LAMITEL

Aktivní materiál: Terʙinafin
Když ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika pro vnější použití
Když CSF: 08.02.02
M: S.c. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumunsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Sprej pro vnější použití 1% transparentní nebo lehce opalescentní, bezbarvá nebo nažloutlá bílá tekutina.

[Kroužek] propylenglykol, makrogol 300 (polyethylenglykol 300), ethanol 96%, Vyčištěná voda.

20 ml – plastové láhve s postřikem (1) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

FARMAKOLOGICHESKOE AKCE

Antifungální allylamin. To má vliv potlačením skvalenepoxidázy v buněčné membráně hub. To vede k deficitu ergosterolu a intracelulární akumulaci skvalenu, způsobující buněčnou smrt agenta.

To má fungicidní účinek na dermatofyty, plísně a některé dimorfní houby, kvasinky a kvasinkové-jako houby. U některých typů kvasinek může jednat fungistatically.

Je účinný proti patogenům dermatomykóz (Trichophyton / vč. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fialová /, a Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové houby rodu Candida (většinou Candida albicans); patogen multi-barevné lišejník (Malassezia furfur).

Farmakokinetika

Po požití dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny – 99%. Terbinafin difunduje dermální vrstvy kůže a hromadí se v lipofilní stratům corneum, sekretovaný mazu, v důsledku toho jsou vysoké koncentrace v vlasové folikuly, nehty. Během prvních několika týdnů poté, co začnete terbinafin se hromadí v kůži a koncentrací nehtové ploténky, poskytující fungicidní účinek. To je metabolizován v játrech za vzniku aktivních metabolitů. Vylučovány močí, hlavně ve formě metabolitů. T_1/2 – 17 žádná.

Svědectví

Ústně: plísňové kožní léze, způsobená dermatofyty, – kožního onemocnění, sportovec, microsporia, plísňové infekce nehtů (onychomycosis), kandidóza.

Pro venkovní použití: plísňové kožní léze, způsobená dermatofyty, kandidóza; pityriasis versicolor.

Režim dávkování

Vnitřní dospělí – 250 mg / den 1 nebo 2 vstupné. Délka léčby závisí na indikaci a na závažnosti infekce: pro kožních lézí – 2-4 Slunce., s porážkou nehtů – z 6 Slunce. na 4 měsíce nebo více. Děti vážící více 40 kg – 250 mg / den, 20-40 kg – 125 mg / den, na 20 kg – 62.5 mg / den.

Externí ojeté 1-2 x / den po dobu 1-2 Slunce.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: nevolnost, anorexie, mírná bolest žaludku, průjem, porušení nebo ztráta chuti, cholestáza, žloutenka, zánět jater.

Alergické reakce: kožní vyrážka; zřídka – artralgie, myalgie, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom.

CNS: bolest hlavy.

Co hemopoézu systém: neutropenie, trombocytopenie.

Lokální reakce: hyperemie, svědění, pálení.

Kontraindikace

Přecitlivělost na terbinafin.

Těhotenství a kojení

Zkušenosti s použitím terbinafinu v těhotenství je omezena. Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Upozornění

To by měl být používán s opatrností pro orální terbinafinu u pacientů s poškozením jater a / nebo ledvin, stejně jako u starších pacientů.

Lékové interakce

Přípravy, způsobující indukci jaterních mikrosomálních enzymů, zvyšovat clearance terbinafinu; přípravky, inhibici mikrozomální jaterních enzymů – snížit clearance terbinafinu.