LAMISIL (Krém)
Aktivní materiál: Terʙinafin
Když ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika pro vnější použití
ICD-10 kódy (svědectví): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Když CSF: 08.02.02
Výrobce: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Švýcarsko)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Krém pro externí aplikace 1% bílá, uniforma, s nízkou specifickou vůni.
1 g | |
terbinafin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: benzylalkohol, Hydroxid sodný, sorbitan-stearát, cetila palmitát, stearylalkohol, cetylalkohol, polysorbát 60, isopropyl myristate, Vyčištěná voda.
15 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
30 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Antimykotika pro vnější použití, s širokým spektrem antimykotické aktivity. V malých koncentracích terbinafin má fungicidní účinek pro dermophytes (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton fialová, Trychophyton tonsurans, Pes s mikrosporami, Epidermophyton floccosum), plíseň (většinou Candida albicans) a některé houby dimorfnah (Orbikulární pityrospory). Aktivita proti kvasinkami, v závislosti na druhu, mohou být fungicidní nebo fungistatický.
Terbinafin konkrétní změny brzy Biosyntéza sterolov, Co se děje v houbách. To vede k deficitu ergosterolu a intracelulární akumulaci skvalenu, což způsobuje smrt buňky houba. Krok terbinafin dosaženo inhibicí enzymu skvalenepoxidázy, se nachází na buněčné membráně houby.
Terbinafin nemá žádný vliv na cytochrom P450 systém u lidí a, příslušně, na metabolismus, hormony nebo jiné léky.
Farmakokinetika
Když externí aplikace vstřebává méně 5% dávka, Proto absorpce terbinafina systém v krvi velmi nízké.
Svědectví
Profylaxe a léčba plísňových kožních infekcí:
- Tinea pedis (noční můra), atlet svědění (Tinea craris), plísňové pokožku hladkou tělo (můra tělo), způsobená dermatofyty takové, jako Trichophyton (vč. T. Červené, T. mentagrofyty, T. verrucosum, T. nachový), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum;
je kvasinková infekce kůže, v podstatě, původním názvem Candida (např, Candida albicans), zejména pleny vyrážky;
- Multi-barevné šindele (Pityriasis versicolor), návštěva Pityrosporum Hlavatý (Malassezia furfur).
Režim dávkování
V Dospělý Lamisil® mohou být použity 1 nebo 2 x / den, v závislosti na důkazech. Před použitím produktu důkladně čistit a sušit na postiženou oblast. Smetana v postižené kůže a okolních oblastech jsou tenké a lehce drhnout. Když infekce, doprovázené intertrigo (pod prsy, interdigitální prostory, mezi hýždě, tříslo) místo použití krému můžete pokrýt s gázou, zejména v noci.
Na rozsáhlé houbové tělo Doporučujeme aplikovat krém v poli na 30 g.
Průměrná doba trvání léčby a mnohost léků v pásový opar těla, goleneй je 1 týden 1 Čas / den; na dermatomikoze nohy – 1 týden 1 Čas / den; na orogovenii, treshtinah, svědění a olupování, způsobená houbou chodidla – 2 v týdnu 1-2 x / den; na pityriasis versicolor – 1-2 v týdnu 1-2 x / den; na kandidóza kůže 1-2 v týdnu 1-2 x / den.
Snížení závažnosti klinických projevů jsou obvykle uvedeno v prvních dnech léčby. Nepravidelné užívání nebo předčasné ukončení léčby, je riziko opětovné nakažení. V nepřítomnosti známky zlepšení prostřednictvím 1-2 týdnech léčby by měl ověřit diagnózu.
Lamisil® krém se nedoporučuje pro použití u dětí mladších 12 léta.
Vedlejší efekt
Lokální reakce: červeň, svědění nebo pálení.
Ostatní: alergické reakce.
Kontraindikace
-přecitlivělost na terbinafinu nebo na některý z neaktivní přísady, členové léku.
FROM opatrnost se rozumí u pacientů s jaterní nebo renální selhání, Pacienti s chronickým alkoholismem, útlak krvetvorby kostní dřeně, nádory, metabolická onemocnění, okluzivní cévních onemocnění končetin, stejně jako v dětství (Absence dostatečné klinické zkušenosti).
Těhotenství a kojení
Klinické zkušenosti s používáním Lamizila® pro zevní použití během těhotenství je omezená, výrobek lze použít pouze na přísné podmínky.
Známý, Tento terbinafin je vylučován do mateřského mléka. Nicméně, když aplikace v ošetřovatelství Lamizila® je nepravděpodobné, že nějaký negativní vliv na dítě, Od terbinafina absorpční prostřednictvím pokožky při aplikaci externě mírně.
IN experimentální studie není-li odhalena teratogenní vlastnosti Terbinafin. Zatím tam byly žádné hlášeny zel vývoje, při použití Lamizila®.
Upozornění
Lék je určen pouze pro vnější použití.
Vyhněte se kontaktu s očima, protože to může způsobit podráždění. V případě náhodného požití oko okamžitě opláchnout tekoucí vodou, a v případě podráždění přetrvávajícími jevy je třeba vidět specialista.
Při rozvoji alergické reakce by měl zastavit drogové.
Nadměrná dávka
Případy předávkování Lamizila® tak není hlášen.
Příznaky: v přípravu přijetí do možné bolesti hlavy, nevolnost, bolesti epigastria a závratě. To by také brát v úvahu obsah etanolu sprej 23.5%.
Léčba: Aktivní uhlí, pokud je to nutné, symptomatické terapie.
Lékové interakce
V současné době Lékové interakce Lamizila® neznámo.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být skladován při teplotě ne vyšší než 30 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti – 5 léta.