Humulin M3

Aktivní materiál: lidský inzulín
Když ATH: A10AD01
CCF: Lidský inzulin Průměrná doba trvání účinku s rychlým nástupem účinku
Když CSF: 15.01.01.03
Výrobce: Eli Lilly VOSTOK S.A. (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Odpružení pro y / c podáním bílá, který stratifies, tvořící bílou sraženinu a jasný, bezbarvý nebo téměř bezbarvý supernatant; sraženina se snadno resuspenduje pomocí mírného třepání.

Pomocné látky: kresol, glycerol (glycerol), fenol, protamin-sulfát, hydrogenfosforečnan sodný, Oxid zinečnatý, voda d / a, kyselina chlorovodíková (řešení 10%) a / nebo hydroxid sodný (řešení 10%) vytvořit nezbytnou úroveň pH.

3 ml – kazety (5) – puchýře (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

DNA rekombinantní lidský inzulín průměrná délka trvání. Je to dvoufázová suspenze (30% Humulin Pravidelné a 70% Xumulina NPX).
Hlavní účinek léku je regulace metabolismu glukózy. Kromě, to má anabolický efekt. Sval a ostatní tkáně (s výjimkou mozku) inzulínu způsobuje rychlé intracelulární transport glukózy a aminokyselin, urychluje proteinovou anabolismus. Inzulín podporuje přeměnu glukózy do glykogenu v játrech, To inhibuje glukoneogenezi a stimuluje přeměnu přebytečné glukózy do tuku.

Svědectví

- Diabetes, pokud je uvedena na inzulín;
- Nově diagnostikovaná cukrovka;
- Těhotenství diabetes mellitus typu 2 (inzulin-dependentní).

Režim dávkování

Dávka se určuje individuálně, v závislosti na úrovni glukózy.
Lék by měl být podáván s / C, je to možné / m úvod. V / v zavádění Humulin M3 je kontraindikováno!
N / a lék podáván na předloktí, boky, zadek nebo břicho. Místo vpichu musí střídaly tak, na stejné místo používá více než přibližně 1 krát / měsíc.
Když se s / na potřebu opatrností, , aby se zabránilo dostat se do krevní cévy. Po injekci nesmí masírovat místo vpichu. Pacienti musí být vyškoleni v řádném používání zařízení pro inzulínu.

Podmínky přípravy a podávání

Kazety a lahvičky Humulin M3 před použitím by měla být vrácena mezi rukama 10 jen třást, otáčení o 180 ° 10 krát inzulin promíchat do stavu, dokud se má formu homogenní zakalená tekutina nebo mléka. Nepoužívejte silně protřepejte, tk. To může vést k pěnu, která může zabraňovat nastavené dávky.
Cartridge a lahve musí být důkladně zkontrolovány. Nepoužívejte inzulin, v případě, že jsou po smíchání vločky, pokud na dně nebo stěně lahvičky zasekl pevné bílé částice, vytváří efekt mrazu.
Zařízení neumožňuje kazeta míchat jejich obsah inzulinu přímo do patrony. Kazet, které nejsou určeny k opětovnému plnění.
Obsah lahvičky se připravují v inzulínovým stříkačce, což odpovídá koncentraci inzulínu, a zadejte správnou dávku inzulinu podle pokynů lékaře.
Kdy by se s použitím kazet Dbejte pokynů výrobce s ohledem na naplnění zásobníku a jehly svorku. Drog by měla být podávána v souladu s perem výrobce.
Použití vnější kryt jehly, bezprostředně po zavedení jehly a odvrátit bezpečně zničit. Výměna jehly okamžitě po injekci zajišťuje sterilitu, zabraňuje úniku, vstup vzduchu a možné ucpání jehly. Poté, dát kryt na pero.
Jehly nesmí být znovu použity. Jehly a pero by neměl být používán ostatními. Cartridge a lahvičky až do použití, dokud jsou prázdné, po kterém by měly být zlikvidovány.

Vedlejší efekt

Vedlejší efekt, spojený s hlavním působením léku: gipoglikemiâ.
Těžká hypoglykemie může vést k bezvědomí a (ve výjimečných případech) smrt.
Alergické reakce: možné lokální alergická reakce – hyperemie, otok nebo svědění v místě vpichu (obvykle zastaví po dobu několika dnů až několika týdnů); systémové alergické reakce (vyskytují méně často, ale to je mnohem vážnější,) – generalizované svědění, potíže s dýcháním, dušnost, snížení krevního tlaku, zvýšená tepová frekvence, zvýšená pocení. Těžké případy systémových alergických reakcí může být život ohrožující.
Ostatní: minimální pravděpodobnost vzniku lipodystrofie.

Kontraindikace

- Gipoglikemiâ;
- Přecitlivělost na inzulín nebo na jedné ze složek léčiva.

