KARNITEN
Aktivní materiál: Levokarnitin
Když ATH: A16AA01
CCF: Příprava, zlepšuje metabolismus a energetické zásobování tkání
ICD-10 kódy (svědectví): E71.3, i20, I21, R57,0
Když CSF: 01.12.11.05
Výrobce: SIGMA-TAU Industrie Riunite S.p.A. Pharmaceutical. (Itálie)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Žvýkací tablety bílá nebo téměř bílá, plochý, kolo.
| 1 poutko. | |
| levokarnitin | 1 g |
Pomocné látky: máta chuť, lékořice chuť, sacharóza, magnesium-stearát.
2 PC. – proužky (5) – balení karton.
◊ Perorální roztok jasný, bezbarvý.
| 1 fl. (10 ml) | |
| levokarnitin | 1 g |
Pomocné látky: kyselina jablečná (2-Kyselina gidroksibutadionovaya), Benzoát sodný, sodného sacharinu dihydrát, voda distillirovannaya.
10 ml – lahviček tmavého skla (10) – kartonové krabice.
Řešení pro o / v jasný, bezbarvý.
| 1 ml | 1 amp. | |
| levocarnitine hydrochlorid | 246 mg | 1.23 g, |
| vč. levokarnitin | 200 mg | 1 g |
Pomocné látky: voda d / a.
5 ml – lahviček tmavého skla (5) – tácky, plastové (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Příprava pro korekci metabolických procesů.
Levokarnitin – přírodní látka, související s B vitamíny. Podílí se na metabolismu jako nosič mastných kyselin přes buněčné membrány z cytoplazmy do mitochondrií, přičemž tyto kyseliny jsou vystaveny beta-oxidace za vzniku velkého množství metabolické energie (ve formě ATP).
Droga normalizuje metabolismus bílkovin a tuků, obnovuje alkalickou rezervu krve, inhibuje tvorbu ketokyselin a anaerobní glykolýzy, To snižuje hladinu laktátové acidózy, a také zvyšuje pohybovou aktivitu a zvyšuje toleranci zátěže, zároveň přispívá k hospodárnému využití glykogenu a zvýšení jejích zásob v játrech.
Farmakokinetika
Absorpce a distribuce
L-karnitin je snadno absorbuje z gastrointestinálního traktu, Proniká do všech tkání v těle, Nejvyšší koncentrace jsou ve svalu a myokardu kosterní. Cmax dosáhnout 3 hodin po podání, terapeutické koncentrace zůstanou, dokud 9 žádná.
Dedukce
Vylučován ledvinami v nezměněné formě (více 80% pro 24 žádná).
Svědectví
Ústně
- Primární a sekundární deficit karnitin;
- Metabolické infarkt ischemická choroba srdeční (angína, post-infarkt stav).
Pro I / V administraci
- Nedostatek sekundární karnitin;
- Porušení infarktu metabolismu s akutním infarktem myokardu;
- Stav hypoperfuzi v důsledku kardiogenního šoku.
Režim dávkování
Na primární a sekundární deficience karnitinu v genetických chorob lék jmenován interiéru. Dávka závisí na věku a tělesné hmotnosti.
| Věk | Denní dávka |
| 0-2 léta | 150 mg / kg tělesné hmotnosti |
| 2-6 léta | 100 mg / kg tělesné hmotnosti |
| 6-12 léta | 75 mg / kg tělesné hmotnosti |
| senior 12 let a dospělí | 2-4 g |
Na Sekundární deficit při hemodialýze uvnitř léčivo je předepsán v dávce 2-4 g / d nebo / – dávka 2 g / den po hemodialýze.
Na angina pectoris a post-myokardu stav uvnitř podává v denní dávce 2-6 g / den. Před přijetím obsah lahvičky s jednorázovou dávkou perorálního roztoku je třeba rozpustit ve sklenici vody a užívat bez ohledu na jídlo.
Na akutní infarkt myokardu denní dávka je 100-200 mg / kg tělesné hmotnosti ve formě 4 slow / v injekcí nebo kontinuální / v úvodu k první 48 hodin, načež následuje snížení dávky 2 časy před koncem pacientova pobytu v kardiologického oddělení. Pak se přesuňte na orální dávce Karnith 2-6 g. V kardiogenním šoku / v úvodu by měla i nadále ukončete stav.
V / v droze by měly být podávány pomalu v průběhu 2-3 m.
Vedlejší efekt
Ze zažívacího systému: aplikace léku uvnitř – lehké dyspeptické poruchy (bolesti v nadbřišku, nadýmání, průjem, zácpa).
Ostatní: alergické reakce; pacienti s urémie – příznaky svalové slabosti.
V důsledku rychlého v / v přípravku (80 kapky / min nebo více) může způsobit bolest podél žíly, Rychlost podávání snížení absolvování.
Kontraindikace
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost by měl být předepisován u pacientů s diabetem.
Těhotenství a kojení
Lék může být použit v průběhu těhotenství a kojení.
Upozornění
Jmenování pacienti Karnith s diabetem může vést k hypoglykémii což má za následek zlepšení příjmu glukózy. V této souvislosti, v přijímacím období drogy by měla pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi av případě potřeby provést korekci Dávku hypoglykemické léky a inzulín.
Výskyt metabolického závislosti nebo závislosti není nainstalována.
Nadměrná dávka
Není nainstalován toxické účinky v důsledku předávkování L-karnitinu.
Lékové interakce
GCS přispívat k akumulaci léku v tkáních.
Podmínky zásobování lékáren
Řešení pro I / O reference na předpis.
Žvýkací tablety a perorální roztok jsou schváleny pro použití jako prostředek pro volně prodejné léky.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 25 ° C. Doba použitelnosti žvýkací tablety – 3 rok, perorální roztok - 5 léta, řešení pro I / O reference – 4 rok.
