LAMIZIL UNO

Aktivní materiál: Terʙinafin
Když ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika pro vnější použití
ICD-10 kódy (svědectví): B35.3
Když CSF: 08.02.02
Výrobce: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Řešení exteriéru hydrotropní přísada 1% průhledný nebo mírně ojíněné, Spojování, bezbarvý až světle žlutý, s vůní etanolu.

Pomocné látky: Kopolymer kyseliny akrylové a oktilakrilamida (Dermakril 79), triglyceridy se středním řetězcem, giproloza, ethanol 96%.

4 g – Laminátové trubky (1) Řídicí systém prvního otvoru – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton z “okno”.

Farmakologický účinek

Antimykotika pro vnější použití, allilamina derivace. Se širokým spektrem antimykotické aktivity. V malých koncentracích Terbinafin To má fungicidní účinek proti dermophytes Trichophyton (vč. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fialová, Trichophyton tonsurans), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum, plíseň (většinou Candida albicans) a některé houby dimorfnah (Pityrosporum Hlavatý nebo Malassezia furfur). Aktivita proti kvasinkami, v závislosti na druhu, mohou být fungicidní nebo fungistatický.

Terbinafin konkrétní změny brzy Biosyntéza sterolov, Co se děje v houbách. To vede k deficitu ergosterolu a intracelulární akumulaci skvalenu, což způsobuje smrt buňky houba. Krok terbinafin dosaženo inhibicí enzymu skvalenepoxidázy, se nachází na buněčné membráně houby. Skvalenèpoksidaza není spojena s cytochrom P450 systém. Terbinafin nemá žádný vliv na metabolismus, hormony nebo jiné léky.

Farmakokinetika

Po použití drogy Lamisil^® UNO na kůži řešení tvoří průhledný film neoŝutimuû, to zůstává na kůži pro 72 žádná. Od filmu terbinafin rychle proniká do stratum corneum kůže: přes 60 minut po zákroku 16-18% použity dávky v rogovom vrstvě. Vydání terbinafin je progresivní v přírodě, aktivní složkou je přítomen v rogovom vrstvě přes 13 dny v koncentraci, překročení minimální koncentraci ingibiruûŝuû terbinafin in vitro ve srovnání dermatofitam.

Systémovou Biodostupnost je velmi malá. Pokud externí aplikaci drog absorpce je méně než 5%. Lamisil^® UNO má malou aktivitu systému.

Úroveň recidivy po 3 měsíce příprav je nízká (není vyšší 12.5%).

Svědectví

-Mykóza (dermatophytosis) stop (noční můra).

Režim dávkování

Lék se používá topicky, jednolůžkový.

Dospělí a dospívající ve věku nad 15 léta hydrotropní přísada řešení Lamisil^® UNO Marka 1 časy na obou nohou, i když plísňové infekce je pozorován pouze na jedné noze. Tím je zajištěno zničení hub (dermatofitov), To lze nalézt na stránkách nohy, kde není vizuálně patrné porážka.

Před použitím by měl lék omyjte a osušte ruce a nohy. Nejprve zpracovat jednu zastávku, pak další. Postup startování na mejpaltsevykh stránkách, měla použít tenké vrstvy rovnoměrně mezi prsty a okolí celý povrch, stejně jako na dno a boky, nohy, ve výšce 1.5 cm. Použijte dostatek drog, nezbytné k pokrytí povrchu kůže, obvykle 1/2 trubky pro zpracování každé nohy.

Stejným způsobem zpracovat a druhou nohu, i v případě, že kůže vypadá zdravé. Sušený řešení v rámci 1-2 minut před film vzdělávání. Po zpracování stop chcete umýt ruce.

Tento lék by neměl být aplikován znovu na ošetřené kůže. Lamisil^® DNA by neměla být brus do kůže.

Vedlejší efekt

Vedlejší účinky se vyskytují velmi vzácně, mírné a přechodné.

Systémové reakce: zřídka (< 1/10 000) – alergické reakce (vyrážka, červeň, Bulózní dermatitida a kopřivka).

Lokální reakce: zřídka (>1/1 000, < 1/100) – suchost, podráždění kůže nebo pálení v oblasti léky ošetřené kůže.

Kontraindikace

-přecitlivělost na terbinafinu nebo na některý z neaktivní přísady, členové léku.

FROM opatrnost by měl být předepsán lék pro játra a / nebo selhání ledvin, alkoholismus, potlačení krvetvorby kostní dřeně, nádory, metabolická onemocnění, okluzivní cévních onemocnění končetin, stejně jako děti do věku 15 léta (z důvodu nedostatku potřebného klinických zkušeností).

Těhotenství a kojení

Klinické zkušenosti s používáním Lamizila^® UNO v těhotenství je velmi omezená, výrobek lze použít pouze na přísné podmínky.

Známý, Tento terbinafin je vylučován do mateřského mléka, Proto droga by neměla být jmenován během kojení.

IN experimentální studie není-li odhalena teratogenní vlastnosti Terbinafin. Zatím tam byly žádné hlášeny zel vývoje, při použití Lamizila^® UNO.

Upozornění

Lamisil^® UNO se nedoporučuje v případě chronické plantární hyperkeratóza, příčinou Tinea pedis (mokassinovogo typ).

Lamisil^® UNO je určen pouze pro zevní použití. Tento lék neměl být aplikován na kůži, To může způsobit podráždění očí. Náhodnému zasažení očí důkladně vypláchněte tekoucí vodou. Lék nemůže být přijata ústně!

V případě alergickou reakci na lék by měly být odstraněny film, používající organická rozpouštědla (např, denaturovaný ethanol) a poté se opláchne nohy s MÝDLEM a vodou.

Při rozvoji alergické reakce by měl zastavit drogové.

Chcete-li dosáhnout nejlepších výsledků, zpracované děj by neměla být umývány během 24 hodin po zákroku. Proto Lamisil^® UNO je doporučeno použít po sprchování nebo koupání, a druhý den opět umyjte si nohy ve stejné době.

Byste měli použít toto množství drog, požadováno pro laminování na obou nohou, provádění výše uvedeného postupu metodologie. Nevyužitý zůstatek schválených léků by měla zničit.

Zlepšení klinických příznaků obvykle pozorována během několika dní. Pokud se po týdnu, kdy nebylo žádné známky zlepšení, by měl ověřit diagnózu.

Neexistuje žádný důkaz, že v léčby starších pacientů vyžadují různé dávky nebo jiné vedlejší účinky, než u mladších pacientů.

Použití v pediatrii

Lék Lamisil^® UNO v pediatrické praxi nebyla prověřována. Proto se nedoporučuje aplikovat lék v děti mladší 15 léta.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Když externí aplikace Lamisil^® UNO neovlivňuje vaši schopnost řídit a vykonávat práci s mechanismy.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Předávkování nepravděpodobné, protože lék se vyrábí v množství, požadováno pro jednu aplikaci a je určen pro venkovní použití.

Příznaky: v přípravu přijetí do možné bolesti hlavy, nevolnost, bolesti epigastria a závratě.

Léčba: jmenování aktivního uhlí, Když simptomaticescuu terapie v nemocnici.

Lékové interakce

V současné době Lékové interakce Lamizila^® UNO není známa.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován při teplotě ne vyšší než 30° c, v původním balení v umístění, které není dostupné dětem. Doba použitelnosti – 3 rok.