Změny v mozkomíšním moku v onemocnění centrálního nervového systému
Hnisavý meningitida – stav a složení mozkomíšního moku
Na druhý nebo třetí den nemoci se objeví pleocytózou, někdy tak vyslovoval, že počet buněk je mimo počítání; mozkomíšní kapalina má podobu hnisu.
Na vrcholu onemocnění je ovládán neutrofilních granulocytů, když se objeví lymfocyty a plazmatické buňky zotavení. Prudce zvýšený obsah bílkovin (někdy až 2,5-3 g / l), globulin reakce pozitivní. Koloidní reakce zánětlivé nebo zánětlivé degenerativní typ. V kombinaci s vysokou úrovní protein s nízkou pleocytózou prognózou je považováno za nevýhodné. Glukóza a chloridy snížena.
Charakteristicky Zvýšená aktivita laktátdehydrogenázy (LDH), aspartátaminotransferázy (IS), alaninaminotransferázy (GOLD), aldolázy, kyseliny a alkalické fosfatázy.
Když bacterioscopic a bakteriologické vyšetření v sluchas primární hnisavý meningitida, obvykle, nalezeno meningokok.
Hnisavý meningitidě sekundární To může být způsobeno tím, Streptococcus pneumoniae (pneumokoky), streptokoky, stafylokoky, a velmi zřídka - kvasinky.
Tuberkulózní meningitida – stav a složení mozkomíšního moku
V této nemoci, mozkomíšní mok často transparentní, Bezbarvý, někdy lehce opalizující. Když stojí v chladném místě, vytváří tenký film fibrinu. Na začátku nemoci malého počtu buněk, Během klinické projevy počet buněk se zvýší na 200 v 1 l mozkomíšního moku a více. Pleocytózou je lymfocytární znak. Obsah proteinu se obvykle poněkud zvýší, Někdy to zůstává normální. Reakce Nonna-Apelt a Pandey jsou pozitivní.
Pro počáteční fázi onemocnění charakterizované zvýšeným obsahem α1-globulin a snižující α2-globulin, dále zvyšuje úroveň všech frakcí globulinovy.h. Koloidní reakce na začátku onemocnění je obvykle zánětlivé typ, progrese patologického procesu - degenerativní nebo smíšené. Výrazně snižuje hladinu glukózy a chloridů. V některých případech, pozitivní reakce tryptofan a Levinson. Patognomonické je objev v fibrinózní filmu Mycobacterium tuberculosis (60-90 % Případy).
Hydromeningitis – stav a složení mozkomíšního moku
Toto onemocnění je obvykle charakterizována tím, bezbarvé cerebrospinální tekutiny s nízkou pleocytózou lymfocyty, středně vysokým obsahem bílkovin (na 0,6 g / l), normální nebo mírně snížené hladiny glukózy. Fibrinózní filmu zřídka klesá. Koloidní reakce často normální nebo slabovy exprese zánětlivých.
V sekundárním serózní (vyrusnom) meningitida, spolu s přítomností lymfocytů v mozkomíšním moku odhalila významný počet plazmatických buněk. Není detekován mikroflóra.
Epidemie encefalitida – stav a složení mozkomíšního moku
Ve studii mozkomíšního moku je někdy rozmazané a označen xanthosis, ale častěji je transparentní, Bezbarvý.
Střední cytosis (40-60 buňky 1 l) lymfocyty. Obsah proteinu v normální nebo mírně zvýšené, globulin slabě pozitivní reakce, koloidní reakce jsou běžné, Někdy slabě pozitivní zánětlivé, méně degenerativní typ. Typicky zvýšení γ-globulinů. Hladiny glukózy normálních nebo zvýšených, obsah chloridů je normální.
Při virové neuroinfection (v akutním období) v mozkomíšním moku převládají mononukleární buňky (67-68 % lymfocyty a lymfoidní buňky, 3-4 % plazmotsitov, 5-19 % monocyty a makrofágy), zatímco podíl představoval poliiuklearov 6-10 %. Je prokázáno, že podporuje buněčné transformace prvky v makrofázích a typ blastoid, který není pozorován v bakteriální (hnisavý) meninges.
Encephalopyosis – stav a složení mozkomíšního moku
V tomto stavu onemocnění počet buněk v mozkomíšním moku to závisí na stadiu nemoci. V počáteční fázi abscesu pozorováno neutrofilní pleocytózou a mírné zvýšení hladin proteinu. Vzhledem k tomu, absces počet kapsle buněk je snížena tím, že snižuje počet neutrofilních granulocytů. Mozkomíšní mok dominuje lymfocyty, se zvyšuje obsah bílkovin. Často existuje rozpor mezi množstvím bílkovin a počtu buněk: došlo ke zvýšení počtu buněk v normálních hladin proteinu.
Průlom absces v prostoru, který cirkuluje do mozkomíšního moku, vyznačuje zvýšenou počtu buněk na 500-1000 buněk 1 l nebo více neutrofilních granulocytů. Tam makrofágy a polyblasts. Mnoho zničené buňky, detritus, Krystaly mohou být detekovány gematoidina. Je-li obnovení postupně snižuje počet buněk, a obsah proteinu se sníží.
Cysticerkóza mozku – stav a složení mozkomíšního moku
V diagnostice cysticerkózy mozku jsou významné změny v buněčné složení mozkomíšního moku, a nejvíce charakteristika lymfocytární onemocnění pleocytózou s mnoha histiocyty, makrofágy, přítomnost plazmatických buněk, endoteliální buňky pavučnice, eosinofilní granulocyty.
Pro diagnostiku cysticerkózy použít fixace komplementu na specifický antigen, nepřímou fluorescenční protilátkou a hemaglutinace.