Immunoglobulin antitimotsitarnyi

Když ATH:
L04AA04

Farmakologický účinek.

Imunosupresiva, účinek, který je způsoben tím, blokádou antigenchuvstvitelnyh determinanty buňkách imunitního systému a částečné destrukci lymfocytů.

Farmakokinetika

Údaje nebyly poskytnuty

Svědectví

- Prevence rejekce štěpu u pacientů s alogenní transplantaci orgánů a tkání (ledviny, srdeční, pankreas, játra);

- Aplasticheskaya anémie.

Režim dávkování

Antilimfolin zaveden do / v kapání, s rychlostí 20 drop / min. Přípravek ve formě roztoku se připravuje ex tempore na 0.9% chlorid sodný nebo 5% dextróza. Jednolůžkový (z 2 na 5 mg / kg) a celková dávka, frekvence podávání jsou určeny individuálně pro každého pacienta (závisí na roubovaného tkáni, Stupeň gistonesovmestimosti příjemce a dárce tkáně štěpu a citlivosti pacienta na lék) a rozsah jsou stanoveny snížením počtu lymfocytů a počet růžici buněk tvořících přes 4 hodin po první injekci (ve srovnání s výchozí hodnotou) a celkový stav pacienta (vč. počet leukocytů, leukocyt, počet krevních destiček).

Vedlejší efekt

Podmíněna konkrétní akce léku: fervescence na 37,5-38 ° C, zimnice, nevolnost (vyvinutý 2 hodin po injekci a mizí 4-5 žádná).

Vývoj infekcí (Je doporučeno pro použití v kombinaci s antibakteriálními látkami, s přihlédnutím stav pacienta a rozsah inhibice buněčné a humorální imunity).

Při dlouhodobém užívání léku – geterosensibilizatsiya na bílkoviny krevního séra koz (Doporučená znecitlivující terapie).

Kontraindikace

- Přecitlivělost (vč. koza nebo králík proteiny);

- akutní infekční onemocnění (vč. Virový, Bakteriální a plísňové);

- Sepse;

- Imunosuprese;

- Těhotenství (očekávaného nebo skutečného);

- Kojení.

Těhotenství a kojení

Kontraindikován v průběhu těhotenství a kojení.

Upozornění

To platí pouze v nemocnici a pod lékařským dohledem.

V případě geterosensibilizatsii až proteinů krevního séra koz, pro další imunosupresivní terapie by měly být použity anti-imunoglobulin thymocyte, získané z krevního séra, atd. druh.

Při uplatňování lék by měl být CBC, tk. podávání léku vede ke specifickým změnám v buněčné složení krve skrze 4-5 žádná: snížení počtu lymfocytů 20-70% vycházeje z, neutrofilie s posunem doleva. Stupeň snížení počtu lymfocytů mohou být použity jako kritérium pro přiměřenost dávky. Nejlepší volba by měla být považována za snížení počtu lymfocytů 30-50% vycházeje z.

Lékové interakce

Zavedení anti-thymocyte imunoglobulinů v nadcházejících 1.5-3 měsíců po očkování s živými oslabenými vakcínami (Spalničky, Zarděnky, příušnice a plané neštovice), To zvyšuje riziko všeobecných systémových infekcí (které mohou být fatální).

Imunosupresivní – riziko závažné snížení imunity. Farmaceuticky kompatibilní pouze s izotonickým roztokem chloridu sodného, ​​a dextróza.