Kromogeksal

Aktivní materiál: Kyselina Cromoglicic
Když ATH: R01AC01
CCF: Stabilizátory tuku buněčné membrány. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): J30.1, J30.3
Když CSF: 13.02.03.01
Výrobce: Hexal AG (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, EDTA, chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, monohydrogenfosfát sodný, sorbitol, voda d / a.

15 ml – Plastové lahve s dávkovacím zařízením (1) – balení karton.
30 ml – Plastové lahve s dávkovacím zařízením (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Stabilizátory tuku buněčné membrány. Alergie léky. Bloky vchodu iontů v žírných buněk, zabránění jeho degranulaci a uvolňování mediátorů alergie a zánětu (histamin, bradykinin, prostaglandiny, leukotrieny a další biologicky aktivní látky). Zabránit projevy alergických reakcí okamžitého typu.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice kromogeksal nejsou poskytovány.

Svědectví

- Prevence a léčba sezónní a / nebo celoroční alergická rýma genezi.

Režim dávkování

Dospělí a děti Je doporučeno jmenovat 1 dávka (2.8 mg) do každé nosní dírky 4 x / den.

Je-li to nezbytné, může být denní dávka zvýšena maximálně 6 doba (16.8 mg)/d.

Po léčebný účinek četnost Kromogeksala může být snížena a použil lék zároveň, dokud je kontakt s allergizirujushhimi faktory (domácí prach, houbové výtrusy, pyl).

Pro injekce by měla odstraňte ochranné víčko, Zadejte nástřikového zařízení do nosní dírky a stiskněte mechanismus spreje. Při prvním použití lahvičky několikrát stiskněte mechanismus spreje před objevením kapiček kapaliny.

Vedlejší efekt

Možná: zřídka – mírné podráždění v nose; zřídka – bolest hlavy, dočasná chuťové vjemy; V několika málo případech, – krvácení z nosu, podráždění sliznice nosu, otok jazyka, hrtan, chrapot, těžká generalizovaná anafylaktické reakce s bronchospasmus, kašlající a dusící.

Pokud je výrazné vedlejší účinky, stejně jako stížnosti, nejsou uvedeny výše, pacient by se měl poradit s lékařem.

Kontraindikace

-přecitlivělost na kyselinu kromoglicieva nebo jiné složky léku.

Těhotenství a kojení

Navzdory nedostatku údajů o negativní vliv léku na plodu během těhotenství, zejména v I trimestru, Kromogeksal by měl být užíván s opatrností.

Kromoglykanová kyselina v malém množství vylučuje do mateřského mléka, Takže brát drogy, zatímco kojení je možné pouze, Pokud zamýšlený přínos pro matku než potenciální riziko pro dítě.

Upozornění

–

Nadměrná dávka

Předávkování drogami Kromogeksal není k dispozici..

Lékové interakce

Při použití kromoglikata sodný s orální a těkavé látky formy beta-adrainomimetikov, perorální kortikosteroidy a inhalační formy, theofylin a jiné deriváty methylxanthinem, antihistaminika, možný účinek potenzirovania.

Léky by neměly být ambroxol a bromhexin ingalirovti, současně s roztokem Kromogeksala.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Otevřených lahviček lze používat v rámci 6 týdny.