Těhotenství a kojení

Když těhotenství je zvláště důležité pro udržení dobré kontroly hladiny glukózy v krvi u pacientů s diabetem. V těhotenství potřeba inzulinu se obvykle klesá v I. trimestru a zvýšení trimestru II a III.
Pacienti s diabetem se doporučuje informovat lékaře o výskytu nebo plánování těhotenství.
U pacientů s diabetem během laktace (kojení) může vyžadovat úpravu dávky inzulínu, dieta nebo oba.
Ve studiích genetické toxicity v řadě in vitro a in vivo, lidského inzulínu nebyl mutagenní akční.

Upozornění

Přeneste pacienta na jiný typ inzulinu nebo inzulínu přípravy do jiného obchodního jména by měla být pod přísným lékařským dohledem. Změny v aktivitě inzulínu, typ (např, Pravidelný, NPH), specifické příslušenství (vepřové, lidský inzulín, lidský analog inzulinu) nebo způsobu výroby (DNA rekombinantní inzulín nebo zvířecího inzulínu) může vést k potřebě úpravy dávkování.
Potřeba úpravy dávky se může vyžadovat, i když první dávka lidského inzulínu po přípravě zvířecího inzulínu nebo postupně v průběhu několika týdnů či měsíců po přestupu.
Potřeba inzulínu může být snížena při nedostatečném funkce nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy, s onemocněním ledvin nebo jater selháním.
V některých onemocnění nebo emocionální stres potřebě inzulinu se může zvýšit.
Může být také potřebná úprava dávky se zvýšením fyzické aktivity, nebo změnit běžnou stravu.
Příznaky hypoglykemie Harbinger na pozadí lidského inzulínu, u některých pacientů může být méně výrazné nebo odlišné od těch,, jsou pozorovány při podávání zvířecího inzulínu. Na normalizaci hladiny glukózy v krvi, například v důsledku intenzivní inzulínové terapie, může zmizet některé nebo všechny symptomy hypoglykémie prekurzory, co pacienti by měli být informováni.
Příznaky hypoglykémie prekurzory se mohou měnit nebo může být méně výrazné s prodlouženou dobou trvání diabetu, diabetická neuropatie nebo současné užívání beta-blokátorů.
V případech lokální alergické reakce může být způsobena faktory, nesouvisí s účinku léku, jako je podráždění kůže dezinfekčním prostředkem nebo nesprávnou injekce.
Ve vzácných případech systémových alergických reakcí vyžadovat okamžitou léčbu chování. Někdy můžete potřebovat změnu inzulínu nebo desenzibilizace.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Během hypoglykémie pacient může být oslabena spojení a snížit rychlost psychomotorických reakcí. To může být nebezpečné situace, , ve kterých jsou zapotřebí zejména schopnost těchto.
Pacienti by měli být poučeni o opatřeních, jak se vyvarovat vzniku hypoglykemie během řízení. To je zvláště důležité pro pacienty s mírným nebo žádné příznaky, zvěstovatele hypoglykémie nebo časté hypoglykémie. V takových případech, musí lékař vhodnost daného pacienta jízdy vozu.

Nadměrná dávka

Příznaky: gipoglikemiâ, doprovázen letargií, zvýšená pocení, taxikardiej, bledá kůže, bolest hlavy, tremor, zvracení, zmatek.
Za určitých okolností, jako je dlouhou dobu nebo intenzivní kontrole diabetu, Harbinger příznaky hypoglykémie se mohou změnit.
Léčba: světlo stav hypoglykémie může obvykle být zastavit požití glukózy (dextróza) nebo cukr. Může být nutné upravit dávku inzulínu, diety či cvičení.
Korekce středně hypoglykémie může být provedena s použitím / m nebo s / c injekci glukagonu, Následoval požití sacharidů.
Těžké stav hypoglykémie, doprovázené komatem, křeče nebo neurologické poruchy, oříznutí / m nebo s / c podávání glukagonu, nebo na / ve koncentrovaným roztokem glukózy (dextróza). Poté, co nabyl vědomí pacienta je třeba dát jídlo, bohaté na sacharidy, aby se zabránilo opakování hypoglykémie.

Lékové interakce

Hypoglykemický efekt Humulin M3 snížit perorální antikoncepci, kortikosteroidy, hormonů štítné žlázy léky, thiazidová diuretika, diazoksid, tricyklická antidepresiva.
Hypoglykemický účinek Humulin M3 zvýšení orálních hypoglykemických léků, salicilaty (např, kyselina acetylsalicylová), sulfonamidy, Inhibitory MAO, beta-blokátory, ethanol, drogy etanolsoderzhaschie.
Beta-blokátory, klonidin, reserpin může maskovat příznaky hypoglykémie.
Farmaceutické interakce
Účinky, vznikající při smíchání s humánním inzulínem nebo zvířecího inzulínu lidského inzulínu, produkoval od jiných výrobců, My nebyly studovány.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván v chladničce při 2 ° C až 8 ° C, Chraňte před mrazem, Chraňte před přímým vystavením světlu. Doba použitelnosti – 2 rok.
Nachází se v použití drogy v injekční lahvičce nebo kazety by měly být skladovány při pokojové teplotě (od 15 ° do 25 ° C) ne více 28 dnů.
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.