HUMULYN štamgasti

Aktivní materiál: lidský inzulín
Když ATH: A10AB01
CCF: Short-účinkujícího lidského inzulínu
ICD-10 kódy (svědectví): E10, E11
Když CSF: 15.01.01.01
Výrobce: Eli Lilly VOSTOK S.A. (Švýcarsko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Injekční roztok sterilní, jasný, bezbarvý, pH 7-7.8.

Pomocné látky: m-kresol destilovaný (2.5 mg / ml), glycerol, voda d / a, kyselina chlorovodíková, Hydroxid sodný.
3 ml – kazety (5) – puchýře (1) – balení karton.

Injekční roztok jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: kresol, glycerol (glycerol), voda d / a, kyselina chlorovodíková (řešení 10%) a / nebo hydroxid sodný (řešení 10%) vytvořit nezbytnou úroveň pH.

10 ml – láhve (1) – balení karton.

Injekční roztok.

10 ml – láhve (1) – balení karton.

Injekční roztok.

10 ml – láhve (1) – balení karton.

Injekční roztok jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: kresol, glycerol (glycerol), voda d / a, kyselina chlorovodíková (řešení 10%) a / nebo hydroxid sodný (řešení 10%) vytvořit nezbytnou úroveň pH.

3 ml – kazety (5) – puchýře (1) – balení karton.

Injekční roztok jasný, bezbarvý.

Pomocné látky: kresol, glycerol (glycerol), voda d / a, kyselina chlorovodíková (řešení 10%) a / nebo hydroxid sodný (řešení 10%) vytvořit nezbytnou úroveň pH.

4 ml – láhve (1) – balení karton.
10 ml – láhve (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

DNA rekombinantní lidský inzulín. Je to přípravek inzulin krátkodobě působící.

Hlavní účinek léku je regulace metabolismu glukózy. Kromě, to má anabolický efekt. Sval a ostatní tkáně (s výjimkou mozku) inzulínu způsobuje rychlé intracelulární transport glukózy a aminokyselin, urychluje proteinovou anabolismus. Inzulín podporuje přeměnu glukózy do glykogenu v játrech, To inhibuje glukoneogenezi a stimuluje přeměnu přebytečné glukózy do tuku.

Farmakokinetika

Humulin Pravidelné léčivo je krátkodobě působící inzulín.

Nástup účinku léku - prostřednictvím 30 minut po podání, maximální účinek žaloby - mezi 1 a 3 žádná, Doba trvání - 5-7 žádná.

Individuální rozdíly v aktivitě inzulínu závisí na takových faktorech,, dávka, výběr v místě vpichu, fyzická aktivita pacienta.

Svědectví

- Diabetes když indikován pro inzulín;

- Nově diagnostikována cukrovka;

- Těhotenství diabetes mellitus typu 2 (inzulin-dependentní).

Režim dávkování

Dávka je určena lékařem individuálně v závislosti na úrovni glukózy.

Lék by měl být podáván s / C, I /, je to možné / m úvod.

N / lék podáván k ramenu, boky, zadek nebo břicho. Místo vpichu musí střídaly tak, na stejné místo používá více než přibližně 1 krát / měsíc.

Když se s / na potřebu opatrností, , aby se zabránilo dostat se do krevní cévy. Po injekci nesmí masírovat místo vpichu. Pacienti musí být vyškoleni v řádném používání zařízení pro inzulínu.

Podmínky přípravy a podávání

Cartridge a lahvičky Humulin Pravidelné nevyžadují resuspenzi a mohou být použity pouze, pokud jejich obsah je čirá, bezbarvá tekutina bez viditelných částic.

Cartridge a lahve musí být důkladně zkontrolovány. Nepoužívejte lék, pokud obsahuje vločky, pokud na dně nebo stěně lahvičky zasekl pevné bílé částice, vytváří efekt mrazu.

Zařízení neumožňuje kazeta míchat jejich obsah inzulinu přímo do patrony. Kazet, které nejsou určeny k opětovnému plnění.

Obsah lahvičky se připravují v inzulínovým stříkačce, což odpovídá koncentraci inzulínu, a zadejte správnou dávku inzulinu podle pokynů lékaře.

Kdy by se s použitím kazet Dbejte pokynů výrobce s ohledem na naplnění zásobníku a jehly svorku. Drog by měla být podávána v souladu s perem výrobce.

Použití vnější kryt jehly, bezprostředně po zavedení jehly a odvrátit bezpečně zničit. Výměna jehly okamžitě po injekci zajišťuje sterilitu, zabraňuje úniku, vstup vzduchu a možné ucpání jehly. Poté, dát kryt na pero.

Jehly nesmí být znovu použity. Jehly a pero by neměl být používán ostatními. Cartridge a lahvičky až do použití, dokud jsou prázdné, po kterém by měly být zlikvidovány.

Humulin Pravidelné mohou být podávány v kombinaci s Humulin NPH. U by měla být tato krátkodobě působícím inzulínem napsaný do stříkačky jako první, aby se zabránilo vstupu do injekční lahvičky s dlouhodobě působícím inzulínem více. Je žádoucí, aby připravené směsi zavést okamžitě po smíchání. Pro podání přesné množství každého typu inzulínu, Můžete použít samostatný stříkačku pro Humulin Humulin NPH a Regular.

Vždy používejte inzulinovou stříkačkou, což odpovídá koncentraci inzulínu.

Vedlejší efekt

Vedlejší efekt, spojený s hlavním působením léku: gipoglikemiâ.

Těžká hypoglykemie může vést k bezvědomí a (ve výjimečných případech) smrt.

