Nemoc šílených krav – Creutzfeldt-Jakobova choroba – Spastic psevdoskleroz

Creutzfeldt-Jakobova nemoc (Subakutní spongiformní encefalopatie; CJD)

Popis Creutzfeldt-Jakobovy choroby

Spastic psevdoskleroz (BKJa) – vzácný, smrtelně, degenerativní onemocnění mozku, vyznačující se tím, rychle progresivní demence.

Creutzfeldt-Jakobovy choroby lze rozdělit do různých podtypů:

• Sporadické Creutzfeldt-Jakobova choroba - také známý jako klasické Creutzfeldt-Jakobova nemoc; nejběžnější typ; obvykle postihuje lidi ve věku 50 let a více;
• Familiární Creutzfeldt-Jakobova nemoc - dědičná choroba;
• Iatrogenic Creutzfeldt-Jakobova nemoc - infekce se vyskytuje přes lékařských procedur, jako je například injekce růstového hormonu (růstový hormon) nebo rohovky nebo dura mater z dárců pacientů;
• Nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy choroby (Varianta Creutzfeldt-Jakobovy choroby) - Dochází při konzumaci kontaminovaných výrobků z hovězího masa, což může způsobit bovinní spongiformní encefalopatii;
  • Bovinní spongiformní encefalopatie, běžně známý jako nemoc šílených krav. Varianta Creutzfeldt-Jakobova nemoc se liší od ostatních forem Creutzfeldt-Jakobova nemoc, neboť postihuje mladé lidi a má dlouhé období vývoje.

Příčiny Creutzfeldt-Jakobovy choroby

Výzkum příčin Creutzfeldt-Jakobovy nemoci zjištěné, že non-dědičné případy způsobovat infekční bílkoviny, zvané priony. Priony mohou transformovat normální molekuly bílkovin do abnormální, patogenní molekula.

Rizikové faktory pro Creutzfeldt-Jakobovy choroby

Faktory, které zvyšují riziko Creutzfeldt-Jakobova nemoc:

• Věk: 50-75 léta;
• Použití kadaverózní růstového hormonu;
• Transplantace rohovky;
• Transplantace dura mater;
• Rodinní příslušníci se CJD – o 10% -15% případů se dědí;
• Spotřeba hovězího masa, vyrábějí v zemích s epidemií nemoci šílených krav;
• Lékařské profese, že práce s mozkové tkáně;
• Transfuze krve z CJD pacientů.

Příznaky Creutzfeldt-Jakobovy choroby

V počáteční fázi příznaků CJD nejsou dodržovány. Jak CJD postupuje, příznaky, , které mohou být, zahrnout:

• Paměťové zaniká;
• Potíže s koncentrací;
• Potíže s řečí;
• Ztráta koordinace;
• Rozmazané vidění;
• Změny v chování a nálady;
• Svalové křeče;
• Křeče;
• Ztráta duševních a tělesných funkcí.

V závislosti na typu CJD, Onemocnění může trvat od 3-36 měsíce nebo déle. CJD je téměř vždy fatální.

Diagnóza Creutzfeldt-Jakobovy choroby

Lékař bude ptát na vaše příznaky a anamnézou, a provést fyzikální vyšetření.

CJD je obtížné onemocnění diagnostikovat. Nejsou žádné testy, umožňující detekovat. Zkoušky, které mohou být použity, pomoci diagnostikovat:

• Možná, Chcete-li nahrávat mozkové činnosti. To může být provedeno s elektroencefalogramu (EEG);
• Potřebuji fotografie mozku, které se používají k provést následující postupy:
  • Počítačová tomografie hlavy;
  • Magnetická rezonance (MRT);
• Možná, Budete muset určit,jak mozek používá glukózu. To lze provést pomocí pozitronové emisní tomografie (PET);
• Tam by měla být analýza tělesných tekutin. Pro tento účel:
  • Odebrání vzorku mozkové tkáně pro testování, Proč se provádí mozek biopsie;
  • Krevní testy;
  • Poyasnichnaya punkce.

Léčba Creutzfeldt-Jakobovy choroby

Creutzfeldt-Jakobova nemoc není léčitelná. Cílem léčby je zmírnit bolest a příznaky CJD.

Terapie drog mohou zahrnovat:

• Opiáty k léčbě bolesti;
• Antikonvulziva, ke snížení problémů nervosvalového.

Prevence Creutzfeldt-Jakobovy choroby

Aby se zabránilo novou formu CJD, to se nedoporučuje jíst hovězí maso, produkce v, který může být bovinní spongiformní encefalopatie. Způsoby, jak zabránit další formy Creutzfeldt-Jakobovy nemoci neexistuje.