) Lék by měl být používán s opatrností a pouze v případě,, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítěte.

Upozornění

Oční kapky Lekrolin^®, baleny v láhvi-kapátkem, soderzhat konzervační benzalkoniumchlorid, které mohou způsobit příznaky podráždění očí. Proto pacienti, nosit kontaktní čočky, Před použitím kapek je měli odstranit a nastavit zpět nejdříve 15 minut po nakapání.

Oční kapky Lekrolin^®, baleny v trubkové-kapátkem, určen k jednorázovému použití, Neobsahuje konzervační, takže se nemusíte pomalé hojení spojivek nebo rohovky zranění. Tyto kapičky mohou být použity u pacientů s přecitlivělostí na konzervačních látek, a u pacientů, použitím některého typu kontaktních čoček.

Nedotýkejte se oka se špičkou pipety.

Láhev musí být uzavřena po každém použití.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Pacienti, kteří po nakapání léku se objeví krátká přestávka-definition vizuální vnímání, by neměli řídit nebo obsluhovat stroje, stroj nebo jiné zařízení, To vyžaduje jasnost vize, ihned po použití oční kapky.

Nadměrná dávka

Lokální aplikace na předávkování drogami, je nepravděpodobné,. IN experimentální studie pořady, že lokální a systémový kyselina toxicita kromoglitsievoy je velmi malá.

Příznaky: možné nevolnost.

Léčba: symptomatická léčba.

Lékové interakce

Tam byl žádné negativní příznaky cromoglicic kyseliny interakce s jinými léky.

Při použití kyseliny cromoglicic může snížit potřebu používat oční přípravky, obsahující kortikosteroidy.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, temnu při teplotě 15 ° C až 25 ° C,. Doba použitelnosti – 3 rok.

Po otevření láhve, kapátko nebo otevírací trubka paketů kapátka trvanlivost 1 Měsíce.