Heterochromie, oči různých barev: co je to, Příčiny, příznaky, diagnostika, léčba, prevence

Heterochromie; Různě barevné oči; Eyes – different colors

Heterochromie je vzácné onemocnění, vyznačující se rozdílem v barvě duhovky jednoho oka a duhovky druhého oka. Stav je obvykle vrozený, tedy přítomen od narození. Může se však vyvinout i později v životě v důsledku traumatu., nemoc nebo jiné faktory.

V tomto článku se budeme zabývat důvody, příznaky, diagnostika, léčba a prevence heterochromie. Poskytneme také poradenství, kdy kontaktovat zdravotníka, a to, Jaké otázky může položit váš lékař?.

Co je heterochromie?

Heterochromie je stav, ve kterém se duhovka jednoho oka liší od duhovky druhého oka. Duhovka je barevná část oka, okolní žák, což je černá část oka. Ve většině případů heterochromie postihuje pouze jedno oko., i když někdy mohou být postiženy obě oči.

Heterochromie je poměrně vzácný stav. Vypočítáno, což je méně 1% populace trpí heterochromií. Tento stav se může objevit u lidí všech ras a věkových kategorií.

Příčiny heterochromie

Heterochromie může být způsobena mnoha faktory., včetně genetiky, zranění, nemoci a léky.

• Genetika: Nejčastější příčinou heterochromie je genetika.. Tento stav je často zděděn od rodiče, který má také heterochromii nebo je nositelem genu pro tento stav.
• Brzy: Heterochromie může být také způsobena traumatem oka nebo hlavy.. To může zahrnovat poranění oka nebo hlavy, např, úder do hlavy nebo poranění oka.
• Nemoc: Některé zdravotní stavy mohou způsobit heterochromii. Mezi tyto stavy patří Hornerův syndrom, Waardenburgův syndrom a neurofibromatóza.
  • Hornerův syndrom je stav, při kterém jsou postiženy nervy, kontrola zornice a očních víček. Tento stav může vést ke zúžení zornic a poklesu očních víček., stejně jako heterochromie.
  • Waardenburgův syndrom je genetická porucha, který ovlivňuje pigmentaci kůže, vlasů a očí. Tento stav může způsobit heterochromii, stejně jako další oční problémy.
  • Neurofibromatóza je genetické onemocnění, způsobuje růst nervových nádorů. Tento stav může způsobit heterochromii, stejně jako další oční problémy.

Léky: Některé léky mohou způsobit heterochromii jako vedlejší účinek.. Tyto léky zahrnují určité léky, používané k léčbě glaukomu, jako je latanoprost a bimatoprost.

Příznaky heterochromie

Hlavním příznakem heterochromie je rozdíl v barvě duhovky jednoho oka a duhovky druhého oka.. V některých případech může být rozdíl v barvě sotva patrný., a v jiných případech může být výraznější.

Další příznaky heterochromie mohou záviset na základní příčině stavu.. Například, pokud je heterochromie způsobena Hornerovým syndromem, osoba může také pociťovat pokleslá víčka nebo menší zornici v postiženém oku.

Kdy kontaktovat zdravotníka

Pokud máte vy nebo vaše dítě heterochromii, obvykle, není třeba navštěvovat lékaře, protože stav je obvykle benigní. Ale, jestliže vy nebo vaše dítě zaznamenáte jakékoli další příznaky, jako jsou změny vidění, bolest očí nebo zarudnutí očí, měli byste okamžitě kontaktovat svého lékaře.

Kromě, jestliže Vy nebo Vaše dítě máte heterochromii a jakékoli další příznaky, které mohou souviset se základním onemocněním, např, Hornerův syndrom, Waardenburgův syndrom nebo neurofibromatóza, měli byste také kontaktovat svého lékaře.

Dotazy, že se vás lékař může zeptat

Pokud navštívíte zdravotníka pro heterochromii, váš lékař vám může položit několik otázek, pomoci určit základní příčinu stavu. Některé z otázek, že se vás lékař může zeptat, zahrnout:

• Kdy jste si poprvé všimli rozdílu v barvě vašich očí??
• Zažili jste nějaké další příznaky?, jako jsou změny vidění nebo bolest očí?
• Měl jste v nedávné době nějaké poranění oka nebo hlavy?
• Má někdo z vaší rodiny heterochromii nebo jiné oční onemocnění??
• Užíváte nějaké léky?, což může jako vedlejší účinek způsobit heterochromii?

Diagnóza heterochromie

K diagnostice heterochromie, zdravotnický pracovník obvykle provádí komplexní oční vyšetření. To může zahrnovat test zrakové ostrosti, vyšetření štěrbinovou lampou a rozšířené vyšetření zraku.

Kromě, zdravotnický pracovník může nařídit další vyšetření, k určení základní příčiny heterochromie. Tyto testy mohou zahrnovat krevní testy, zobrazovací testy nebo genetické testy.

Léčba heterochromie

Ve většině případů heterochromie nevyžaduje léčbu., protože stav je obvykle benigní. Ale, pokud je heterochromie způsobena základním onemocněním, jako je Hornerův syndrom nebo neurofibromatóza, je nutné léčit základní onemocnění.

Pokud je heterochromie způsobena léky, může být nutné upravit nebo zastavit léčbu, aby se stav napravil.

Domácí léčba heterochromie

Neexistuje žádná specifická domácí léčba heterochromie.. Ale, pokud stav způsobuje kosmetické problémy, můžete použít tónované kontaktní čočky nebo barevné brýle, pro snížení rozdílu barev.

Prevence heterochromie

Protože heterochromie je často vrozená, není znám způsob, jak tomuto stavu zabránit. Ale, pokud je heterochromie způsobena traumatem, podniknutí kroků k prevenci poranění oka nebo hlavy může pomoci snížit riziko rozvoje tohoto stavu.

Závěr

Heterochromie je vzácné onemocnění, ve kterém se duhovka jednoho oka liší od duhovky druhého oka. Obvykle se jedná o vrozený stav., ale může to být způsobeno i traumatem, nemoc nebo léky.

Ačkoli heterochromie je obvykle benigní, jestliže vy nebo vaše dítě pociťujete jakékoli jiné příznaky nebo máte základní zdravotní stav, je důležité kontaktovat zdravotníka. Váš lékař může pomoci určit základní příčinu heterochromie a v případě potřeby doporučit vhodnou léčbu..

Ve většině případů heterochromie nevyžaduje léčbu.. Ale, pokud stav způsobuje kosmetické problémy, můžete použít tónované kontaktní čočky nebo barevné brýle, pro snížení rozdílu barev.

Použité zdroje a literatura

Nischal KK. Oftalmologie. V: Děti BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, Eds. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8čt ed. Filadelfie, TAŤKA: Elsevier; 2023:pukat 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Abnormality zornice a duhovky. V: Kliegman RM, Svatý. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, Eds. Nelson učebnice pediatrie. 21st ed. Filadelfie, TAŤKA: Elsevier; 2020:pukat 640.

Örge FH. Vyšetření a běžné problémy novorozeneckého oka. V: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, Eds. Fanaroff a Martinova neonatálně-perinatální medicína. 11čt ed. Filadelfie, TAŤKA: Elsevier; 2020:pukat 95.