LAMISIL (Sprej)

Aktivní materiál: Terʙinafin
Když ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika pro vnější použití
ICD-10 kódy (svědectví): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Když CSF: 08.02.02
Výrobce: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Sprej pro vnější použití 1% v podobě průhledných nebo světle žlutá kapalina.

Pomocné látky: makrogol cetostearylether, ethanol, Vyčištěná voda, propylenglykol, dusík.

15 ml – Polypropylenové lahve s postřikovačem (1) – balení karton.
30 ml – Polypropylenové lahve s postřikovačem (1) – balení karton.

30 ml – plastové lahve (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antimykotika pro vnější použití, s širokým spektrem antimykotické aktivity. V malých koncentracích terbinafin má fungicidní účinek pro dermophytes (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton fialová, Trychophyton tonsurans, Pes s mikrosporami, Epidermophyton floccosum), plíseň (většinou Candida albicans) a některé houby dimorfnah (Orbikulární pityrospory). Aktivita proti kvasinkami, v závislosti na druhu, mohou být fungicidní nebo fungistatický.

Terbinafin konkrétní změny brzy Biosyntéza sterolov, Co se děje v houbách. To vede k deficitu ergosterolu a intracelulární akumulaci skvalenu, což způsobuje smrt buňky houba. Krok terbinafin dosaženo inhibicí enzymu skvalenepoxidázy, se nachází na buněčné membráně houby.

Terbinafin nemá žádný vliv na cytochrom P450 systém u lidí a, příslušně, na metabolismus, hormony nebo jiné léky.

Farmakokinetika

Když externí aplikace vstřebává méně 5% dávka, Proto absorpce terbinafina systém v krvi velmi nízké.

Svědectví

Profylaxe a léčba plísňových kožních infekcí:

- Tinea pedis (noční můra), atlet svědění (Tinea craris), plísňové pokožku hladkou tělo (můra tělo), způsobená dermatofyty takové, jako Trichophyton (vč. T. Červené, T. mentagrofyty, T. verrucosum, T. nachový), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum;

je kvasinková infekce kůže, v podstatě, původním názvem Candida (např, Candida albicans), zejména pleny vyrážky;

- Multi-barevné šindele (Pityriasis versicolor), návštěva Pityrosporum Hlavatý (Malassezia furfur).

Režim dávkování

V Dospělý Lamisil^® mohou být použity 1 nebo 2 x / den, v závislosti na důkazech. Před použitím produktu důkladně čistit a sušit na postiženou oblast. Droga se stříká (sprej) nebo dát (řešení) v postižených oblastech v řadě, dostatečná pro jejich důkladné smáčení, a, Kromě, se aplikuje do okolních oblastí, jako porážku, a neporušenou kůži.

Na rozsáhlé houbové tělo Je doporučeno použít sprej objem lahvičky 30 ml.

Průměrná doba trvání léčby a mnohost léků v pásový opar těla, goleneй je 1 týden 1 Čas / den; na dermatomikoze nohy – 1 týden 1 Čas / den; na orogovenii, treshtinah, svědění a olupování, způsobená houbou chodidla – 2 v týdnu 1-2 x / den; na pityriasis versicolor – 1-2 v týdnu 1-2 x / den; na kandidóza kůže 1-2 v týdnu 1-2 x / den.

Snížení závažnosti klinických projevů jsou obvykle uvedeno v prvních dnech léčby. Nepravidelné užívání nebo předčasné ukončení léčby, je riziko opětovné nakažení. V nepřítomnosti známky zlepšení prostřednictvím 1-2 týdnech léčby by měl ověřit diagnózu.

Režim úpravy není nutné Lamizila^® ve formě spreje nebo roztoku při starší lidé.

Zkušenosti s používáním Lamizila^® v děti omezený, v souvislosti s užíváním drog u dětí se nedoporučuje.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: červeň, svědění nebo pálení.

Ostatní: alergické reakce.

Kontraindikace

-přecitlivělost na terbinafinu nebo na některý z neaktivní přísady, členové léku.

FROM opatrnost se rozumí u pacientů s jaterní nebo renální selhání, Pacienti s chronickým alkoholismem, útlak krvetvorby kostní dřeně, nádory, metabolická onemocnění, okluzivní cévních onemocnění končetin, stejně jako v dětství (Absence dostatečné klinické zkušenosti).

Těhotenství a kojení

Klinické zkušenosti s používáním Lamizila^® pro zevní použití během těhotenství je omezená, výrobek lze použít pouze na přísné podmínky.

Známý, Tento terbinafin je vylučován do mateřského mléka. Nicméně, když aplikace v ošetřovatelství Lamizila^® je nepravděpodobné, že nějaký negativní vliv na dítě, Od terbinafina absorpční prostřednictvím pokožky při aplikaci externě mírně.

IN experimentální studie není-li odhalena teratogenní vlastnosti Terbinafin. Zatím tam byly žádné hlášeny zel vývoje, při použití Lamizila^®.

Upozornění

Lék je určen pouze pro vnější použití.

Buďte opatrní při použití Lamizila^® na poškozených oblastech kůže, protože alkohol může způsobit podráždění.

Vyhněte se kontaktu s očima, protože to může způsobit podráždění. V případě náhodného požití oko okamžitě opláchnout tekoucí vodou, a v případě podráždění přetrvávajícími jevy je třeba vidět specialista.

Pacienti by měli být varováni, že když hit sprej nebo řešení v dýchacích cestách v inhalaci při výskytu příznaků a obzvláště když jejich ustáleném ušetříte musí konzultovat s lékařem.

Při rozvoji alergické reakce by měl zastavit drogové.

Nadměrná dávka

Případy předávkování Lamizila^® tak není hlášen.

Příznaky: v přípravu přijetí do možné bolesti hlavy, nevolnost, bolesti epigastria a závratě. To by také brát v úvahu obsah etanolu sprej 23.5%.

Léčba: Aktivní uhlí, pokud je to nutné, symptomatické terapie.

Lékové interakce

V současné době Lékové interakce Lamizila^® neznámo.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován při teplotě ne vyšší než 30 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 3 rok.