GALAZOLIN
Aktivní materiál: Ksilometazolin
Když ATH: R01AA07
CCF: Vasoconstrictor léky pro místní použití v ORL-praxe
ICD-10 kódy (svědectví): H66, H68, J00, J01, J30.1, J30.3, J32
Když CSF: 24.05.01
Výrobce: VARŠAVA LÉKOVÁ PRÁCE POLFA S.A. (Polsko)
Dávkování Form, Složení a balení
| ◊ Nosní gel 0.05% | 1 g |
| Xylometazolin hydrochlorid | 500 g |
Pomocné látky: chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnanu sodného, dinatrium edetát, benzalkoniumchlorid, sorbitol, hydroxyethyl, glycerol (glycerol), Vyčištěná voda.
10 g – plastové lahve s dávkovačem (1) – balení karton.
| ◊ Nosní gel 0.1% | 1 g |
| Xylometazolin hydrochlorid | 1 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnanu sodného, dinatrium edetát, benzalkoniumchlorid, sorbitol, hydroxyethyl, glycerol (glycerol), Vyčištěná voda.
10 g – plastové lahve s dávkovačem (1) – balení karton.
| ◊ Nosní kapky 0.05% | 1 ml |
| Xylometazolin hydrochlorid | 500 g |
Pomocné látky: chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnanu sodného, sorbitol, dinatrium edetát, benzalkoniumchlorid, Vyčištěná voda.
10 ml – kapátkem Láhev plast (1) – balení karton.
10 ml – láhve (1) – balení karton.
| ◊ Nosní kapky 0.1% | 1 ml |
| Xylometazolin hydrochlorid | 1 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnanu sodného, sorbitol, dinatrium edetát, benzalkoniumchlorid, Vyčištěná voda.
10 ml – kapátkem Láhev plast (1) – balení karton.
10 ml – láhve (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Vasoconstrictor léky pro místní použití v ORL-praxe.
Alfa-agonisté ze skupiny imidazolinových derivátů. Při nízkých koncentracích, působí na alfa2-adrenoreceptory, ve vysoké koncentraci má vliv na alfa1-adrenoreceptory. Lokální aplikace způsobuje vazokonstrikci, což vede ke snížení otoků a hyperémie sliznic nosohltanu a snížit počet vypouštění.
Na pozadí galazolin obnovena průchodnost nosních dutin, otvory na čelních dutin a Eustachovy trubice.
Při lokální aplikaci terapeutických koncentrací nedráždí nosní sliznici, To nezpůsobuje přetížení.
Začíná akce Příprava 5-10 minuty a trvá 5-6 žádná, pak uložena do vazokonstrikci 8-12 žádná.
Farmakokinetika
Při uplatňování lék v doporučených dávkách ksilometazolin stěží vystaveny systémovou absorpci, pokud jde o údaje chybějící farmakokinetika Galazolin.
Svědectví
- Rýma (virový, bakteriální, alergický);
- Zánět vedlejších nosních dutin;
- Evstahiit;
- Zánět středního ucha.
Režim dávkování
Galazolin nosní gel forma 0.05% jsou aplikovány postřikem Děti ve věku 3 na 6 léta podle 1 dávka (1 stříkání) do každé nosní dírky 1-2 x / den. Děti ve věku 6 na 12 léta jmenovat v průměru 1-2 dávka (1-2 sprej) do každé nosní dírky 2-3 x / den.
Při stříkání s odměřovacím zařízením 1 dávka nosní gel 0.05% Obsahuje 50 mikrogramů xylometazolin.
Galazolin nosní gel forma 0.1% jsou aplikovány postřikem Dospělí a děti starší 12 léta podle 1 dávka (1 stříkání) do každé nosní dírky 2-3 x / den.
Při stříkání s odměřovacím zařízením 1 dávka nosní gel 0.1% Obsahuje 100 mikrogramů xylometazolin.
Před použitím nosního gelu pokaždé, když je potřeba odstranit trysku, stiskněte dávkovač 3-5 těsně před příchodem cloud obsahu láhve.
Galazolin kapky 0.05% jmenovaný Děti ve věku 2 na 6 léta podle 1-2 kapky do každé nosní dírky 1-2 x / den.
Galazolin kapky 0.1% jmenovaný Dospělí a děti starší 6 léta podle 2-3 kapky do každé nosní dírky 2-3 x / den.
Nepoužívejte lék ve formě gelu nosních kapek nebo více 3 Čas / den. Průběh léčby není větší než 3-5 dnů. Maximální doba používání – 2 v týdnu.
Vedlejší efekt
Lokální reakce: někdy – hořící, xeromycteria, chikhaniye; zřídka – reaktivnaя giperemiя (silně vyjádřil pocit ucpání nosu po, jak účinek léku).
Ostatní: někdy s lokálním předávkování – tachykardie, zvýšený krevní tlak; zřídka – úzkost, nespavost, únava, bolest hlavy, nevolnost.
Kontraindikace
- Zvýšený nitrooční tlak;
- Zakrыtougolynaya glaukom;
- Atrofická rinitida;
- Arteriální hypertenze;
- Vyjádřil ateroskleróza;
- Tachykardie;
- Hypertyreóza;
- Diabetes;
- Pheochromocytoma;
- Simultánní příjem inhibitorů MAO a období 14 dní po jejich uplatnění;
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
Lék by měl být používán pouze po posouzení rizik a přínosů pro plod a matku.
Není dovoleno překročit doporučené dávky během těhotenství a kojení (kojení).
Upozornění
Při dlouhodobém podávání léku vede k oslabení své činnosti, Vývoj atrofie nosní sliznice a reaktivní hyperémie s drogovou rýmou.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
Po delším používání finančních prostředků ze studena, obsahující xylometazolin, dávky, překročení doporučené, nelze vyloučit celkový vliv na kardiovaskulární systém a CNS. V těchto případech je schopnost řízení vozidel, nebo zařízení může být snížena.
Nadměrná dávka
Příznaky: Náhodné požití léku (více dětí) Výrazné tachykardie, arytmie, zvýšený krevní tlak, zmatek.
Léčba: symptomatická léčba.
Lékové interakce
Při současném užívání xylometazolinu (předávkování nebo náhodné požití) tricyklická antidepresiva nebo inhibitory MAO (vč. a použití xylometazolin) dochází ke zvýšení krevního tlaku.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě od 15 ° C do 25 ° C. Doba nosních kapek – 4 rok, nosní gel – 3 rok.
