KONDILIN

Aktivní materiál: Podofylotoxin
Když ATH: D06BB04
CCF: S prizhigajushhim a mumificirujushhim akce
ICD-10 kódy (svědectví): A63.0
Když CSF: 29.11
Výrobce: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Nizozemsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Řešení pro venkovní použití 0.5% bezbarvý, jasný.

Pomocné látky: kyselina mléčná, Laktát sodný, ethanol, Vyčištěná voda.

3.5 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s aplikátorem (30 PC.) – balení karton.

Farmakologický účinek

S prizhigajushhim a mumificirujushhim akce. Účinná látka Kondilina^® – podophyllotoxin – je nejvíce aktivní komponenty podofillina, odvozené z rostlinných výtažků. Kondilin^® obsahuje čištěný standardizované podophyllotoxin, čistota produktu, který je 99%.

Poskytuje zitostaticescoe. Lokální aplikace způsobuje nekrózu Zevní kondylomata díky prizhigajushhego a mumificirujushhego akce.

Farmakokinetika

Nášivka 0.01-0.05 ml 0.5% deriváty podofillotoksina řešení vede k zanedbatelné množství účinné látky séra prostřednictvím 30-60 minut po jeho aplikaci.

Při použití 0.1 ml (bradavice, pokrývající více než 4 cm²) hladina sérového podofillotoksina derivátů dosáhne 5 ng / ml v 1-2 h snížení na 3 ng / ml v 4 h po aplikaci. Při použití 0.15 farmakokinetické parametry podofillotoksina ml, deriváty se liší od předchozí dávky více zpomalit chov (přes 12 h v séru je určen méně 1 ng / ml).

T_1/2 se liší od podofillotoksina deriváty 1 na 4.5 žádná. Nepopisuje případy kumulace účinné látky.

Svědectví

-lokální léčba genitálních bradavic (Ostré kondylomy).

Režim dávkování

Pro aplikování drog měla by tlumit plastový aplikátor v produktu tak, na kličce se naplní tekutinou. Pomocí smyčky řešení je kladen na kondilomu. Opakujte aplikaci, navlhčení kapalina ostatní bradavice, ale ne více 50 doba. Kondilin^® by měla spadat pouze do Bradavic, Vzhledem k tomu, dostat se do drog na zdravou kůži nebo sliznice může způsobit vážné podráždění a iz'jazvleniju. Po aplikaci místo po nanesení lepidla by vyschnout dobře, aby se zabránilo podráždění na zdravou kůži, kontakt s genitální bradavice.

Kondilin^® použit 2 x / den po dobu 3 dnů, Dále se provádí 4denní přestávka; opět 3denní průběh léčby. Celková doba léčby by neměla přesáhnout 5 týdny.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: Možná vzhled zarudnutí, mírně výraznější bolest, ulcerace acuminata epitelu (obvykle na začátku léčby, často na 2-3 den užívání drogy). Pokud máte velké bradavice v prepucialna oblastech může vyvinout otok a balanopostita.

Tady jsou alergické reakce.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení;

- Děti do let 12 léta;

- Použití jiných drog, obsahující podophyllotoxin;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Kondilin^® kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

Kondilin^® musí být používán s opatrností. Je-li produkt do očí, aby se zabránilo podráždění vyjádřená je naléhavě zapotřebí vypláchněte oči velkým množstvím vody.

Před použitím Kondilina^® omyjte postižené místo vodou a MÝDLEM a dobře sušené.

Používáte-li Kondilina^® Neměli byste ho bít na zdravou kůži a sliznice, okolí kondilomu. Zvláštní opatrnosti je třeba při lokalizaci bradavice v oblasti předkožky.

Podráždění, rozeštvávání sliznice a kůži kolem bradavice lze předejít použitím ochranné masti, neutrální krémy, Vazelína, Zinková mast, které jsou okolní HPV tkaniny před nášivka Kondilina^®.

S rozvojem otoků a balanopostita je možné použít protizánětlivé léky (např, GCS ve formě mastí).

Lék povlak na povrchu velké (více 10 cm²) může vést k reakcím, související rezorbtivnym podofillotoksina deriváty aktivita.

Je vhodné, aby průzkum a, v případě potřeby, Léčba sexuálních partnerů. Během léčby by měly být odstraněny sex buď použít během tohoto období bariérové antikoncepce.

Nadměrná dávka

Místní aplikace léků při vysokých dávkách, který by měl být opláchnut vodou a MÝDLEM. V případě náhodného přístupu Kondilina^® uvnitř je nutné vypláchnout žaludek, monitoru elektrolyt, bilance plynu, periferní krevní obraz, funkční stav jater.

Lékové interakce

Pacienta interakce lék Kondilin^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě od 15 ° C do 25 ° C. Termín život – 4 rok.