Osteomyelitida

Osteomyelitida je zánět kostní dřeně, kosti a periost často. To může nastat jako důsledek hematogenní infekce kostí nebo jako komplikace traumatu s úrazem ostatky. Osteomyelitida patogeny jsou mikroorganismy ze skupiny jsou stafylokoky nebo streptokoky. Možná, že vývoj osteomyelitidy tuberkulózní etiologie. V současné době experimentálně potvrzeno, který osteomyelitida nastane senzitizovaných tělo.

Hematogenní osteomyelitida To se vyvíjí především u dětí a mladých dospělých. Akutní onemocnění, jak je v infekční nebo septické procesu. Na začátku je serózní zánět otok, a později dojde k odumírání kostní dřeně s výrazným leukocytů reakce. Podél cévní systém a živin kanálů zánětlivého procesu se rozšíří do periostu, které mohou vzniknout periostální absces. V důsledku toho, síla periost oddělovací zlomených kostí - jsou kostnaté izoluje, který může způsobit vznik píštělí, a proces přechodu akutní do chronické.

Na chronická osteomyelitis To se děje vymezení hranic vředy, obsahující izoluje, granulační, vláknité nebo kostní tkáň ve formě kapslí.

Pokud není možné rozpoznat nemoc klinicky a radiologicky uchýlil se k proražení. Punctate na pozadí hnisavou detritu našel zachovalé a zchátralé neutrofilních granulocytů, makrofágy, gistiocitы, plazmatické buňky, fibroblasty a obrovské mnohojaderné buňky cizích těles, méně eosinofilní granulocyty a lymfocyty.

Kvantitativní poměr buněk v punktátu liší a závisí na fázi vývoje patologického procesu, a reaktivita organismu. Tuberkulózní proces v kostech potvrdil objev obří multinucleatujou buněk Pirogov-Langhans, epiteloidní buňky a Mycobacterium tuberculosis.

Eozinofilní granulom – nemoc Taratynova

V současné době, eosinofilní granulom v kombinaci s nemocí a Letterer-Živé Henda- Christian-Shyullera pod názvem gistiocitozы, proto, že morfologické substrát v této nemoci je proliferace retikulárních buněk. Tyto výrůstky, někteří autoři se domnívají, nádory, Ostatní - hraniční (mezi nádoru a hyperplazie) Nemoci.

Spolu s retikulárních buněk v eozinofilního granulomu nalezeno velké množství eosinofilních granulocytů. Nemoc se vyvíjí v dětství a dospívání (Někdy dospělí), Vyskytuje se většinou benigní. Lokalizované eosinofilní granulom může při jakýchkoliv kostí, v kůži a některých vnitřních orgánů (světlo, lymfatické uzliny, slezina).

Tečkovité eosinofilní granulom To má charakteristický makroskopický vzhled. Obvykle to krvavý sraženina s šedavě bílé šmouhy kroshkovidnymi, použit pro přípravu léků pro mikroskopické vyšetření. Charakteristické morfologické prvky jsou tečkovité retikulární buňky a eosinofilní granulocyty.

Tyto buňky mohou být nalezeny v různých kombinacích: v některých případech dominovat eozinofilní granulocyty, V jiných - retikulární buňky, mezi nimiž, jak to bylo sypané eosinofilních granulocytů. Eosinofilní granulocyty převážně zralý, mají kulatý jádro. Retikulární buňky jsou obvykle střední a velké velikosti, oválný nebo kruhový velké jádro. Tam mohou být dva- a třílůžkové-buňky. Cytoplazmatické retikulární buňky barvené ve světle modré tóny. Punctate také našel makrofágy, plazmatické buňky, vícejaderný obrovské buňky typu osteoklastů, malé množství lymfocytů a neutrofilů. Někdy odhalila Charcot-leydenské krystaly.

Eosinofilní granulom by mělo být odlišeno od Hodgkinovy ​​choroby kde, není-li detekován tečkovité Berezovskij-Sternberg buňky. Je také třeba mít na paměti,, že ozařování kosti léze propíchnutí může způsobit eozinofilní granulocyty. Aby se zabránilo chybám v interpretaci cytologické přípravků by měla zahrnovat klinické údaje.