XONDROITIN-AKOS (Kapsle)

Aktivní materiál: Chondroitin sulfát
Když ATH: M01AX25
CCF: Příprava, upravuje metabolismus chrupavky
ICD-10 kódy (svědectví): M15, M42
Když CSF: 16.05.01
Výrobce: Syntéza (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №1, modrý uzávěr a modré tělo; Obsah kapslí – prášek bílá nebo bílá s mírně nažloutlý odstín.

Pomocné látky: laktóza, stearát vápenatý.

Kapsle: Oxid titaničitý, barviva azorubin, Carmine barvivo (Ponceau 4R), patentovaný modré barvivo (patentní modř V), barviva Brilliant Black (brilantní černá BN), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), octová kyselina, želatina.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (6) – balení karton.

Farmakologický účinek

Stimulátor regenerace chrupavky (chondroprotector). High mukopolysacharid, pocházející z chrupavky z hovězí průdušnice. To má vliv na metabolické procesy v hyalinní a fibrocartilage, snižuje degenerativní změny v chrupavce kloubů, Stimuluje biosyntézu glykosaminoglykanů. Podporuje regeneraci chrupavek povrchů kloubů a kloubního pouzdra, To zvyšuje produkci synoviální tekutiny. To zpomaluje resorpci kosti a snižuje ztráty vápníku, urychluje regeneraci kostí.

Při léčbě drogové snížení bolesti a zlepšení mobility postižených kloubů. Terapeutický účinek přetrvává po dlouhou dobu po ukončení léčby.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Poté, co vzal lék uvnitř více 70% chondroitin sulfát je absorbován z gastrointestinálního traktu.

Po jednorázové perorální dávce C sredneterapevticheskih_max plazmatické hladiny dosaženo po 3-4 žádná, synoviální tekutina – přes 4-5 žádná. Biologická dostupnost je 13%.

Chondroitin sulfát je akumulována v synoviální tekutině.

Dedukce

Zpráva novinky.

Svědectví

Degenerativní onemocnění kloubů a páteře:

- Artróza;

- Osteochondróza.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně, během nebo po jídle, pití alespoň 1/2 šálku vody.

Dospělí a dospívající ve věku 15 a starší podáván v dávce 1 g / den – podle 2 kapsle 2 x / den. Doporučená délka léčby je počáteční 6 měsíce. Doba platnosti tohoto léku po jeho zrušení – 3-5 měsíce, v závislosti na lokalitě a fázi onemocnění. Doba trvání opakovaných cyklech léčby lékař stanoví individuálně

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: zřídka – kopřivka, každý erytém, svědění.

Kontraindikace

- Děti do let 15 léta;

- Přecitlivělost na lék;

FROM opatrnost Lék by měl být používán u pacientů s krvácením a tendencí ke krvácení, tromboflebitida.

Těhotenství a kojení

Nedoporučuje předepsat lék během těhotenství a kojení (kojení) z důvodu nedostatku potřebného klinických dat.

Upozornění

Kontraindikován k použití u dětí mladších 15 let se vzhledem k nedostatku přesných údajů o účinnosti a bezpečnosti léku u těchto pacientů.

Nadměrná dávka

Příznaky: zřídka – nevolnost, zvracení, průjem; Chronické podávání nadměrných dávek (více 3 g / den) možné hemoragické vyrážka.

Léčba: symptomatická léčba.

Lékové interakce

Při současném použití drogy chondroitin-ICCO s jinými léky může zvýšit účinek nepřímých antikoagulancií, antiagregantov, fibrinolitikov.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 20 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.