Alergické reakce: možné lokální alergická reakce – hyperemie, otok nebo svědění v místě vpichu (obvykle zastaví po dobu několika dnů až několika týdnů); systémové alergické reakce (vyskytují méně často, ale to je mnohem vážnější,) – generalizované svědění, potíže s dýcháním, dušnost, snížení krevního tlaku, zvýšená tepová frekvence, zvýšená pocení. Těžké případy systémových alergických reakcí může být život ohrožující.

Ostatní: minimální pravděpodobnost vzniku lipodystrofie.

Kontraindikace

- Gipoglikemiâ;

- Zvýšená citlivost na inzulín, nebo jednou ze složek léčiva.

Těhotenství a kojení

Když těhotenství je zvláště důležité pro udržení dobré kontroly hladiny glukózy v krvi u pacientů s diabetem. V těhotenství potřeba inzulinu se obvykle klesá v I. trimestru a zvýšení trimestru II a III.

Pacienti s diabetem se doporučuje informovat lékaře o výskytu nebo plánování těhotenství.

U pacientů s diabetem během laktace (kojení) může vyžadovat úpravu dávky inzulínu, dieta nebo oba.

Ve studiích genetické toxicity v řadě in vitro a in vivo, lidského inzulínu nebyl mutagenní akční.

Upozornění

Přeneste pacienta na jiný typ inzulinu nebo inzulínu přípravy do jiného obchodního jména by měla být pod přísným lékařským dohledem. Změny v aktivitě inzulínu, typ (např, M3, NPH), specifické příslušenství (vepřové, lidský inzulín, lidský analog inzulinu) nebo způsobu výroby (DNA rekombinantní inzulín nebo zvířecího inzulínu) může vést k potřebě úpravy dávkování.

Potřeba úpravy dávky se může vyžadovat, i když první dávka lidského inzulínu po přípravě zvířecího inzulínu nebo postupně v průběhu několika týdnů či měsíců po přestupu.

Potřeba inzulínu může být snížena při nedostatečném funkce nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy, s onemocněním ledvin nebo jater selháním.

V některých onemocnění nebo emocionální stres potřebě inzulinu se může zvýšit.

Může být také potřebná úprava dávky se zvýšením fyzické aktivity, nebo změnit běžnou stravu.

Příznaky hypoglykemie Harbinger na pozadí lidského inzulínu, u některých pacientů může být méně výrazné nebo odlišné od těch,, jsou pozorovány při podávání zvířecího inzulínu. Na normalizaci hladiny glukózy v krvi, například v důsledku intenzivní inzulínové terapie, může zmizet některé nebo všechny symptomy hypoglykémie prekurzory, co pacienti by měli být informováni.

Příznaky hypoglykémie prekurzory se mohou měnit nebo může být méně výrazné s prodlouženou dobou trvání diabetu, diabetická neuropatie nebo současné užívání beta-blokátorů.

V případech lokální alergické reakce může být způsobena faktory, nesouvisí s účinku léku, jako je podráždění kůže dezinfekčním prostředkem nebo nesprávnou injekce.

Ve vzácných případech systémových alergických reakcí vyžadovat okamžitou léčbu chování. Někdy můžete potřebovat změnu inzulínu nebo desenzibilizace.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Během hypoglykémie pacient může zhoršit schopnost zaměřit a snižuje rychlost psychomotorických reakcí. To může být nebezpečné situace, , ve kterých jsou zapotřebí zejména schopnost těchto (řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů). Pacienti by měli být poučeni o opatřeních, jak se vyvarovat vzniku hypoglykemie během řízení. To je zvláště důležité pro pacienty s mírným nebo žádné příznaky, zvěstovatele hypoglykémie nebo časté hypoglykémie. V takových případech, musí lékař vhodnost daného pacienta jízdy vozu.

Nadměrná dávka

Příznaky: gipoglikemiâ, doprovázen letargií, zvýšená pocení, taxikardiej, bledá kůže, bolest hlavy, tremor, zvracení, zmatek.

Za určitých okolností, jako je dlouhou dobu nebo intenzivní kontrole diabetu, Harbinger příznaky hypoglykémie se mohou změnit.

Léčba: světlo stav hypoglykémie může obvykle být zastavit požití glukózy (dextróza) nebo cukr. Může být nutné upravit dávku inzulínu, diety či cvičení.

Korekce středně hypoglykémie může být provedena s použitím / m nebo s / c podávání glukagonu a následným požitím sacharidů.

Těžké stav hypoglykémie, doprovázené komatem, křeče nebo neurologické poruchy, oříznutí / m nebo s / c podávání glukagonu, nebo na / ve koncentrovaným roztokem glukózy (dextróza). Poté, co nabyl vědomí pacienta je třeba dát jídlo, bohaté na sacharidy, aby se zabránilo opakování hypoglykémie.

Lékové interakce

Hypoglykemický efekt Humulin Pravidelné snížit perorální antikoncepci, kortikosteroidy, hormonů štítné žlázy léky, thiazidová diuretika, diazoksid, tricyklická antidepresiva.

Hypoglykemický účinek Humulin Pravidelné zvýšit orální hypoglykemická léčiva, salicilaty (např, kyselina acetylsalicylová), sulfonamidy, Inhibitory MAO, beta-blokátory, ethanol, drogy etanolsoderzhaschie.

Beta-blokátory, klonidin, reserpin může maskovat příznaky hypoglykémie.

Farmaceutické interakce

Účinky, vznikající při smíchání s humánním inzulínem nebo zvířecího inzulínu lidského inzulínu, produkoval od jiných výrobců, My nebyly studovány.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván v chladničce při 2 ° C až 8 ° C, Chraňte před mrazem, Chraňte před přímým vystavením světlu. Doba použitelnosti – 2 rok.

Nachází se v použití drogy v injekční lahvičce nebo kazety by měly být skladovány při pokojové teplotě (od 15 ° do 25 ° C) ne více 28 dnů.