GISTAFEN

Aktivní materiál: Sehifenadin
Když ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-aktivita receptoru antiserotoninovoy
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Když CSF: 13.01.01.03
Výrobce: OLINEFARM AS (Lotyšsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá nebo téměř bílá, kolo, Valium, aspekt a Valium.

Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, stearát vápenatý, koloidní oxid křemičitý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
10 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
20 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
30 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
40 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.
50 PC. – plastové lahve (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H₁-aktivita receptoru antiserotoninovoy. Mírně bloky serotoninu HT₁-receptory, Relaxační účinek mediátorů alergie histaminu a serotoninu. Histamin vyvolává klinické projevy alergického zánětu: otok (zvýšená kapilární permeability), dermahemia (vasorelaxation), svědění a bolest.

Funkce je sehifenadina, má protivogistaminnoe akci, nejen blokuje histamin H₁-receptory, a snížení obsahu histaminu v tkáních urychlením jeho zničení diaminu.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Sehifenadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 1-2 žádná.

Rozdělení

Převážně se hromadí v plicích, játra; Nejnižší koncentrace – mozek.

Metabolismus

To je metabolizován oxidací, vytvoření farmakologicky neaktivní metabolit.

Dedukce

Po obdržení jednu dávku 50 mg T_1/2 je 12 žádná. Po opakovaných dávkách T_1/2 ukorachyvaetsya na 5.8 žádná, tj. lék není hromadí v těle.

Žlučí vyloučeno z organismu 50% dávka, moč – 20%. O 30% vylučuje v nezměněné podobě, 40-50% – ve formě metabolitů.

Svědectví

- Alergická rýma;

- Zánět spojivek;

- Senná rýma;

- Kopřivka;

- Angioedém;

- svědivých dermatóz (vč. atopická dermatitida).

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle, pitná voda.

Dospělí jmenovat 50-100 mg 2-3 x / den.

Typicky, je terapeutický efekt nastává do 3 dny po zahájení léčby. Trvání léčby je 5-15 dnů.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: sucho v ústech, slabé bolesti v nadbřišku, dyspepsie, zvýšená chuť k jídlu.

CNS: při použití ve vysokých dávkách léku – podráždění, nespavost.

Ostatní: zřídka – leukopenie, nepravidelná menstruace, časté močení, bolest hlavy, ospalost.

Kontraindikace

- Bronchiální astma;

- Současné užívání inhibitorů MAO;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost použití u pacientů s poruchou funkce ledvin (léčba zahajuje s minimální dávkou), játra.

Těhotenství a kojení

Použití této drogy v průběhu těhotenství a kojení (kojení) kontraindikováno.

Upozornění

Nejsou žádné klinické studie o užívání této drogy u dětí a starších pacientů (více 70 léta) věk.

Tablety sehifenadina lze kombinovat s léky pro lokální aplikaci (mast, obklady, oční kapky, nosní kapky).

Ve většině případů, ospalost snižuje nebo zmizí prostřednictvím 2-5 den po zpracování začíná.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Jednotlivci, jehož práce vyžaduje rychlé psychomotorické reakce (vč. Ovladače transportní), v období léčby by se zdržet řízení motorových vozidel a dopravních činností potenciálně nebezpečným činnostem,.

Nadměrná dávka

Příznaky: suchost sliznic, bolest hlavy, zvracení, bolest břicha.

Léčba: terapie simptomaticheskaya. Antidote neznámo.

Lékové interakce

Sehifenadin není tlumící účinek hypnotik a alkoholu na centrální nervový systém, Nicméně, v období léčby by se měly zdržet pití alkoholu.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.