LADASTEN

Aktivní materiál: Adamantilʙromfenilamin
Když ATH: A13a
CCF: Příprava, použitý v astenické stavy
ICD-10 kódy (svědectví): F48,0, Z54
Když CSF: 16.11
Výrobce: Lecco FF Company (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills bílá nebo bílá s Valium odstínu, kolo, Valium, zkosená.

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

25 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
25 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, použitý v astenické stavy, pozitivně ovlivňovat výkon fyzickou a psychickou výkonnost. Jedná se o derivát adamantanu. Ve spektru lékové kombinace aktivace, anxiolytikum, imunostimulační akce a prvky actoprotective činnost. V Ladastena^® žádné gipnosedativny a svalové vlastnosti uvolňující, Droga nemá žádné návykové potenciál.

Při uplatňování ladastena^®, Na rozdíl od typického působení psychostimulancia, prakticky žádná vyvíjí jevy hyperstimulaci, a aftereffects z vyčerpání funkce tělesných.

Terapeutický efekt ladastena^® U pacientů s slabost a úzkostnými-astenická poruch projevuje od prvního dne jeho použití ve formě zřetelný snížení astenické symptomatologie, ukazatele emočního stresu, somatovegetativnyh projevy; léky pomáhá obnovit aktivitu a zvyšují odolnost.

Mechanismus účinku ladastena^® spojena se zvýšeným uvolňováním dopaminu z presynaptických zakončení, jeho vychytávání blokáda a zvýšená biosyntéza, vzhledem k expresi genu tyrosinhydroxylázy, jakož i jejich modulační účinek na GABA-benzo-diazepin-receptorového komplexu hlorionoformny, ustranyayushtiy sestup benzodiazepinovoy recepce, vývoji ve stresu. Ladasten zvyšuje GABA-ergní zprostředkování, snižuje genovou expresi, řízení syntézu GABA-transportéru, provedení zpětného vychytávání neurotransmiteru.

Farmakokinetika

C_max je 363.3 ng / ml, T_max je 2-4 žádná.

T_1/2 produkt- 11.21 žádná.

Svědectví

- Astenického podmínky odlišné geneze, vč. v somatických nemocí a po infekčních nemocí;

- Neurastenie.

Režim dávkování

Ladasten^® jsou uvnitř, bez ohledu na jídlo.

Průměrná jednorázová dávka – 50-100 mg; denní dávka je 100-200 mg 2 vstupné.

Lék by neměl být používán po 16 žádná. Doba trvání kurzu léku je 2-4 v týdnu.

Vedlejší efekt

CNS: mohou objevit příznaky nadměrné aktivace a poruchy spánku.

Ostatní: alergické reakce (při zvýšené individuální citlivosti na lék).

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení;

- Děti do let 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Nepoužívejte tuto drogu Ladasten^® Těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Pokud budete mít vedlejší účinky léku CNS by neměla být zastavena, je vhodné snížit dávku.

Nadměrná dávka

Pokud velké předávkování může vyvinout sedaci.

Léčba: nespetsificheskaya dezintoksikatsionnaya terapie.

Lékové interakce

Ladasten^® zatímco použití snižuje hypnotický účinek thiopentalu sodíku.

Zatímco užívání benzodiazepinů Ladasten^® To nesnižuje jejich anxiolyticky.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.