LAENNEK

Aktivní materiál: hydrolyzát lidské placenty
Když ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotektory
ICD-10 kódy (svědectví): K70, K73
Když CSF: 11.16
Výrobce: ZRANĚNÍ klinika LLC (Rusko)

Léková forma, SLOŽENÍ A BALENÍ

Injekční roztok v podobě čiré tekutiny od žluté do hnědé, s charakteristickou vůní.

Pomocné látky: voda d / vstřikování, hydroxidu sodného nebo kyseliny chlorovodíkové (pro korekci pH).

2 ml – lahviček tmavého skla (10) – balení karton.
2 ml – lahviček tmavého skla (50) – balení karton.
2 ml – lahviček tmavého skla (200) – balení karton.

Farmakologický účinek

Hepatoprotektory. Biologicky aktivní látky, obsažené v gidrolizate, stimulaci regenerace hepatocytů, snižuje ukládání tuků a cholesterolu v hepatocytů, zvyšují aktivitu tkáňové dýchání, metabolismus v játrech, snížit intenzitu vývoje pojivové tkáně v játrech.

Farmakokinetika

Farmakokinetické údaje nejsou k dispozici.

Svědectví

-chronické onemocnění jater: steatogepatity (alkoholu, metabolické a smíšené etiologie).

Režim dávkování

V / m lék jmenuje 2 ml / den (112 mg účinné látky placenty hydrolyzát). V závislosti na závažnosti onemocnění frekvence injekce lze zvýšit až na 2-3 doba (na 6 ml)/d.

V odkapávací lék jmenuje 10 ml (560 mg placenty hydrolyzát) (5 ampule), který dříve rozpuštěn v 250-500 ml 5% řešení dekstrozy nebo fyziologickým roztokem a poté injekčně do žíly během plochou 1.5-2 žádná. Injekce jsou denně. Průběh léčby – 2-3 v týdnu.

Vedlejší efekt

Vedlejší účinky jsou pozorovány při 3.7% Pacienti.

Klinicky významné nežádoucí reakce: alergické reakce (vč. anafylaktický šok).

Jiné nežádoucí účinky: bolestivost v místě vpichu (2.56%), červeň (0.37%), svědění kůže (0.37%), onemenenie injekce (0.37%), gynekomastie (0.37%) – příčinné souvislosti se zavedením léku není nainstalována.

Kontraindikace

- Dětský věk (neexistuje žádné klinické zkušenosti s);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by se používat pro pacienty s polyvalentní alergie na léky, starší lidé.

Těhotenství a kojení

IN experimentální studie nebyl zjištěn toxické a teratogenní působení přípravku.

Při provádění klinických hodnocení není označen vedlejší účinky nebo jakékoliv nežádoucí účinky při použití tohoto léku v těhotenství a během kojení vskarmlivaiâ.

Upozornění

Na aktuálně dostupných údajů může být nominován přípravek pro seniory. Vzhledem k tomu,, Co se zhoršují fyziologické funkce u starších lidí, Příprava by měla být použita pečlivě sledované.

Použití v pediatrii

Není doporučeno užívání drog u dětí a dospívajících, tk. studie o bezpečnosti dětí (včetně novorozenců a kojenců) které nebyly provedeny.

Nadměrná dávka

V současné době byly hlášeny případy předávkování Laennek.

Lékové interakce

Farmaceutické interakce

Při míchání roztoku Laenneka s jinými léky, jsou silné základy (pH nad 8.5), snižuje aktivitu drog.

Dosud nebyly zjištěny jiné drogy klinicky významné drogové interakce.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě od 18 ° C do 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.