KLINDACIN
Aktivní materiál: Klindamiцin
Když ATH: G01AA10
CCF: Antibiotika pro lokální použití v gynekologii
ICD-10 kódy (svědectví): N76
Když CSF: 06.09.03
Výrobce: FARMAPRIM Ltd. (Moldavsko)
PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ
◊ Vaginální čípky bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem, válcového tvaru; na podélné části jsou žádné skvrny; tolerance vzduchu a porézního tyčí a nálevka vybrání.
| 1 supp. | |
| klindamiцin (ve formě fosfátu) | 100 mg |
Pomocné látky: polosyntetické glyceridy (typ “Estarinum”, “Witepsol” nebo “Suppocir”).
3 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
Vaginální Krém 2% z bílé na bílá s nažloutlé nebo Valium barevný odstín, nechte slabý zvláštní vůni.
| 5 g (1 dávka) | |
| klindamycin fosfát | 100 mg |
Pomocné látky: Benzoát sodný, ricínový olej, 1,2-propylenglykol, polyethylenoxid (jako emulgátoru).
20 g – hliníková tuba (1) kompletní s aplikátorem (3 PC.) – balení karton.
40 g – hliníková tuba (1) kompletní s aplikátorem (7 PC.) – balení karton.
Farmakologický účinek
Antibiotikum skupina linkosamidy, To má široké spektrum antimikrobiální akce. Mechanismus působení je způsobeno vazbou na 50 S ribozomální podjednotku membrána a potlačení syntézy proteinů v mikrobiální buňce. Bakteriostatický. Pro řadu gram-pozitivní koky možné baktericidním účinkem.
Je účinný proti Staphylococcus spp. (vč. Staphylococcus epidermidis, výrobu a produkovat žádné penicilinázu), Streptococcus spp. (kromě Enterococcus faecalis), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Mycoplasma spp., anaerobní a mikroaerofilní gram-pozitivní koky (včetně Peptococcus spp . a Peptostreptococcus spp.), Clostridium perfringens, Clostridium Dátan, Bacteroides spp. (včetně Bacteroides fragilis a Prevotella melaninogenica), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., eybakterium a Actinomyces israelii.
Většina kmenů Clostridium perfringens citlivými na klindamycin, ale ostatní Clostridium spp. (vč. Clostridium sporogenes, Clostridium třetí) odolný vůči své činnosti, v souvislosti s infekcí, způsobené Clostridium spp., Doporučená definice antibiotikogrammy.
Mezi linkomycinu a klindamycinu tam cross-rezistence.
Farmakokinetika
Po jednorázové dávce intravaginální klindamycinu 100 mg 4% podané dávky prochází systémovou absorpci. Cmax plazma – 20 ng / ml.
Svědectví
- Bakteriální, vyvolaných citlivými mikroorganismy.
Režim dávkování
Přiřadit by intravaginální 1 suppozitoriû 1 Čas / den těsně před spaním, během 3-7 dny v řadě.
Před použitím uvolňování čípků z obrysu balení, předběžné řezání fólie podél obrysu čípku, zavedla, možná, hluboko do pochvy, v poloze na zádech.
Vedlejší efekt
Na straně reprodukčního systému: cervicitida, vaginitida, Vulvovaginální podráždění.
Ze strany hematopoézy: zřídka – reverzibilní leukopenie, neutropenie, eozinofilija, agranulocytóza, trombocytopenie.
Alergické reakce: makulopapulární vyrážka, kopřivka, svědění.
Ostatní: systémová absorpce dalších možných systémových nežádoucích účinků, vč. zřídka – pseudomembranózní enterokolitida.
Kontraindikace
- I trimestr těhotenství;
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
Intravaginální použití Klindatsina® Těhotenství může být pouze, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Klindamycin prochází placentou do krevního oběhu plodu.
Klindamycin je vylučován do mateřského mléka. Se zvýšenou opatrností by měl jmenovat drogu během laktace. V době léčby by měla přestat kojit.
Upozornění
Vaginální čípky se nedoporučuje používat současně s jiným lékem intravaginální.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Droga nemá žádný vliv na schopnost koncentrace pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Vzhledem k nízké absorpci léčiva předávkování je nepravděpodobné.
Lékové interakce
Klindacin® zvyšuje účinek drog rifampicinu, aminoglykosidy – streptomycin, gentamicin.
To zlepšuje svalovou relaxaci, vyzyvaemuû n-holinoblokatorami.
Klindacin® neslučitelné s erythromycinem, Ampicillin, deriváty difenylhydantoin, ʙarʙituratami, aminofillinom, glukonát vápenatý a síran hořečnatý.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, temnu při teplotě 15 ° C až 25 ° C,. místo. Doba použitelnosti – 3 rok.
