LEDIBON

Aktivní materiál: Tiʙolon
Když ATH: G03CX01
CCF: Protivoklimakterichesky drog
ICD-10 kódy (svědectví): M81,0, M81.1, N95.1, N95.3
Když CSF: 15.11.01.01
Výrobce: ZENTIVA A.Ş. (Česká republika)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills od bílé až téměř bílé, kolo, plochý, Ryté “to je” na jednu stranu.

Pomocné látky: monohydrát laktózy (mikronizovaný), monohydrát laktózy (laktosy přímá komprese), bramborový škrob, ASKORBYL PALMITÁT, magnesium-stearát.

28 PC. – puchýře (1) – balení karton.
28 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

S estrogenní, gestagennoj, anabolické a mírné androgenní aktivity. Pomáhá snížit sekreci gonadotropinů.

Inhibuje resorpci kostí v postmenopauzne období, snižuje koncentrace fosfátů a vápníku v séru, změkčuje takové projevy klimakterického syndromu, jako příliv krve do kůže, zvýšená pocení, bolest hlavy. Má pozitivní vliv na libido a náladu (zvyšuje koncentraci centrálního a periferního opioidy).

Uplatňuje trofický účinek na sliznice pochvy, neinspiruje proliferatiou endometria.

Farmakokinetika

Absorpce vыsokaya.

Metabolizován v játrech za vzniku hydrofilní produktů, Některé z nich je farmakologicky aktivní.

Vylučovány močí (vč. metabolity) a výkaly.

Svědectví

-léčbě příznaků estrogenní deficit u postmenopauzálních žen;

-Prevence osteoporózy u postmenopauzálních žen, s vysokým rizikem zlomenin a jiných skupin v odmítnutí drogy, použit pro prevenci osteoporózy.

Režim dávkování

Lék předepsán 1 Tab./den, každý den. Tablety se polykají, vymačkané vody nebo nápoje, nejlépe ve stejnou denní dobu. Minimální doba trvání léčby – 3 Měsíce.

V starší pacienti korekční dávka není požadováno.

Brát drogy je spuštěn v 1 rok po poslední menstruaci nebo bezprostředně po chirurgické menopauza.

Přijetí pravidel tablety

Začít užívat tablety z horního, obklopil v řadě, Nejprve se TU, to označen příslušný den v týdnu. V následujících dnech – podle 1 Tabulka/SUT směrem k, Šíp, dokud, dokud není přijata všechna balení.

Vynechání pilulky

Je-li pas je méně než 12 h od doby přijetí, Měli brát vynechanou tabletu, Následuje zbývající tablety v obvyklých časech. Pokud se však po plánovaném čase
pilulku užívat více než 12 žádná, by měla slečna není přijat na čas pilulky, ale zbývající tablety se užívají v pravidelných časech.

Vedlejší efekt

CNS: závrať, bolest hlavy, poruchy zraku, deprese.

Ze zažívacího systému: průjem, zvýšení jaterních transamináz,

Na straně endokrinního systému: změny hmotnosti, otok, zvýšený růst vlasů na obličeji.

Na straně reprodukčního systému: metrorragija, proliferace endometria.

Dermatologické reakce: seborrhoická dermatóza, vyrážka, svědění.

Na straně pohybového aparátu: bolesti zad, Ruce a nohy, artralgie.

Kontraindikace

— gormonozawisimae nádory (vč. podezření na ně);

-throm, tromboembolismus (vč. historie);

- Závažné jaterní;

-kardiovaskulární nedostatečnosti;

-cerebrovaskulární poruchy;

- Otoskleróza, vzniklých v průběhu těhotenství nebo pokud léčba steroidy;

- Lhůta nejméně 1 rok po poslední menstruaci;

— nelečennaâ endometriální hyperplazie;

je vaginální krvácení nejasné etiologie;

- Porfyrie;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měly určit produktu v lejomiome, эndometrioze, Hyperplazie endometria v historii, selhání ledvin, porušení metabolismu sacharidů, hypercholesterolemia, epilepsie, Když migrény nebo těžké bolesti hlavy, systémový lupus erythematodes, astma.

Těhotenství a kojení

Aplikace Ledibon v těhotenství je kontraindikováno. V případě těhotenství během aplikace Ledibon, Léčba musí být okamžitě zastaveno.

Použití léku během laktace (kojení) nedoporučeno.

Upozornění

V léčbě příznaků estrogenní deficit u postmenopauzálních žen pomocí drog, Ledibon by měla být jen pro ty příznaky, to nepříznivě ovlivňují kvalitu života.

Lék Ledibon není určen pro použití jako antikoncepce.

V průběhu léčby může zvýšit citlivost pacientů na antikoagulântam kvůli zvýšení hladiny fibrinolytická aktivita.

Když příznaky tromboembolie, žloutenka nebo trvalé patologické změny funkčních jaterních testů ukončit léčbu.

Během léčby vyžaduje pravidelné sledování příslušných laboratorních parametrů u pacientů s hypercholesterolemií, selhání ledvin, cukrovka.

Tváří v tvář léčba může snížit koncentrace celkového a volného T4 a tiroksinsvâzyvaûŝego globulin.

Ve všech případech je nutné provést důkladné posouzení rizika a přínosu léčby (Neméně 1 za rok).

Substituční hormonální terapie by měla pokračovat po dobu, kde přínosy léčby převáží riziko.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Došlo k některé účinku léku na koncentraci a reakce, schopnost řídit auto a jiné mechanismy.

Nadměrná dávka

Příznaky: dysfunkce gastrointestinálního traktu.

Léčba: symptomatický.

Lékové interakce

Zbytečně. produkt Ledibon pomáhá zvýšit krevní fibrinolytická aktivita, To může zhoršit účinky antikoagulancií.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.