Aktivní materiál: Vinpocetin
Když ATH: N06BX18
CCF: Příprava, zlepšuje krevní oběh a metabolismus mozku
ICD-10 kódy (svědectví): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
Když CSF: 02.15
Výrobce: GEDEON RICHTER Ltd.. (Maďarsko)
Pills kolo, plochý, bílá nebo téměř bílá, zkosená, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 poutko. | |
| Vinpocetin | 10 mg |
Pomocné látky: magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý, mastek, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Příprava, zlepšení mozkové cirkulace. To zlepšuje metabolismus mozku, zvýšení spotřeby glukózy a kyslíku do tkání mozku. Zvyšuje odolnost neuronů na hypoxii, zvýšení transport glukózy do mozku přes BBB; transformuje proces rozpadu glukózy energie na úspornější způsob aerobní; Jsou selektivně blokiruet 2+-závislý fosfodiesterázy (PDE ); To zvyšuje hladinu cAMP a cGMP mozku. Zvýšení koncentrace ATP a poměr ATP / AMP v mozkové tkáni; výměna zvyšuje noradrenalinu a serotoninu mozku; Stimuluje vzestupně větev noradrenergního systému, Má antioxidační účinek.
Snižuje agregaci krevních destiček a zvyšuje viskozitu krve; To zvyšuje schopnost červených krvinek deformujících a bloky adenosin využití ze strany erytrocytů; zvyšuje erytrocyty uvolňování kyslíku. Zvyšuje neuroprotektivní účinek adenosinu.
Zvyšuje průtok krve mozkem; snižuje odpor mozkových cév bez výrazných změn v oběhu číslech systémových (FROM, minutový objem, Srdeční Tep, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, ale také zvyšuje krevní zásobení především v ischemických oblastech mozku s nízkou perfuzí.
Vstřebávání
Po požití se rychle vstřebává. Cmax plazmatické hladiny dosaženo po 1 hodin po podání. Absorpce se vyskytuje hlavně v proximálním gastrointestinálního traktu. Během průchodu střevní stěny nepodléhá metabolismu. Cmax tkáň pozorován po 2-4 hodin po požití. Biologická dostupnost je 7%.
Rozdělení
V opakované perorální dávce 5 mg 10 mg kinetika je lineární.
Spojený s plazmatické bílkoviny u 66%. To proniká placentární bariérou.
Metabolismus a vylučování
Odbavení 66.7 l / h vyšší než objem plazmy jater (50 l /), což naznačuje extrahepatální metabolismus.
T1/2 je 4.83 ± 1.29ch. Vylučovány močí a stolicí v poměru 3:2.
- Chcete-li snížit závažnost neurologických a psychiatrických symptomů v různých formách nedostatečnosti mozkové cirkulace (vč. stav po ischemické cévní mozkové příhody, regenerační fázi hemoragické CMP, účinky mrtvice, tranzitornaya ishemicheskaya útok, sosudistaya demence, vertebrobazilární nedostatečnost, mozková ateroskleróza, posttraumatické a hypertenzní encefalopatie);
Trvání léčby a dávka stanovena individuálně.
Průměrná denní dávka je 15-30 mg (podle 5-10 mg 3 x / den). Počáteční denní dávka je 15 mg. Maximální denní dávka - 30 mg.
Terapeutický účinek je asi týden od začátku léku. K dosažení plného terapeutického účinku vyžaduje tři měsíc.
Na renální dysfunkce a játra korekce dávkovači režim se nevyžaduje, kumulace umožňuje dlouhodobou léčbu.
Kardiovaskulární systém: Změny na EKG (ST deprese, Prodloužení QT); tachykardie, arytmie (Nicméně, příčinná souvislost nebyla prokázána zbytečně. v přírodních populací těchto příznaků se stejnou frekvencí); labilní krevní tlak, pocit příliv a odliv.
CNS: poruchy spánku (nespavost, hypersomnie), závrať, bolest hlavy, celková slabost (Tyto příznaky mohou být projevy základního onemocnění), zvýšená pocení.
Ze zažívacího systému: sucho v ústech, nevolnost, pálení žáhy.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka.
Kavinton® Forte je kontraindikován v průběhu těhotenství, tk. Vinpocetin prochází placentární bariérou. Tak jeho koncentrace v placentě a fetální krev po, než v krvi těhotné. Když se užívá ve vysokých dávkách může vyvinout placentární krvácení a spontánní potrat, pravděpodobně v důsledku zvýšení krevního zásobení placenty.
Během 1 h mateřského mléka přidělené 0.25% Dávka léku. Pokud je to nutné, používání v době kojení by měla přestat kojit.
Přítomnost syndromu prodlouženého QT intervalu, a současné užívání drog, což způsobuje prodloužení QT, To vyžaduje pravidelné monitorování EKG.
V případě, nesnášenlivostí laktózy je třeba zvážit, jedna tableta léku Cavinton® Forte obsahuje 83 mg monohydrátu laktózy.
Použití v pediatrii
Droga Cavinton® Forte by neměl být podáván Děti a mladiství mladší 18 léta vzhledem k nedostatku dat o jeho použití u těchto pacientů.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Údaje o vlivu léku Cavinton® Forte na schopnost řídit auto tam a pracovní mechanismy.
V současné době, údaje o předávkování drogami Cavinton® Forte omezen.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, terapie simptomaticheskaya.
Došlo při současném podávání beta-blokátorů žádná interakce (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamid, digoksinom, acenokumarol a hydrochlorothiazid, imipramin.
Současné užívání této drogy metyldopa Kavinton® Forte a někdy způsobila posílení hypotenznímu účinku, Proto, použití takové kombinace vyžaduje pravidelné monitorování krevního tlaku.
Přes nedostatek údajů, podporující interoperabilitu, upozorněni na nutnou opatrnost při jmenování Kavintona® Forte s centrálně působícími látkami, antiarytmika, a antikoagulancia.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě od 15 ° do 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více