Izoprinozin

Aktivní materiál: Inozin pranobex
Když ATH: J05AX05
CCF: Imunostimulační drog
ICD-10 kódy (svědectví): A60, A63.0, A81.1, B00, B01, B02, B05, G04
Když CSF: 09.01.05.03
Výrobce: YOUR Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills podlouhlý, bílá nebo téměř bílá, s valium, na jedné straně.

Pomocné látky: magnesium-stearát, povidon, škrob, mannitol.

10 PC. – puchýře (5) – balení karton.

Farmakologický účinek

Imunostimulační lék s antivirovým akcí.

Farmakologický účinek komplexu je určena přítomností inosinu; druhá složka zvyšuje její dostupnosti pro lymfocyty.

Isoprinosine stimuluje biochemické procesy v makrofázích, zvyšuje produkci interleukinu, zvýšená syntéza protilátek, zvyšuje proliferaci T-lymfocytů, T-pomocníci, NK buňky. Stimuluje chemotaktickou a fagocytární aktivitu monocytů, makrofágy a polymorfonukleární buňky. Isoprinosine inhibuje replikaci DNA a RNA virů, vazbou s ribozomu buňkami a změní jeho stereochemickou strukturu.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po požití dobře absorbován z gastrointestinálního traktu.

Metabolismus a vylučování

Inosin se rychle metabolizuje cyklem, typické purinových nukleotidů, na kyselinu močovou. Vraťte se močí v nezměněné podobě a ve formě metabolitů ve 48 žádná. Kumulace není pozorován.

Svědectví

- Imunodeficience, doprovázeno vytvořením chorob, způsobena virem Herpes simplex, Varicella zoster, virus spalniček, Epstein-Barrové, stejně jako vývoj subakutní sklerotizující panencefalitidy a akutní virové encefalitidy;

- Genitální bradavice.

Režim dávkování

Tablety se užívají po jídle, se malým množstvím vody.

Doporučená denní dávka Dospělí a děti je 50 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 vstupné, že je průměrný dospělý – 6-8 tab. / den, pro děti – 1 poutko. na 10 kg tělesné hmotnosti na den. Na akutní virové infekce Délka léčby 5-10 dnů, Po zmírnění symptomů, léčba by měla i nadále pokračovat 1-2 den. Na opakující se virové infekce lék je třeba pokračovat po 1-2 týdny poté, co příznaky vymizí.

Na závažná infekční onemocnění v Dospělý a děti izoprinozin Dávka může být zvýšena na 100 mg / kg / den 4-6 recepce pro 7-10 dnů. Pak následuje přestávka pro 8 dny a volitelně – provádět opakované kurz pro 7-10 dnů.

Pokud je to nutné, dávka a trvání kontinuální rychlosti se může zvýšit na povinné dodržování přestávky v užívání léku v průběhu 8 dnů. Dlouhodobá léčba probíhá pod lékařským dohledem.

Na genitální bradavice je lék předepsán v monoterapii nebo v kombinaci s jinými konvenčními léčebnými režimy pro 2 poutko. 3 x / den po dobu 5 dnů, Dále 3x rychlost opakování řekl v intervalech 1 Měsíce.

Při jmenování strany drog Senioři korekce dávkovači režim se nevyžaduje.

Vedlejší efekt

Metabolismus: přechodné zvýšení hladiny kyseliny močové v séru a moči (normalizován během léčby nebo v průběhu několika dnů po skončení).

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku, zácpa, průjem, dočasné zvýšení jaterních transamináz.

Dermatologické reakce: xerózy.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

CNS: bolest hlavy, závrať, nervozita, poruchy spánku (ospalost, nespavost), ochablost, pocit únavy.

Ostatní: polyurie, bolest kloubů, zhoršení dny, slabost.

Kontraindikace

- Urolitiáza nemoc;

- Dna;

- Arytmie;

- Chronické selhání ledvin;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Bezpečnostní izoprinozin použití během těhotenství a kojení nebyla prokázána, Proto, použití drogy se nedoporučuje.

Upozornění

Monitorování laboratorních parametrů

Po 2 izoprinozin týdnů léčby se doporučuje kontrolovat obsah kyseliny močové v séru a moči. Po 4 týdnů každý měsíc je vhodné provádět kontrolní funkce jater a ledvin (Aktivita transamináz, Hladina kreatininu, Kyselina močová).

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Žádné specifické kontraindikace proti ujetí automaty a mechanizmy vozidla nebo kontrolní.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování izoprinozin nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Při současném užívání imunosupresiv může snížit účinnost izoprinozin.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě od 15 ° C do 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.