KORTEKSIN
Aktivní materiál: Cortexin suchý extrakt
Když ATH: N06BX
CCF: Nootropik
ICD-10 kódy (svědectví): F07, F07.2, F45.3, F48,0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
Na KFU: 02.14.01.01
Výrobce: GEROPHARM Ltd. (Rusko)
Dávkování Form, Složení a balení
Valium pro drogy řešení pro / m ve formě prášku nebo porézní hmoty bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem; připravený roztok z – jasný, bezbarvý nebo nažloutlý odstín.
1 fl. | |
Cortexin suchý extrakt | 10 mg |
Pomocné látky: glycin – 12 mg (stabilizátor).
Lahvičky 5 ml (10) – balení karton.
Farmakologický účinek
Nootropik.
Obsahuje komplex s nízkou molekulovou hmotností ve vodě rozpustných polypeptidu frakce s molekulovou hmotností ne více než 10 Ano, izolovaný z mozkové kůry skotu nebo prasat do 12 měsíců věku. To proniká hematoencefalickou bariérou přímo do nervových buněk. Droga má nootropní, neuroprotektivně, antioxidant a tkáňové specifické akce.
Nootropní akce
Zlepšuje vyšší funkce mozku, procesy učení a paměti, koncentrace, Stabilita za různých stresových podmínek.
Neuroprotektivní účinek
Chrání neurony před zničením různými endogenními neurotoxické faktory (Glutamát, vápenaté ionty, volné radikály), snižuje toxické účinky psychotropních látek.
Antioksidantnoe akce
Inhibuje peroxidaci lipidů v neuronech, zvyšuje přežití neuronů v podmínkách oxidačního stresu a hypoxie.
Akční Tissue-specifické
Aktivuje metabolismus neurony centrálního a periferního nervového systému, reparativní procesy, To přispívá ke zlepšení funkce mozkové kůry a celkový tón nervového systému.
Mechanismus účinku
Mechanismus působí Korteksina® v důsledku aktivace neuronů peptid neurotrofických faktorů a mozku; optimalizace rovnováhu excitační a inhibiční metabolismus aminokyselin, dopamin, Serotonin; GABA-ergní vliv; klesající paroxysmální aktivitu záchvatu v mozku, možnost zlepšit svou činnost bioelektrickou; zabraňuje tvorbě volných radikálů (peroxidace lipidů výrobky).
Farmakokinetika
Složitá struktura Cortexin®, účinná látka, která je komplex polypeptidových frakcí, Neumožňuje normální farmakokinetická analýza jednotlivých složek.
Svědectví
Při léčbě těchto stavů a onemocnění:
- Cévní mozková příhoda;
- Traumatické poškození mozku a její důsledky;
- Encefalopatie odlišné geneze;
- Kognitivní porucha (vč. poruchy paměti a myšlení);
- Akutní a chronická encefalitida a encefalomyelitidy;
- Epilepsie;
- Astenicheskie diskopatie;
- Suprasegmental autonomní dysfunkce (cévní dystonie);
- Snížení schopnost učit se;
- Zpoždění a psychomotorického vývoje řeči u dětí;
- Kritický stav novorozenců s perinatálních lézí nervového systému;
- Různé formy dětské mozkové obrny.
Režim dávkování
Droga se zavádí do / m.
Dospělí lék je předepsán v dávce 10 mg 1 x / den po dobu 10 dnů; Děti vážící méně než 20 kg – dávka 0.5 mg / kg tělesné hmotnosti, z tělesná hmotnost více 20 kg – dávka 10 mg / den po dobu 10 dnů.
Pokud je to nutné, druhý kurz prostřednictvím 3-6 Měsíce.
Podmínky přípravu roztoku
Obsah lahvičky se rozpustí v 1-2 ml 0.5% prokain řešení (novokain), voda na injekci, nebo 0.9% roztokem chloridu sodného.
Vedlejší efekt
Byly zaznamenány údaje o vedlejších účincích. Individuální přecitlivělost na lék.
Kontraindikace
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Individuální nesnášenlivost na lék.
Těhotenství a kojení
Droga je kontraindikován pro použití během těhotenství, vzhledem k nedostatku klinických studií údajů.
Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měli přestat kojit (vzhledem k nedostatku klinických studií údajů).
Upozornění
–
Nadměrná dávka
V současné době, byly hlášeny případy předávkování drogami.
Lékové interakce
Lékové interakce lék Cortexin® nejsou zveřejněny.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, tmavém místě při teplotě 2 ° C až 20 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.