Ketosterilu: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: Kombinovaný preparát
Když ATH: V06DD
CCF: Příprava Keton aminokyselin analogů, použitý při selhání ledvin
ICD-10 kódy (svědectví): E46, N18
Když CSF: 16.10.04
Výrobce: FRESENIUS KABI NĚMECKO GmbH (Německo)

Ketosterilu: léková forma, Složení a balení

Pills, Film-coated žlutá barva, podlouhlý, čočkovitý.

1 poutko.
изолейцина a-кетоаналог (DL-methyl-2-oxo-l, vápník valerinat)67 mg
лейцина a-кетоаналог (methyl-4-oxo-2 vápenatý valerinat)101 mg
фенилаланина a-кетоаналог (oxo-2-fenyl-3-propionát vápenatý)68 mg
валина a-кетоаналог (methyl-2-oxo-butyrát, vápník)86 mg
метионина a-гидроксианалог (DL-2-hydroxy-methylbutyrát vápenatý)59 mg
L-лизина моноацетат105 mg
L-threonin53 mg
L-tryptofan23 mg
L-гистидин38 mg
L-tyrosin30 mg
celkový obsah dusíku36 mg
celkový obsah vápníku1.25 mmol (50 mg)

Pomocné látky: kukuřičný škrob, povidon, mastek, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, makrogol 6000, povidon rastvorimыy.

Složení skořepiny: mastek, makrogol 6000, Chinolinová žluť (E104), methyl-methakrylát, dimethylaminoethyl a butylmethakrylát (эudragit E12.5), triacetin, Oxid titaničitý.

20 PC. – puchýře (5) – obaly z Al / PVC zapečetěný (1) – balení karton.

Ketosterilu: farmakologický účinek

Kombinovaný preparát. To zajišťuje kompletní dodávku esenciálních aminokyselin při minimalizaci zavedení dusíku. Keto analogy aminokyselin v těle enzymaticky transaminiruyutsya v odpovídající L-aminokyseliny, štípací s močovinou. Droga podporuje recyklaci dusíkatých metabolitů, anabolismus proteinů, při současném snížení koncentrace urey. Zlepšuje metabolismus dusíku. Snižuje koncentrace iontů draslíku v krvi, fosforečnan hořečnatý.

Systematické užívání této drogy zaznamenal zlepšení u pacientů s chronickým selháním ledvin. V některých případech je možné, aby zpoždění zahájení dialýzy.

Ketosterilu: farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice Ketosterilu® nebyly poskytnuty.

Ketosterilu: svědectví

  • protein-energetická podvýživa;
  • prevence a léčba poruch, To způsobí změnu v metabolismu bílkovin u chronického selhání ledvin a omezení bílkovin ve stravě (u dospělých a dětí 3 a starší).

S výhodou, pro pacienty s GF < 25 ml / min, že nevylučuje použití v GFR ≥ 25 ml / min.

Ketosterilu: dávkovací režim

Dospělí a děti ve věku 3 a starší jmenovat 1 tab. / 5 kg tělesné hmotnosti / den nebo 100 mg / kg tělesné hmotnosti / den. Pro dospělé vážení 70 kg dávka je obvykle 4-8 poutko. 3 x / den.

Lék je předepsána uvnitř, obvykle, 3 krát / den s jídlem. Tablety by se měly polykat, bez žvýkání.

Ketosterilu® po celé období, Když je rychlost glomerulární filtrace, je menší než 25 ml / min.

V preddializny období doporučuje obsah bílkovin ve stravě, není více 40 g / den v závislosti na stupni chronického selhání ledvin.

Pacienti, dialýza, příjem bílkovin by měl splňovat přijala doporučení.

Doporučená obsah bílkovin ve stravě dětí 3-10 léta – 1.4-0.8 g / kg / den, pro děti starší 10 léta – 1-0.6 g / kg / den.

Ketosterilu: vedlejší efekt

Metabolismus: v některých případech – hyperkalcémie.

Ketosterilu: Kontraindikace

  • hyperkalcémie;
  • porucha metabolismu aminokyselin;
  • přecitlivělost na lék.

Kdy dědičné fenylketonurie je třeba brát v úvahu, které přípravek obsahuje fenylalanin.

Ketosterilu: Těhotenství a kojení

Klinické zkušenosti s Ketosterila® v průběhu těhotenství a kojení není dostatečné.

Ketosterilu: Speciální instrukce

Je-li hyperkalcemie se doporučuje snížit dávku obdržel vitaminu D. Jestliže hyperkalcémie přetrvává, dávka by měla být snížena Ketosterila®, stejně jako jiné zdroje vápníku.

Je nutné pravidelně kontrolovat obsah vápníku a fosfátu k řízení snížení séru.

Ketosterilu® Měl by být užíván s jídlem pro zvýšení jeho vstřebávání a konverzi na odpovídající aminokyseliny. Povinen poskytnout dostatečný příjem kalorií.

Ketosterilu: předávkovat

Údaje o předávkování drogami Ketosterilu® nebyly poskytnuty.

Ketosterilu: léková interakce

Při současné podávání léků, obsahující vápník, možné zvýšit hladinu vápníku v séru.

S klesající uremické příznaky ovlivňoval Ketosterila® Dávka hydroxidu hlinitého použitého by měla být odpovídajícím způsobem sníženy. Je třeba dbát, aby snižují hladinu fosfátů v séru.

Aby nedošlo k rušit vstřebávání střevní, by neměl být užíván současně s Ketosterilom® přípravky, které tvoří částečně rozpustné vápenaté sloučeniny (např, tetracikliny, khinolony, přípravky, obsahující železo, fluor a estramustin). Mezi přijímací Ketosterila® a podobné léky by měl být interval nejméně 2 žádná.

Ketosterilu: podmínky výdeje z lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Ketosterilu: podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Tlačítko Zpět nahoru