KESTÏN

Aktivní materiál: Eʙastin
Když ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): J30.1, J30.3, L50
Když CSF: 13.01.01.02
Výrobce: NYCOMED DÁNSKO ApS (Dánsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills, povlečený bílá nebo téměř bílá, kolo, Ryté “E20” na jednu stranu.

Pomocné látky: magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, předželatinovaný kukuřičný škrob, monohydrát laktózy (177 mg), sodná sůl kroskarmelózy, gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol 6000 (polyethylenglykol 6000).

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.
10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H₁-dlouhodobě působící receptor. Varuje před indukovaným gistaminom křeče hladkých svalů a zvýšení cévní permeability. Po užití léku uvnitř vyjádřené protiwallergicescoe efekt se vyvíjí prostřednictvím 1 h a trvá 48 žádná. Po 5 dnech léčby Kestinom^® antigistaminnaya aktivita zachována po dobu 72 h v důsledku působení aktivních metabolitů.

Lék nezpůsobuje výrazné antiholinergicski a sedativní účinky. Vliv Kestina^® na délce QT intervalu na EKG i dávky 80 mg.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po užití léku uvnitř ebastine rychle vstřebává ze zažívacího traktu a téměř plně biotransformiroetsa v játrech za vzniku aktivního metabolita karèbastina. Recepce spolu s tučná jídla urychluje absorpci (koncentrace v plazmě se zvyšuje o 50%).

Po obdržení jednu dávku léku 10 mg C_max karèbastina v plazmě dosaženo 2.6-4 h a je 80-100 ng / ml. Denní dávka drogy vstupné 10 mg C_ss dosáhnout 3-5 dny a je 130-160 ng / ml.

Nenechte přes BBB.

Plazmatické proteiny ebastina a karèbastina je více 95%.

Kdy brát léky současně s jídlem karèbastina úrovně v krvi zvyšuje 1.6-2 doba, Však tím nedojde ke změně času (C)_max metabolitu a nemá vliv na klinické účinky Kestina^®.

Metabolismus a vylučování

T_1/2 karèbastina je od 15 na 19 žádná. 66% aktivní látka s močí ve formě kongugatov.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů starších farmakokinetické ukazatele výrazně nemění.

U pacientů s renální insuficiencí t_1/2 se zvýší na 23-26 žádná, ale když selhání jater-k 27 žádná, Nicméně koncentrace léčiva v dávce 10 mg/den není vyšší než terapeutické hodnoty.

Svědectví

-sezónní alergická rýma nebo celoročně (způsobené domácnost, pyl′cevymi, èpidermal′nymi, jídlo, drog alergeny);

- Kopřivka (způsobeno tím, že. domácnost, pyl′cevymi, èpidermal′nymi, jídlo, insektnymi, drog alergeny, vystavení slunci, studený).

Režim dávkování

Dospělí a děti starší 15 léta lék předepsán 10-20 mg (1/2-1 tab.) 1 Čas / den, bez ohledu na jídlo.

Děti ve věku 12 na 15 léta – podle 10 mg (1/2 tab.) 1 Čas / den.

V Pacienti s poruchou funkce jater Denní dávka by neměla překročit 10 mg.

Vedlejší efekt

CNS: možná – bolest hlavy; zřídka – ospalost, nespavost.

Ze zažívacího systému: možná – sucho v ústech; zřídka – dyspepsie, nevolnost, žaludeční potíže.

Ostatní: zřídka – zánět dutin, rýma, astenická syndrom.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Dětství a dospívání nahoru 12 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost se rozumí selhání ledvin nebo jater, se zvyšováním QT intervalu na elektrokardiogramu, pokud hypokalémie.

Těhotenství a kojení

Kestin^® je kontraindikován pro použití v těhotenství kvůli nedostupnosti spolehlivých klinických údajů, potvrzuje bezpečnost léku.

Neměli brát Kestin^® kojení v absenci údajů o rozdělení účinné látky v mateřském mléce.

Upozornění

Použití v pediatrii

V Děti ve věku 6 na 12 léta přednostně používejte lék ve formě sirupu nebo ve formě tablet 10 mg (podle 5 mg / den).

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Lék nemá vliv na schopnost řízení a práci s stroje pacientů.

Nadměrná dávka

Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. Doporučujeme výplach, lékařský dohled; pokud je to nutné, symptomatické terapie.

Lékové interakce

Nedoporučuje se jmenovat Kestin^® ve stejnou dobu s ketokonazolom a eritromitinom v důsledku zvýšené riziko prodloužení QT intervalu.

Nebyly zjištěny klinicky významné lékové interakce Kestina^® theofylin, nepryamыmy antikoagulancia, cimetidin, diazepamom, ethanol a ètanolosoderžaŝimi léky.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen ve tmě a mimo dosah dětí při teplotě ne vyšší než 30 ° c. Doba použitelnosti – 3 rok.