KAGOTSEL®

Aktivní materiál: Kagocel
Když ATH: J05AX
CCF: Protivirové a imunomodulační léky. Inducer interferonu syntézy
ICD-10 kódy (svědectví): A60, B00, B02, J06.9, J10
Když CSF: 09.01.05.02
Výrobce: NEARMEDIC PLUS LLC (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills kolo, čočkovitý, krém, s postříkání.

Pomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, ludipress (přímé lisování laktózy o složení: monohydrát laktózy, povidon (Kollidon 30), krospovydon (kolidon CL)).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Protivirové a imunomodulační léky. Inducer interferonu syntézy. Účinnou látkou je sodná sůl kopolymeru (1→ 4)-6-0-karboxymethyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glukóza a (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimethyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-děkan.

To způsobuje, že tělo je tzv pozdní-interferon, který je směsí alfa- a beta-interferony, s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel^® To způsobuje tvorbu interferonu v téměř všech buněčných populací, účast na antivirová odpověď organismu: T- a- lymfocyty, makrofagax, granulocyty, fibroblasty, Endoteliální buňky. Požití jedné dávky Kagocel^® interferon titr v krevním séru dosahuje maxima po 48 žádná. Interferon reakce těla na zavedení Kagocel^® charakterizované prodloužený (na 4-5 d) cirkulující v krevním řečišti interferonu. Dynamika akumulace interferonu ve střevech, zatímco podávání léku uvnitř, není stejná jako dynamiku cirkulujících interferonu titry. Sérum obsah interferonu dosahuje vysokých hodnot pouze v 48 h po podání Kagocel^®, zatímco v střevo Maximální produkce interferonu pozorovány po 4 žádná.

Kagocel^® když byl podán v terapeutických dávkách netoxické, To není v těle hromadí. Droga není mutagenní a teratogenní účinky, Není karcinogenní a nemá embryotoxický akci.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Při podávání do krevního oběhu dostane o 20% podaná dávka. Po požití 24 h hromadí hlavně v játrech, méně – plíce, Thymus, slezina, ledvina, lymfatické uzliny. Nízké koncentrace pozorované v tukové tkáni, srdeční, sval, varlata, mozek, plazma. Nízký obsah v mozku v důsledku vysoké molekulové hmotnosti léčiva, ztěžuje proniknout BBB. Plazma droga je převážně vázán formulář: lipidy – 47%, protein – 37%. Nesouvisející léku je o 16%. Při opakovaném denním podávání V_d To se pohybuje v širokém rozmezí, ve všech orgánech zkoumaných, zejména výrazné akumulace léku ve slezině a lymfatických uzlin.

Dedukce

Zobrazené, především, střevem: přes 7 dnů po podání těla je odvozen 88% podané dávky, počítaje v to 90% – s výkaly a 10% – moč. Vydechovaný vzduch droga nebyla detekována.

Svědectví

- Prevence a léčení chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých;

- Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí 6 a starší;

- Léčba herpes u dospělých.

Režim dávkování

Dospělí

Na Léčba chřipky a SARS jmenován v první 2 den – podle 2 poutko. 3 x / den, další 2 den – podle 1 poutko. 3 x / den. Celková doba trvání kurzu 4 den – 18 poutko.

Prevence SARS drát 7-denní cyklus: 2 den – podle 2 poutko. 1 Čas / den, Během přestávky v 5 dnů. Pak se celý cyklus se opakuje. Trvání předmětu se pohybuje od preventivní 1 týdny až několik měsíců.

Na Léčba herpes jmenovat 2 poutko. 3 x / den po dobu 5 dnů. Celková doba trvání kurzu 5 dnů – 30 poutko.

Děti z 6 a starší

Na Léčba chřipky a SARS jmenován v první 2 den – podle 1 poutko. 3 Čas / den, další 2 den – podle 1 poutko. 2 x / den. Celková doba trvání kurzu 4 den – 10 poutko.

Vedlejší efekt

Možná: alergické reakce.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Děti do let 6 léta;

- Individuální přecitlivělost.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v průběhu těhotenství.

Kagocel^® když byl podán v terapeutických dávkách netoxické, To není v těle hromadí. Droga není mutagenní a teratogenní účinky, Není karcinogenní a nemá embryotoxický akci.

Upozornění

Most účinný v léčbě Kagocel^® dosáhl s jeho jmenováním nejpozději 4. den od začátku akutní infekce. Profylaktické léčivo může být použit v jakémkoliv čase, vč. a okamžitě po kontaktu s infekčním agens.

Kagocel^® dobře s jinými antivirotiky, imunomodulátory a antibiotika.

Nadměrná dávka

Léčba: Náhodné předávkování doporučuje určit nadměrné pití, vyvolat zvracení.

Lékové interakce

V aplikaci, Kagocel^® s jinými antivirovými léčivy, imunomodulátory a antibiotika popsáno aditivní účinek.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.