YONOSTERYL
Aktivní materiál: chlorid sodný, octan draselný, octan sodný, octan vápenatý, Magna aspartát
Když ATH: B05BB
CCF: Příprava pro rehydrataci a detoxikaci pro parenterální použití
Když CSF: 21.06.02
Výrobce: FRESENIUS KABI NĚMECKO GmbH (Německo)
Dávkování Form, Složení a balení
Infuzní roztok jasný, bezbarvý.
| 1 l | |
| chlorid sodný | 6.43 g |
| octan draselný | 393 mg |
| octan sodný | 3.674 g |
| octan vápenatý | 261 mg |
| Magna aspartát bezvodnыy | 261 mg |
| Ekvivalentní k obsahu: | |
| Již+ | 137 mmol / l |
| Ca2+ | 1.65 mmol / l |
| Cl– | 110 mmol / l |
| K+ | 4 mmol / l |
| Mg2+ | 1.25 mmol / l |
| CH3VRKAT– | 36.8 mmol / l |
| pH 5.0-7.0 titrační kyselost 1-10 ммоль NaOH / л osmolarita 291 mOsm / l | |
500 ml – plastové lahve “Kabi balení” (10) – balení karton.
Farmakologický účinek
Plazmozameshchath prostředky.
Svědectví
Extracelulární (izotonické) Dehydratace různého původu: průjem, zvracení, CVIS, odvodňování, kolika; primární výměna plazmy v krevní ztráty a popálenin.
Kontraindikace
Přecitlivělost, otok, hypertonický dehydratace, CRF.
Vedlejší účinky
Otok. Tachykardie.
Dávkování a správa
B / kontinuální infúzí v dávce 0.5 na 1 l / den nebo více. Lék je podáván v množství 70 kapky / min nebo 210 ml / h při tělesné hmotnosti pacienta 70 kg. Pokud je to nutné, může zvýšit dávku a rychlost podání až 500 ml 15 m.
