KLAROTADIN

Aktivní materiál: Loratadin
Když ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.3
Když CSF: 13.01.01.02
Výrobce: Chemicko-farmaceutické Plant JSC chinakrin (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills bílá nebo téměř bílá, Valium, zkosená.

Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý, sodná sůl glykolátu škrobu.

7 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.

◊ Sirup od světle žluté až žluté, jasný, se slabou ovocnou vůni.

Pomocné látky: cukr, propylenglykol, kyselina benzoová, Kyselina citronová, ethanol 95%, O tropeolin, ароматизаторы пищевые, Vyčištěná voda.

100 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s odměrka – balení karton.

Farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Má antialergické, antipruritické a antiexudative akce.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 žádná.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Farmakokinetika

Vstřebávání

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minut po podání. Čas k dosažení C_max лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 žádná, a čas k dosažení C_max его активного метаболита – 2.5 žádná. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_max лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 žádná, но С_max этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

Rozdělení

FROM_ss лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Vazba na plazmatické proteiny – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Metabolismus

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, hlavně, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, hlavně, под воздействием изофермента CYP2D6.

Dedukce

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 loratadin 8.4 žádná (rozsah od 3 na 20 žádná), a T_1/2 aktivnogo metabolit – 28 žádná (rozsah od 8.8 na 92 žádná).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

У пожилых пациентов время достижения С_max se zvýší na 1.5 žádná, T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 žádná (rozsah od 6.7 na 37 žádná), а дезкарбоэтоксилоратадина – na 17.5 žádná (rozsah od 11 na 38 žádná).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 a C_max возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Svědectví

— сезонный и круглогодичный ринит (vč. pyl nemoc);

- Alergická konjunktivitida;

- Kopřivka (vč. chronické idiopatické);

- Angioedém;

- Pseudoallergy reakce, způsobené uvolňováním histaminu;

- svědivých dermatóz;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 12 léta jmenoval interior 10 mg (1 poutko. nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 Čas / den. Denní dávka – 10 mg.

Děti z 2 na 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg jmenovat 5 mg (1/2 poutko. nebo 1 lžíce sirupu) 1 Čas / den. Denní dávka – 5 mg.

Děti vážící více 30 kg jmenovat 10 mg (1 poutko. nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 Čas / den. Denní dávka – 10 mg.

Na нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min) начальная доза препарата Кларотадин^® To by mělo být 10 mg (1 poutko. nebo 2 měřicí lžíce sirupu) v jednom dni.

Vedlejší efekt

Z centrálního a periferního nervového systému,: úzkost, podráždění (děti), astenie, ospalost, Nictitating křeč, disfonija, giperkineziya, paresthesia, tremor, amnézie, deprese.

Ze zažívacího systému: změna chuti, anorexie, zácpa nebo průjem, dyspepsie, zánět žaludku, nadýmání, zvýšená chuť k jídlu, stomatitida.

Dýchací systém: kašel, bronchospasmus, xeromycteria, zánět dutin.

Na straně pohybového aparátu: křeče v dolních končetinách, artralgie, myalgie, bolest zad.

Z močového systému: zabarvení moči, tenesmus.

Na straně reprodukčního systému: dysmenorea, menorragija, vaginitida, bolest prsou.

Metabolismus: přibývání na váze, zvýšená pocení, žízeň.

Ze smyslů: rozmazané vidění, zánět spojivek, bolest v očích a uších.

Kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, tlukot srdce, bolest na hrudi.

Alergické reakce: angioedém, kopřivka, svědění, horečka, zimnice.

Dermatologické reakce: fotosenzitivita, dermatitida.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na kteroukoliv složku léku.

FROM opatrnost To by mělo být předepsán lék na selhání jater.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Použití v pediatrii

Nedoporučeno Děti do 2 léta.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

V období léčby by se měly zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Příznaky: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 mg loratadin), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, ospalost, tachykardie. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

Léčba: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (indukci zvracení, výplach žaludku, podání aktivního uhlí). Pokud je to nutné výdaje symptomatická léčba. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Lékové interakce

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Induktory mikrosomálních oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) снижают эффективность лоратадина.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Přípravek ve formě tablet by měl být skladován v suchých, dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 25 ° C,. Doba použitelnosti - 4 rok.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, dosah dětí, при температуре от 12° до 15 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.