Aktivní materiál: Loratadin
Když ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.3
Když CSF: 13.01.01.02
Výrobce: Chemicko-farmaceutické Plant JSC chinakrin (Rusko)
◊ Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, zkosená.
| 1 poutko. | |
| loratadin | 10 mg |
Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý, sodná sůl glykolátu škrobu.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
◊ Sirup od světle žluté až žluté, jasný, se slabou ovocnou vůni.
| 5 ml | |
| loratadin | 5 mg |
Pomocné látky: cukr, propylenglykol, kyselina benzoová, Kyselina citronová, ethanol 95%, O tropeolin, ароматизаторы пищевые, Vyčištěná voda.
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Má antialergické, antipruritické a antiexudative akce.
Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 žádná.
Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.
Vstřebávání
При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minut po podání. Čas k dosažení Cmax
лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 žádná, a čas k dosažení Cmax его активного метаболита – 2.5 žádná. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения Сmax лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 žádná, но Сmax этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.Rozdělení
FROMss лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Vazba na plazmatické proteiny - 97%.
Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.
Metabolismus
Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, hlavně, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, hlavně, под воздействием изофермента CYP2D6.
Dedukce
Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т1/2 loratadin 8.4 žádná (rozsah od 3 na 20 žádná), a T1/2 активного метаболита – 28 žádná (rozsah od 8.8 na 92 žádná).
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
У пожилых пациентов время достижения Сmax se zvýší na 1.5 žádná, T1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 žádná (rozsah od 6.7 na 37 žádná), а дезкарбоэтоксилоратадина – до 17.5 žádná (rozsah od 11 na 38 žádná).
При алкогольном поражении печени Т1/2 a Cmax возрастают с увеличением тяжести заболевания.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
— сезонный и круглогодичный ринит (vč. pyl nemoc);
- Alergická konjunktivitida;
- Kopřivka (vč. chronické idiopatické);
- Angioedém;
- Pseudoallergy reakce, způsobené uvolňováním histaminu;
- svědivých dermatóz;
— аллергическая реакция на укусы насекомых.
Dospělí a děti starší 12 léta jmenoval interior 10 mg (1 poutko. nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 Čas / den. Суточная доза – 10 mg.
Děti z 2 na 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg jmenovat 5 mg (1/2 poutko. nebo 1 lžíce sirupu) 1 Čas / den. Суточная доза – 5 mg.
Děti vážící více 30 kg jmenovat 10 mg (1 poutko. nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 Čas / den. Суточная доза – 10 mg.
Na нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min) начальная доза препарата Кларотадин® To by mělo být 10 mg (1 poutko. nebo 2 měřicí lžíce sirupu) v jednom dni.
Z centrálního a periferního nervového systému,: úzkost, podráždění (děti), astenie, ospalost, Nictitating křeč, disfonija, giperkineziya, paresthesia, tremor, amnézie, deprese.
Ze zažívacího systému: změna chuti, anorexie, zácpa nebo průjem, dyspepsie, zánět žaludku, nadýmání, zvýšená chuť k jídlu, stomatitida.
Dýchací systém: kašel, bronchospasmus, xeromycteria, zánět dutin.
Na straně pohybového aparátu: křeče v dolních končetinách, artralgie, myalgie, bolest zad.
Z močového systému: zabarvení moči, tenesmus.
Na straně reprodukčního systému: dysmenorea, menorragija, vaginitida, bolest prsou.
Metabolismus: přibývání na váze, zvýšená pocení, žízeň.
Ze smyslů: rozmazané vidění, zánět spojivek, bolest v očích a uších.
Kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, tlukot srdce, bolest na hrudi.
Alergické reakce: angioedém, kopřivka, svědění, horečka, zimnice.
Dermatologické reakce: fotosenzitivita, dermatitida.
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Přecitlivělost na kteroukoliv složku léku.
FROM opatrnost To by mělo být předepsán lék na selhání jater.
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).
Použití v pediatrii
Nedoporučeno Děti do 2 léta.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
V období léčby by se měly zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Příznaky: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 mg loratadin), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, ospalost, tachykardie. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.
Léčba: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (indukci zvracení, výplach žaludku, podání aktivního uhlí). Pokud je to nutné výdaje symptomatická léčba. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.
При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.
Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.
Induktory mikrosomálních oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) снижают эффективность лоратадина.
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Přípravek ve formě tablet by měl být skladován v suchých, dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 25 ° C,. Doba použitelnosti - 4 rok.
Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, dosah dětí, при температуре от 12° до 15 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více