Hemolytická anémie je modulární koncepce, zahrnuje řadu patologie, běžným příznakem, což je zvýšené destrukce červených krvinek v krevním řečišti, To vede, podle pořadí, k rozvoji anémie, bilirubinemii a posílení eritropoaiza. Mezi chorobami krve, hemolytické anémie aby trochu nahoru 5%, u všech anémií- 11,5%.
Mezi dědičné příčiny patří: vrozená jeritropojeticheskaja porfyrie, dědičným sferocitoz, jelliptocitoz, deficit CH-6-dehydrogenázy, talassemii, serpovidnokletochnaya anémie, dopravce stabilní abnormálního Hb, atd. Mezi získané příčiny patří:
Bez ohledu na etiologii hemolýzy, v rozvoji hemolytické anémie lze rozdělit na tři etapy (hemolytické krize, subcompensation hemolýza a prominutí). Hemolytická krize charakterizované klinické projevy anemických syndrom a syndrom bilirubin intoxikace. Když bilirubinu intoxikace se objeví nevolnost, zvracení, ikterichnost' kůže a sliznic (zejména skler), závrať, bolest hlavy, žaludeční potíže, horečka, a někdy křeče, poruchy vědomí. Anemických syndrom je charakterizován slabost, závrať, dušnost, bledost kůže a sliznic, tachykardie, rozšiřování hranic srdce, gluhost' srdce tóny, systolický šelest na vrcholu. Játra a slezina se postupně zvyšuje.
V diagnostice hemolytická anémií aplikovat obecné krevní test (zjistí anémii a mění velikost a tvar červených krvinek), Biochemické krevní analýza (včetně bilirubinu v séru, ALT, LDH), haptoglobin sérum, moči hemoglobinu a hemosiderinu. K potvrzení diagnózy slouží punkce kostní dřeně (v biopsii identifikuje aktivní procesy erytropoézu).
Nejvíce charakteristické pro intravaskulární hemolýza je aktivní sferocitoz erytrocytů (v Transfúzní reakce, předků sferocitoze, Když teplo protilátek hemolytická anémie). Může být také shistocitoz (Když intravaskuljarnom protézy, mikroangiopatiah), srpem tvaru červených krvinek (v SRP-chudokrevnost buňky), Mishenevidnye erytrocytů (v jaterních onemocnění, gemoglobinopatiâh), jadrosoderzhashhie erytrocytů a bazofilie (vysoká beta-tallasemii). Taurus Gejnca jsou zjištěny v případě nestabilní hemoglobinu, Aktivace peroxidové oxidaci, akantocity-s anémie s shporovidnymi buněk, aggljutinirovannye buněk s studený agglutinin nemoci.
Vrozená (dědičné) formy hemolytická anémie lze rozdělit na:
Získané formy hemolytická anémií jsou zařazeny do:
Ostatní hemolytická anémie idiopatická (v polovině případů), sekundární (lymfomů) anémie, hemolytická žloutenka novorozenců.
Je-li podezření na přítomnost anémie jsou označovány specialista.
Pro léčbu hemolytická anémií glukokorticosteroida použité, imunosupresiva, transfuzi mytá červených krvinek, piracetam (v komplexní léčbě), mohou také provádět splenjektomiju (odstranění sleziny).
Jediným možným způsobem, jak zabránit vzniku anémie je udržení zdravého životního stylu, Včasná léčba a prevence dalších onemocnění.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více