Hypersplenismus – léčba onemocnění. Příznaky a prevence chorob hypersplenismus

Hypersplenismus je syndrom, charakterizována poklesem počtu krvinek (leukopenie, trombocytopenie, anémie) u pacientů s onemocněním jater, vznikající gepatosplenomegaliej.

Hypersplenismus – Příčiny

Hypersplenismus je častější u pacientů s chronickou hepatitidou, ciróza jater, nemoci z akumulace, Když granulematozah se zvýšila sleziny (sarkoidoz, limfogranulematoz), vyskytují se syndrom Portální hypertenze.

Hypersplenismus – Příznaky

Hypersplenismus je častější u pacientů s chronickou hepatitidou, ciróza jater, nemoci z akumulace, Když granulematozah se zvýšila sleziny (sarkoidoz, Denulinka tohoto syndromu jsou náchylnější k leukopenie, které mohou dosáhnout do značné míry (níže 2000 v 1 ml krve) a neutropenií limfocitopeniej nebo středně těžké trombocytopenie. Chudokrevnost v gipersplenizme, obvykle, typ Regenerátor, s anizocitozom červených krvinek (převaha makrocitov v cirhózu a hepatitida). Snížení počtu buněk v periferní krvi je v kombinaci s buněk kostní dřeně. Počet mielokariocitov v normální nebo mírně snížený. Zvýšený počet položek jeritroblastnyh, plazmové a retikulární buňky, snížený počet myeloidní prvku. Zitopenia uprostřed gepatosplenomegalii je trvalé v přírodě, Nicméně, kdy zánětlivé komplikace může zvýšit počet bílých krvinek, I když leukocytóza může být zanedbatelné. imfogranulematoz), vyskytují se syndrom Portální hypertenze.

Hypersplenismus – Diagnostika

Významné místo v diagnostice gipersplenizma je kladen na metody instrumentální výzkumu: Klinická analýza krve, studie o kostní dřeně, biopsie jater, radionuklid a imunologického výzkumu.

Hypersplenismus – Typy onemocnění

Přidělit primární hypersplenismus, hypertrofie vesnice o mávající a bulvy (Důvodem není jasné), a sekundární, dochází, když něco pro bolevanijah.

Hypersplenismus – Akce pacienta

Když zjistí příznaky onemocnění, poraďte se s lékařem.

Hypersplenismus – Léčba

V léčbě gipersplenizma a hemolytická žloutenka důležitá prevence infekce, Sepse, Když dojde – intenzivní ošetření. Mikrosferocitarnaja hemolytická anémie (vrozená gemolitiche skaya žloutenka) Jedná se o onemocnění, děděna autosomálně dominantní základ (v 20% Pacienti s sporadické případy onemocnění Bo). Nemoci spojené s vadou strukturou membrány červených krvinek. Membrána se stává dobře propustná pro sodný, což vede ke zvýšení osmotický tlak uvnitř sedimentace, a získává kulovitý tvar, se stává křehčí. Vadný červených krvinek jsou zachyceny a podrobí rychlého zničení sleziny tka nové, hemolytická anémie se vyvíjí. Existuje také názor, že tato forma anémie Slezina produkuje nadměrné množství auto-hemolysins. Díky funkci sleziny a splenomegalie.

Hypersplenismus – Komplikace

Komplikace mohou být gipersplenizma sepse, leukopenie (snížený počet lymfocytů), trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček).

Hypersplenismus – Prevence

Prevence gipersplenizma je včasná léčba hepatitidy a cirhózy jater, stejně jako krevní onemocnění.