GEKSORAL

Aktivní materiál: Geksetidin
Když ATH: A01AB12
CCF: Antibakteriální léčiva, antimykotické a hemostatický akce pro místní použití v ORL-praxe a stomatologie
ICD-10 kódy (svědectví): A69.1, B37.0, J02, J03, J31, J35.0, K05, K12, R19.6, Z29.8
Když CSF: 24.01.06
Výrobce: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Sprej pro topické použití 0.2% jako čirého sirupovité kapaliny, téměř bezbarvý, s vůní mentolu.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl sacharinu, Hydroxid sodný, glycerol, lauromakrohol (Vítězové 23), máta chuť (33C071) (mentol, máty peprné, anetol, eukalyptol, ethylformiát, propylenglykol), Vyčištěná voda.

40 ml – hliníkové aerosolové plechovky (1) kompletní s tryskou sprejem – balení karton.

◊ Roztok pro místní aplikaci 0.1% jasný, červené barvy, s vůní máty.

Pomocné látky: ethanol 96% (4.33 g / 100 ml), polysorbát 60, máty peprné, anýzu olej, monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl sacharinu, levomenthol, Methylsalicylát, hřebíček olej, eukalyptový olej, azoruʙin 85% (E122), Vyčištěná voda.

200 ml – skleněné lahve (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antiseptikum příprava pro lokální použití v ORL-praxe a stomatologie. Antimikrobiální účinek léku v důsledku potlačení oxidačních reakcí metabolismu bakterií (antagonista thiamin).

Droga má široké spektrum antibakteriální účinek (vč. proti gram-pozitivní bakterie) a antimykotickou aktivitu (vč. proti druhům Candida).

Geksoral^® To může také mít účinek v léčbě infekcí, způsobené Pseudomonas aeruginosa nebo Proteus spp.

Koncentrace 100 mg / ml léčivo inhibuje většiny bakteriálních kmenů. Nebyl pozorován rozvoj rezistence.

Geksetidin má malý účinek na sliznici anestetika.

Farmakokinetika

Geksetidin velmi dobře přilne ke sliznici a prakticky nevstřebává.

Poté, co je jedna aplikace účinné látky detekován v sliznici dásní v průběhu 65 žádná. Deska na zuby účinné koncentrace přetrvávají pro 10-14 žádná po nanesení.

Svědectví

- Zánětlivá a infekční onemocnění dutiny ústní a hltanu;

- V komplexní léčbě závažných horečnatých nebo septických onemocnění dutiny ústní a hltanu, vyžadující antibiotika a sulfonamidů, angína;

- Bolest v krku (vč. angina pectoris s lézemi bočních válečků, Angina Plaut-Vincent);

- Faryngitida;

- Zánět dásní a krovotochivosty vpravo;

- Periodontopatii;

- Stomatitida, zánět jazyku, aftózní vředy, aby se zabránilo superinfekci;

- Infekce plicních sklípků po extrakci zubu;

- Plísňové infekce úst a hltanu, zejména drozd;

- Před a po operaci v dutině ústní a hltanu;

- Další ústní hygiena při běžné nemoci;

- Odstranění halitózy, zejména v případě zničení nádorů úst a krku;

- Doplněk při léčbě nachlazení.

Režim dávkování

Léčivo je aplikován lokálně.

Při použití lokální aerosol Dospělí a děti starší 3 léta jednorázová dávka podávána po 1-2 sekunda.

Při použití lokální řešení, by měl vypláchnout ústa a hrdlo 15 ml neředěný roztok 30 sekunda.

Léčivo je předepsána 2 x / den (nejlépe ráno a večer), postprandial. Sejf na častější využívání.

Doba trvání léčby je určeno lékařem.

Podmínky užívání drogy

Při použití aerosolu je aktuální lék stříká do úst nebo krku. S pomocí aerosolu může být snadno a rychle zpracovávat postižených oblastí. Je třeba provést následující kroky:

1. Set rozprašovací hadici v odpovídajícím počátečním horní části lahvičky, snadno tlačí ji, špičkou trubky přímému sám.

2. Držte stříkací trubku, zaslat jej do postižené oblasti úst nebo krku.

3. Během zavádění lahvička by měla být konstantní ve svislé poloze.

4. Zadejte požadované množství léku, tlačí hlavu během 1-2 z, Není dýchat v administraci aerosolu.

Řešení pro lokální aplikaci mohou být použity pouze k vyplachování úst a hrdla. Řešení nemůže polykat. Chcete-li důkladně, vždy používejte neředěný roztok. Při léčbě onemocnění perorálního roztoku, mohou být také aplikovány pomocí tamponu.

Vedlejší efekt

IN v některých případech se může vyvinout reakce přecitlivělosti na drogy; dlouhodobé užívání může být v rozporu s chuti.

Kontraindikace

- Děti do let 3 léta;

- Přecitlivělost na kteroukoliv složku léku.

Těhotenství a kojení

Informace o případných škodlivých účinků léku Geksoral^® těhotenství a kojení Žádné. Nicméně, Před jmenováním Geksoral^® těhotné nebo kojící ženy lékař by měl pečlivě zvážit přínosy a rizika léčby, vzhledem k nedostatku dostatečných údajů o pronikání drogy přes placentu a mateřského mléka.

Upozornění

Droga Geksoral^® ve formě roztoku pro místní použití, mohou být použity pro vyplachování ústní dutiny a hltanu jen, V případě, že pacient může plivat po opláchnutí roztoku.

Droga Geksoral^® aktuální roztok obsahuje ethanol 96% (4.33 g / 100 ml).

Použití v pediatrii

Děti mohou použít lék s takovým věkem, když tam je žádné nebezpečí nekontrolovaného polykání ji při použití lokální řešení, nebo tehdy, když se nestaví proti cizí předměty (applikatoru) v ústech při použití spreje pro místní použití a mohou zadržet dech při přípravě injekčního.

Nadměrná dávka

Geksetidin v uvedené ne-toxická dávka. Při požití velkého množství léku vede ke zvracení, takže absorpce se neočekává, že by významně. Nebyl popsán žádný případ otravy alkoholem při předávkování. Akutní otrava alkoholem, je velmi nepravděpodobné,, ale to je teoreticky možné, pokud k požití velkého dávka malé dítě.

Léčba: symptomatická léčba (jak v intoxikaci alkoholem). Výplach žaludku je nezbytné pro 2 hodin po požití předávkování.

Ve všech případech předávkování by měly být informovány pacient, to by mělo okamžitě poradit s lékařem.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Geksoral^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.