PERINDOPRIL ERBUMINE

Aktivní materiál: Indapamid
Když ATH: C03BA11
CCF: Diuretický. Antihypertenziva
Když CSF: 01.08.02.02
Výrobce: HEMOFARM A.D. (Srbsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills dlouhodobě působící, Film-coated od bílé až téměř bílé, kolo, čočkovitý.

[Kroužek] monohydrát laktózy, gipromelloza, magnesium-stearát, Koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Složení skořepiny: Oxid titaničitý (E171), magnesium-stearát, glycerol, makrogol 6000.

10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Pills, povlečený (film) bílá, čočkovitý.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, škrob 1500, koloidní oxid křemičitý (aэrosyl), magnesium-stearát, Opadry II.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.

Pills, Film-coated bílá, kolo, čočkovitý.

[Kroužek] monohydrát laktózy, povidon K-30, krospovydon, magnesium-stearát, natrium-lauryl-, mastek.

Složení skořepiny: gipromelloza, makrogol 6000, mastek, Oxid titaničitý (E171).

10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

Pills, Film-coated bílá, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, povidon K-30, krospovydon, magnesium-stearát, natrium-lauryl-, mastek.

Složení skořepiny: gipromelloza, makrogol 6000, mastek, Oxid titaničitý (E171).

10 PC. – puchýře (3) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

Tiazidopodobnый diuretikum, lék proti. To způsobuje snížení tonus hladkého svalstva tepen, snížení systémové vaskulární rezistence, má také slabý účinek salureticheskim, vzhledem k porušení reabsorpce sodíkových iontů, chlor a voda v kortikální segmentu Henleovy kličky a proximálních spletitý kanálcích nefronu. Pokles je dáno několika mechanismů PR: snížená citlivost cévní stěny, aby noradrenalinu a angiotenzin II; zvýšená syntéza prostaglandinů, vazodilatačních činnost; inhibice přílivu iontů vápníku do hladkého svalstva cévní stěny. V terapeutických dávkách nemá prakticky žádný vliv na lipidové a metabolismu sacharidů.

Hypotenzní účinek se objevuje jen tehdy, když původně vysoký krevní tlak, To se vyvíjí na konci prvního týdne a dosahuje přes 3 měsíců systémovém podání.

Farmakokinetika

Jakmile je uvnitř rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu, C_max plazma dosáhnout 1-2 žádná. Vazba na plazmatické bílkoviny je 79%. To je široce distribuován v organismu. Ne akumuluje.

T_1/2 je 18 žádná. Zpráva zprávy většinou ve formě metabolitů, 5% – v nezměněné formě.

Svědectví

Arteriální hypertenze; retence sodíku a vody v chronickým srdečním selháním.

Režim dávkování

Je vnitřek 2.5 mg 1 Čas / den (ráno). S nedostatkem exprese hypotenznímu účinku po 2 týdnech léčby byla dávka zvýšena na 5-7.5 mg / den.

Maximální dávka: 10 mg / den 2 vstupné (v první polovině dne).

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: nevolnost, nepohodlí nebo bolest v epigastrický.

CNS: slabost, fatiguability, závrať, nervozita.

Kardiovaskulární systém: ortostatická hypotenze.

Metabolismus: kaliopenia, hyperurikémie, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.

Alergické reakce: kožní manifestace.

Kontraindikace

Akutní ischemická ataka, vyjádřeno v lidském ledvin a / nebo jater, těžké diabetes a dna, Přecitlivělost na indapamid.

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnost indapamidu v průběhu těhotenství a kojení nebyla. Použití u těchto pacientů se nedoporučuje.

Upozornění

Chcete-li používat opatrně u pacientů s diabetem (vyžaduje sledování hladiny glukózy v krvi, a to zejména v přítomnosti hypokalémie), podagroy (možný nárůst počtu útoků), u pacientů s anamnézou pokynů alergické reakce na sulfonamidové derivátu.

Ošetření se musí kontrolovat hladiny elektrolytu v krevní plazmě (draslík, sodík, vápník).

Lékové interakce

Při současném použití kortikosteroidů, tetrakozaktidom pro pravidelné používání snižuje hypotenzivní účinek v důsledku zadržování vody a sodíku ionty pod vlivem SCS.

Zatímco použití inhibitorů ACE zvyšuje riziko hyponatrémie.

V aplikaci s NSAID (pro systémovou aplikaci) mohou snižovat antihypertenzní účinek indapamid. S výraznou ztrátou tekutin může vyvinout akutní selhání ledvin (z důvodu prudkého poklesu glomerulární filtrace).

Zatímco použití vápník může rozvinout hyperkalcemie v důsledku snížené vylučování vápníku v moči.

V aplikaci s srdečních glykosidů, kortikosteroidy zvyšuje riziko hypokalemií.

Při současném využívání finančních prostředků, což může způsobit hypokalemii (amfotericin B, závady- a mineralokortikoidní, tetrakosaktid, laxativa, stimulující peristaltika) zvyšuje riziko hypokalemií.

Při současném užívání tricyklických antidepresiv (vč. imipramin) zvýšenou hypotenzivní účinek a zvyšuje riziko ortostatické hypotenze (aditivní účinek).

V aplikaci s astemizol, bepridil, Erythromycin (I /), pentamidin, sultoprydom, terfenadin, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, Breathitt County tozilatom, sotalol riziko typu arytmie “pirueta”.

V aplikaci s zvýšenou hypotenzní účinek baklofen.

V aplikaci s halofantrinu zvyšuje riziko poruch srdečního rytmu (vč. typ ventrikulární arytmie “pirueta”).

V aplikaci s je uhličitan lithný zvyšuje riziko toxických účinků lithia na pozadí snížení jeho renální clearance.

Zatímco použití metforminu může způsobit laktátovou acidózu, který je připojen, zřejmě, s vývojem selháním funkce ledvin, v důsledku působení diuretik (výhodně petlevыh).

V současné aplikaci s cyklosporinem může zvýšit obsah kreatininu v krevní plazmě, pozorováno, že dokonce i s normálními vody a iontů sodíku.