Ketotifene SOPHARMA

Aktivní materiál: Ketotifen
Když ATH: R06AX17
CCF: Stabilizátory tuku buněčné membrány. Alergie léky
Když CSF: 13.02.01
Výrobce: SOPHARMA AD (Bulharsko)

Léková forma, STRUKTURA A BALENÍ

Sirup bezbarvý až světle žlutý, jasný, Spojování, se specifickou vůní jahody.

Pomocné látky: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, monohydrát kyseliny citronové, hydrogenfosforečnan sodný dodekahydrát, ethanol 96%, sodná sůl sacharinu, jahodová příchuť (kapalina esence “Jahoda”), Vyčištěná voda.

100 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s měřicím lžičkou nebo šálku – balení karton.
100 ml – PET lahve tmavý (1) kompletní s měřicím lžičkou nebo šálku – balení karton.

Pills bílá nebo bílá s šedým odstínem, kolo, plochý, s fazetou a Valium na jedné straně, bez zápachu.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnanu vápenatého, pšeničný škrob, magnesium-stearát.

10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Antialergické činidlo. Mechanismus účinku je spojen se stabilizací membrán žírných buněk a snížení uvolňování histaminu z nich, leukotrieny a další biologicky aktivní látky. Potlačí vyvolané aktivace destiček Faktor akumulace eosinofilů v dýchacích cestách. Zabraňuje astmatické záchvaty, Některé další projevy alergických reakcí časné. Blokování histaminu H₁-receptory.

Farmakokinetika

Jakmile jste uvnitř téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy neovlivňuje rozsah absorpce ketotifenu. Metaboliziruetsya of 50% na “první průchod” játry. C_max plazmatické koncentrace dosaženo během 2-4 žádná. Vazba na plazmatické bílkoviny je 75%.

Zobrazené dwuhfazno. T_1/2 v počáteční fázi 3-5 žádná, nakonec – 21 žádná. Zpráva novinky, 60-70% ve formě metabolitů, 1% – v nezměněné formě.

Svědectví

Prevence alergických onemocnění, vč. atopické astma, alergický zánět průdušek, senná rýma, nosní alergie, atopická dermatitida, kopřivka, alergická konjunktivitida.

Režim dávkování

Je uvnitř. Dospělí – podle 1 mg 2 x / den (ráno a večer) při jídle. Pokud je to nutné, může být denní dávka zvýšena na 4 mg.

Maximální denní dávka: pro dospělé – 4 mg.

Pro děti 2-3 léta – podle 1 mg 2 x / den; letitý 6 Měsíce před 3 léta – podle 500 g 2 x / den.

Vedlejší efekt

CNS: ospalost, závratě, pomalé psychické reakce, obvykle vymizí několik dní po zahájení léčby.

Ze zažívacího systému: možná zvýšená chuť k jídlu; zřídka – dyspepsie, sucho v ústech.

Z hematopoetického systému: trombocytopenie.

Z močového systému: dizurija, zánět močového měchýře.

Metabolismus: přibývání na váze.

Kontraindikace

Přecitlivělost na ketotifenu.

Těhotenství a kojení

Když těhotenství, zejména v I trimestru, Použití je možné pouze v případě, že, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Ketotifen přechází do mateřského mléka, takže pokud budete potřebovat, použití v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Upozornění

Terapeutický účinek ketotifenu pomalu vyvíjí, během 1-2 měsíce.

Terapie vodivosti Antiasthma by měla pokračovat, alespoň, během 2 týdny po začátku ketotifenu.

Při současném použití ketotifenu a bronchodilatátorů poslední dávce může být někdy snižuje.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Pacienti, přičemž Ketotifenum, Měli bychom upustit od potenciálně nebezpečných aktivit, v souvislosti s potřebou zvýšené pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.

Lékové interakce

Ketotifen může zesílit účinky sedativ, hypnotika, antihistaminika a ethanol.

Při příjmu ketotifen souběžně s orálních antidiabetik zaznamenal reverzibilní snížení počtu krevních destiček.