Gaviscon forte
Aktivní materiál: alginát sodný, Kalia uhličitan
Když ATH: A02AX
CCF: Antacida
ICD-10 kódy (svědectví): K30, R12
Když CSF: 11.01.04
Výrobce: RB ZDRAVOTNICTVÍ (Spojené království) Omezený (Velká Británie)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Orální suspenze (anýz) viskózní, od bílé až světle hnědé, anýz vůně.
| 10 ml | |
| alginát sodný | 1 g |
| Kalia uhličitan | 200 mg |
Pomocné látky: uhličitan vápenatý, karʙomer, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Hydroxid sodný, sodná sůl sacharinu, fenykl aroma, Vyčištěná voda.
10 ml – laminované tašky (20) – balení karton.
80 ml – lahviček tmavého skla.
150 ml – lahviček tmavého skla.
250 ml – lahviček tmavého skla.
◊ Orální suspenze (máta) viskózní, od bílé až světle hnědé, s mátou zápachu.
| 10 ml | |
| alginát sodný | 1 g |
| Kalia uhličitan | 200 mg |
Pomocné látky: uhličitan vápenatý, karʙomer, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Hydroxid sodný, sodná sůl sacharinu, máta chuť, Vyčištěná voda.
10 ml – laminované tašky (20) – balení karton.
80 ml – lahviček tmavého skla.
150 ml – lahviček tmavého skla.
250 ml – lahviček tmavého skla.
Farmakologický účinek
Antacida. Po perorálním léčivo rychle reaguje s kyselými obsahem žaludku. To tvoří alginátového gelu, prevenci výskytu gastroezofageální reflux. Když gel regurgitace s větší pravděpodobností, než obsah žaludku, vstupuje do jícnu, což snižuje podráždění.
Farmakokinetika
Mechanismus účinku Gaviscon Forte není závislé na absorpci do systémového oběhu.
Svědectví
- Léčba symptomatické dyspepsyy, spojená s kyselost žaludeční šťávy a gastroezofageální reflux (pálení žáhy, drzý, těžký pocit v žaludku po požití, vč. Těhotenství).
Režim dávkování
Lék je předepsána uvnitř Dospělí a děti starší 12 léta podle 5-10 ml po jídle a před spaním. Maximální denní dávka – 40 ml.
Při použití sáčků před otevřením by mělo být protáhnout, míchání obsahu.
Na Starší pacienti úprava dávky není nutná.
Vedlejší efekt
Zřídka: alergické reakce.
Kontraindikace
- Děti do let 12 léta;
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
Možná, že použití Gaviscon forte v průběhu těhotenství a kojení (kojení).
Upozornění
IN 10 ml suspenze obsahuje 106 mg (4.6 mmol) sodík 78 mg (2 mmol) Draslík. To by mělo být zváženo v případě potřeby diety omezen sůl (městnavé srdeční selhání, porucha funkce ledvin) nebo při příjmu drogy, který může způsobit vývoj hyperkalémie.
Mělo by se vzít v úvahu, co v 10 ml suspenze obsahuje 200 mg uhličitanu vápenatého. Proto je třeba dbát zvýšené opatrnosti předepsán lék pro hyperkalcemií, nefrokalcinóza a opakující se vznik ledvinových kamenů, obsahující vápník.
Pokud nedojde ke zlepšení v rámci 7 dny by se měli poradit s lékařem.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Účinky na schopnost řídit vozidla a mechanismy řízení nepřítomný.
Nadměrná dávka
Příznaky: břišní distenze.
Léčba: symptomatická léčba.
Lékové interakce
Lékové interakce Gaviscon forte není nainstalován.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 30 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.
