LAZOLVAN
Aktivní materiál: Amʙroksol
Když ATH: R05CB06
CCF: Mukolytické a vykašlávání léky
ICD-10 kódy (svědectví): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Když CSF: 12.02.02
Výrobce: BOEHRINGER INGELHEIM ONI a.e.. (Řecko)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Pills kolo, bílý nebo mírně nažloutlý, byt na obou stranách, se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně a ryté “67FROM”, reliéfní na obou stranách oddělení rizik, na druhé straně tablety – symbol společnosti.
| 1 poutko. | |
| ambroxol hydrochlorid | 30 mg |
Pomocné látky: laktóza, vysušený kukuřičný škrob, oxid křemičitý koloidní, magnesium-stearát.
10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (5) – balení karton.
◊ Sirup čiré nebo skoro jasno, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, mírně viskózní, s ovocnou aromatickou vůní.
| 5 ml | |
| ambroxol hydrochlorid | 15 mg |
Pomocné látky: hydroxyethyl, sorbitol 70% řešení, glycerol 85%, kyselina benzoová, propylenglykol, příchuť D9599, kyselina vinná, Vyčištěná voda.
100 ml – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.
250 ml – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.
◊ Sirup čiré nebo skoro jasno, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, mírně viskózní, s ovocnou aromatickou vůní.
| 5 ml | |
| ambroxol hydrochlorid | 30 mg |
Pomocné látky: hydroxyethyl, sorbitol 70% řešení, glycerol 85%, sodného sacharinu dihydrát, kyselina benzoová, propylenglykol, Orange Essence 9/055600, příchutí 208166/40988, mentol, Vyčištěná voda
100 ml – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.
250 ml – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Mukolytické léky. Má sekretomotornym, sekretoliticheskim a odkašlávání. Lazolvan® zkapalňuje hlen z důvodu stimulace serózní buněk žláz bronchiální sliznice, To zvyšuje množství sekrece hlenu a stimuluje tvorbu povrchově aktivní látky v alveolech a průdušky; normalizuje zhoršení poměru serózní a sliznic složek hlenu. Aktivací Hydrolyzační enzymy a zvýšení uvolňování lysozomech z buněk Clarke, snižuje viskozitu hlenu. Zvyšuje motoru aktivitu řasinek v řasinkami epitelu, zvyšuje mukociliární transportní sputa.
Po orálním podání, terapeutický efekt se vyvíjí po 30 minut a přetrvává 6-12 žádná.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Po perorálním Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax plazmatické hladiny dosaženo po 2 žádná.
Rozdělení
Vazba na plazmatické bílkoviny je 80%.
Ambroxol prostupuje hematoencefalickou bariéru a placentární bariéru, vylučován do mateřského mléka.
Metabolismus
Ambroxol je metabolizován v játrech za vzniku dibromantranilovoy kyseliny glukuronové a konjugáty.
Dedukce
T1/2 – 1.3 žádná. Vylučován ledvinami ve formě ve vodě rozpustných metabolitů – 90%, v nezměněné formě – 5%.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
T1/2 zvýšení chronickým selháním ledvin, těžká, ale změny v lidských jater.
Svědectví
Akutní a chronická respirační onemocnění, doprovázeno uvolněním viskózní hlenu:
- Akutní a chronická bronchitida;
- Zápal plic;
- COPD;
- Astma bronchiale s obstrukcí hlenu výboje;
- Bronchiektázie.
Režim dávkování
Droga se podává ve formě tablet dospělý podle 30 mg 3 x / den.
Pokud je to nutné, zlepšit terapeutický účinek může být přiřazen pro 60 mg 2 x / den. Tablety se užívají po jídle, s nějakou tekutinou.
Příprava v sirupu 15 mg / 5 ml podávány Dospělí a děti starší 12 léta podle 10 ml (2 čajové lžičky) 3 x / den; Děti ve věku 6 na 12 léta – podle 5 ml (1 lžička) 2-3 x / den; Děti ve věku 2 na 6 léta jmenovat 2.5 ml (1/2 čajová lžička) 3 x / den; Děti do 2 léta – podle 2.5 ml 2 x / den.
Příprava v sirupu 30 mg / 5ml Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 5 ml (1 lžička) 3 x / den; Děti ve věku 6 na 12 léta – podle 2.5 ml (1/2 čajová lžička) 2-3 x / den.
Brát drogu více 4-5 den je možné pouze pod lékařským dohledem.
Lazolvan® ve formě sirupu, které mají být s jídlem, s nějakou tekutinou.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: dlouhodobé použití ve vysokých dávkách – pálení žáhy, gastralgia, nevolnost, zvracení.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; v některých případech – Typ kontaktní alergie; V několika málo případech, – anafylaktické reakci (vč. anafylaktický šok).
Lazolvan®, obvykle, dobře snášen.
Kontraindikace
- I trimestr těhotenství;
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost by měla být stanovena v II a III trimestru těhotenství, laktace (kojení), Pacienti s poškozením ledvin a / nebo jaterní nedostatečností.
Těhotenství a kojení
Preklinické studie a velké klinické zkušenosti nezjistila negativní dopad využívání Mucosolvan® na těhotenství a vývoj plodu. Nicméně, použít Mucosolvan® kontraindikován v I. trimestru těhotenství. Při jmenování drogu v II a III trimestru by měli být opatrní.
Ambroxol je vylučován do mateřského mléka, ale při použití v terapeutických dávkách nemá žádný nepříznivý vliv na kojence.
Upozornění
Nepoužívat v kombinaci s antitusika, brání odstranění sputa.
Nadměrná dávka
Nebyly popsány příznaky předávkování u lidí.
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
Léčba: , Vyvolat zvracení, výplach žaludku uvedeno v prvním 1-2 hodin po podání; příjem výrobky obsahující tuk; symptomatická léčba.
Lékové interakce
Současné použití antitusikum drog vede k obtížnosti vypouštění hlenu na pozadí snížit kašel.
Ambroxol zvyšuje penetraci bronchiální sekreci amoxicilinu, tsefuroksyma, Erythromycin, doxycyklin.
Lazolvan® kompatibilní s léčivy, inhibiční generické aktivity.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék je ve formě tablet by měl být uložen na místě nepřístupném dětem při teplotě nepřesahující 30 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.
Příprava v sirupu 15 mg / 5 ml by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 3 rok.
Příprava v sirupu 30 mg / 5 ml by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 5 léta.
