KORTEKSIN

Aktivní materiál: Cortexin suchý extrakt
Když ATH: N06BX
CCF: Nootropik
ICD-10 kódy (svědectví): F07, F07.2, F45.3, F48,0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
Na KFU: 02.14.01.01
Výrobce: GEROPHARM Ltd. (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Valium pro drogy řešení pro / m ve formě prášku nebo porézní hmoty bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem; připravený roztok z – jasný, bezbarvý nebo nažloutlý odstín.

1 fl.
Cortexin suchý extrakt10 mg

Pomocné látky: glycin – 12 mg (stabilizátor).

Lahvičky 5 ml (10) – balení karton.

 

Farmakologický účinek

Nootropik.

Obsahuje komplex s nízkou molekulovou hmotností ve vodě rozpustných polypeptidu frakce s molekulovou hmotností ne více než 10 Ano, izolovaný z mozkové kůry skotu nebo prasat do 12 měsíců věku. To proniká hematoencefalickou bariérou přímo do nervových buněk. Droga má nootropní, neuroprotektivně, antioxidant a tkáňové specifické akce.

Nootropní akce

Zlepšuje vyšší funkce mozku, procesy učení a paměti, koncentrace, Stabilita za různých stresových podmínek.

Neuroprotektivní účinek

Chrání neurony před zničením různými endogenními neurotoxické faktory (Glutamát, vápenaté ionty, volné radikály), snižuje toxické účinky psychotropních látek.

Antioksidantnoe akce

Inhibuje peroxidaci lipidů v neuronech, zvyšuje přežití neuronů v podmínkách oxidačního stresu a hypoxie.

Akční Tissue-specifické

Aktivuje metabolismus neurony centrálního a periferního nervového systému, reparativní procesy, To přispívá ke zlepšení funkce mozkové kůry a celkový tón nervového systému.

Mechanismus účinku

Mechanismus působí Korteksina® v důsledku aktivace neuronů peptid neurotrofických faktorů a mozku; optimalizace rovnováhu excitační a inhibiční metabolismus aminokyselin, dopamin, Serotonin; GABA-ergní vliv; klesající paroxysmální aktivitu záchvatu v mozku, možnost zlepšit svou činnost bioelektrickou; zabraňuje tvorbě volných radikálů (peroxidace lipidů výrobky).

 

Farmakokinetika

Složitá struktura Cortexin®, účinná látka, která je komplex polypeptidových frakcí, Neumožňuje normální farmakokinetická analýza jednotlivých složek.

 

Svědectví

Při léčbě těchto stavů a ​​onemocnění:

- Cévní mozková příhoda;

- Traumatické poškození mozku a její důsledky;

- Encefalopatie odlišné geneze;

- Kognitivní porucha (vč. poruchy paměti a myšlení);

- Akutní a chronická encefalitida a encefalomyelitidy;

- Epilepsie;

- Astenicheskie diskopatie;

- Suprasegmental autonomní dysfunkce (cévní dystonie);

- Snížení schopnost učit se;

- Zpoždění a psychomotorického vývoje řeči u dětí;

- Kritický stav novorozenců s perinatálních lézí nervového systému;

- Různé formy dětské mozkové obrny.

 

Režim dávkování

Droga se zavádí do / m.

Dospělí lék je předepsán v dávce 10 mg 1 x / den po dobu 10 dnů; Děti vážící méně než 20 kg – dávka 0.5 mg / kg tělesné hmotnosti, z tělesná hmotnost více 20 kg – dávka 10 mg / den po dobu 10 dnů.

Pokud je to nutné, druhý kurz prostřednictvím 3-6 Měsíce.

Podmínky přípravu roztoku

Obsah lahvičky se rozpustí v 1-2 ml 0.5% prokain řešení (novokain), voda na injekci, nebo 0.9% roztokem chloridu sodného.

 

Vedlejší efekt

Byly zaznamenány údaje o vedlejších účincích. Individuální přecitlivělost na lék.

 

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Individuální nesnášenlivost na lék.

 

Těhotenství a kojení

Droga je kontraindikován pro použití během těhotenství, vzhledem k nedostatku klinických studií údajů.

Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měli přestat kojit (vzhledem k nedostatku klinických studií údajů).

 

Upozornění

 

Nadměrná dávka

V současné době, byly hlášeny případy předávkování drogami.

 

Lékové interakce

Lékové interakce lék Cortexin® nejsou zveřejněny.

 

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

 

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, tmavém místě při teplotě 2 ° C až 20 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Tlačítko Zpět nahoru