Kanefron N: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: tráva zeměžluč, kořen libeček drogy, listů rozmarýny
Když ATH: G04BX
CCF: Phyto, použita pro onemocnění ledvin a močových cest
ICD-10 kódy (svědectví): N03, N11, N20, N21, N30
Když CSF: 28.03.03
Výrobce: Bionorica AG (Německo)

Kanefron N: léková forma, Složení a balení

◊ Pokles oranžový, kolo, čočkovitý, s hladkým povrchem.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, povidon, červený oxid železa, Riboflavin E101, uhličitan vápenatý, dextróza, kukuřičný škrob, modifikovaný kukuřičný škrob, Těžba glykol vosk, kukuřičný olej, sacharóza, šelak, mastek, Oxid titaničitý.

20 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.

◊ Perorální roztok čirý nebo lehce zakalený, opálení, s vůní vůní; Případná ztráta malého koláče během skladování.

Pomocné látky: ethanol 16.0-19.5 % obj., Vyčištěná voda.

100 ml – láhve s dávkovacím zařízením kapání (1) – balení karton.

Kanefron N: farmakologický účinek

Kombinované léky rostlinného původu. To má diuretika, antispazmodický, protizánětlivé a antimikrobiální akce.

Kanefron N: farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice Kanefron^® H není poskytována.

Kanefron N: svědectví

V kombinované terapii při léčení:

- Chronická cystitida a pyelonefritida;

- Chronická glomerulonefritis, chronická intersticiální nefritida.

Pro prevenci ledvinových kamenů (vč. po odstranění kamenů).

Kanefron N: dávkovací režim

Nastavit individuálně, v závislosti na věku.

Pokud je to nutné, může být léčba prováděna kurzy. Doba trvání léku je stanovena klinickým obrazem nemoci.

Po nástupu klinické zlepšení by měl pokračovat brát drogu pro 2-4 týdny.

Lék může být doporučen pro dlouhodobou terapii.

Kapky by měla být přijata bez žvýkání, se malým množstvím vody.

Perorální roztok se ředí v malém množství vody. Děti perorální roztok může být použit s jakoukoliv kapalinou (na zmírnění hořké chuti).

Kanefron N: vedlejší efekt

Možná: alergické reakce.

Kanefron N: Kontraindikace

- Alkoholismus (pro přípravu perorálního roztoku);

- Děti do let 6 léta (pro tablety);

- Individuální přecitlivělost na lék.

Léčivo je ve formě perorálního roztoku se nedoporučuje po úspěšné léčbě chronického alkoholismu.

Lék je ve formě perorálního roztoku by se měl používat opatrnost onemocnění jater (Použití je možné pouze po konzultaci s lékařem).

Kanefron N: Těhotenství a kojení

Aplikace kanefron^® H v průběhu těhotenství a kojení (kojení) může předepsat pouze lékař.

Kanefron N: Speciální instrukce

Při uplatňování lék se doporučuje konzumace velkého množství tekutiny.

Při použití ústní roztokem lahvičku by měl být ve vzpřímené poloze.

Při ukládání možné mírné zakalení roztoku a vysrážení malou ztrátu, Nicméně, to nemá vliv na aktivitu léčiva.

Před použitím, lahvička by se měla protřepat.

Při uplatňování lék ve formě pilulek u diabetických pacientů měli být vědomi, že stravitelné sacharidy, obsažené v 1 pokles, je menší než 0.04 HE.

Roztok obsahující 16.0-19.5% ethanol (obj).

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Při použití v doporučených dávkách, lék nemá žádný vliv na schopnost řídit dopravní a manipulační stroje.

Kanefron N: předávkovat

V současné době, údaje o předávkování a intoxikace nejsou přítomny.

Kanefron N: léková interakce

Aplikace kanefron^® H v kombinaci s antibakteriálními látkami zvyšuje účinnost antibiotické léčby.

Interakce s jinými léčivy dosud neznámých.

Kanefron N: podmínky výdeje z lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Kanefron N: podmínky skladování

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.

Po otevření lahvičky perorální roztok by měl být použit v rámci 6 Měsíce.