GEVISKON (Pills)

Aktivní materiál: Uhličitan vápenatý, alginát sodný, Natriya uhličitan
Když ATH: A02AX
CCF: Antacida
ICD-10 kódy (svědectví): K30, R12
Když CSF: 11.01.04
Výrobce: RB HEALTHCARE (Spojené království) Omezený (Velká Británie)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Žvýkací tablety (citrón) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, kolo, plochý, se zkosenými hranami, с изображением круга и шпаги на одной стороне и надписью “G 250” – další, s citrónovou vůní.

Pomocné látky: mannitol, makrogol, magnesium-stearát, Aspartam, kopovydon, acesulfam draselný, citron.

8 PC. – puchýře (1) – balení karton.
8 PC. – puchýře (2) – balení karton.
8 PC. – puchýře (3) – balení karton.
8 PC. – puchýře (4) – balení karton.

◊ Žvýkací tablety (máta) от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, kolo, plochý, se zkosenými hranami, с изображением круга и шпаги на одной стороне и надписью “G 250” – další, s mátou zápachu.

Pomocné látky: mannitol, makrogol, magnesium-stearát, Aspartam, kopovydon, acesulfam draselný, máta chuť.

8 PC. – puchýře (1) – balení karton.
8 PC. – puchýře (2) – balení karton.
8 PC. – puchýře (3) – balení karton.
8 PC. – puchýře (4) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antacida. Po perorálním léčivo rychle reaguje s kyselými obsahem žaludku. To tvoří alginátového gelu, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Farmakokinetika

Механизм действия препарата Гевискон не зависит от всасывания в системный кровоток.

Svědectví

- Léčba symptomatické dyspepsyy, spojená s kyselost žaludeční šťávy a gastroezofageální reflux (pálení žáhy, drzý, těžký pocit v žaludku po požití, vč. Těhotenství).

Režim dávkování

Lék je předepsána uvnitř (тщательно разжевывая) Dospělí a děti starší 12 léta podle 2-4 poutko. после каждого приема пищи и перед сном.

Děti mladší 12 léta режим дозирования устанавливает врач.

Na Starší pacienti úprava dávky není nutná.

Vedlejší efekt

Možná: alergické reakce.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Возможно применение Гевискона при беременности и в период лактации (kojení).

Открытые контролируемые исследования с участием 281 беременной женщины и накопленный опыт применения не продемонстрировали каких-либо значимых нежелательных эффектов применения препарата Гевискон на течение беременности или на здоровье плода и новорожденного ребенка.

Upozornění

IN 4 таблетках содержится 246 mg (10.6 mmol) sodík. To by mělo být zváženo v případě potřeby diety omezen sůl (městnavé srdeční selhání, porucha funkce ledvin).

IN 4 таблетках содержится 320 mg (3.2 mmol) кальция карбоната. Необходимо проявлять осторожность при назначении Гевискона пациентам с гиперкальцемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим образованием почечных камней, obsahující vápník.

Protože, что в состав препарата входит аспартам, его не следует назначать пациентам с фенилкетонурией.

Существует возможность снижения эффективности препарата Гевискон у пациентов с очень низким уровнем кислотности желудочного сока.

Если после лечения в течение 7 дней симптомы диспепсии не исчезнут, необходимо провести повторную оценку клинического состояния.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Účinky na schopnost řídit vozidla a mechanismy řízení nepřítomný.

Nadměrná dávka

Příznaky: břišní distenze.

Léčba: symptomatická léčba.

Lékové interakce

Лекарственное взаимодействие препарата Гевискон не установлено.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 30 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.