Aktivní materiál: Kyselina fusidová
Když ATH: D06AX01
CCF: Antibiotika pro lokální aplikaci
ICD-10 kódy (svědectví): L08.0, L30.3
Když CSF: 06.15.01
Výrobce: LEO Farmaceutické výrobky (Dánsko)
Krém pro externí aplikace 2% homogenní, bílá.
| 1 g | |
| fusidová kyselina bezvodá | 20 mg |
Pomocné látky: ʙutilgidroksianizol, cetylalkohol, glycerol 85%, Tekutý parafín, sorban draselný, polysorbát 60, bílá vazelína, Vyčištěná voda.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Mast pro externí aplikace 2% Homogenní, průsvitný, Bílý až žlutavě bílý.
| 1 g | |
| fusidate sodný | 20 mg |
Pomocné látky: Vsuvka, cetylalkohol, Tekutý parafín, bílá vazelína.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
To se odkazuje na skupiny fuzidinu, antimikrobiální sloučeniny, mechanismus účinku, který je spojen s porušováním syntézy proteinů v bakteriální buňce. Blokováním elongační faktor G, že nedošlo k jeho vazby na ribosomy a guanosinu, že přeruší uvolnění energie, nezbytné pro syntézu proteinů, a vede ke smrti bakteriální buňky.
Chcete-li fusidate sodného citlivý Gram-pozitivní bakterie (Zlatý stafylokok, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium minuta), Gram negativní bakterie (Pseudomonas spp.).
Žádné zprávy o zkřížené rezistenci k fusidate sodného.
Propustnost kyselina fusidová přes neporušenou kůži a nízké 0.54% aplikovaného množství léčiva.
- Bakteriální kožní infekce u dospělých, Mladiství, dětské a kojenecké.
Krém a mast aplikován na postiženou kůži 3 x / den po dobu 10 dnů.
Dermatologické reakce (jsou uvedeny v sestupném pořadí podle frekvence výskytu): svědění, podráždění, pálení a brnění, xerózy, vyrážka (эritematoznaya, makulární-papulární, pustulární), kontaktní dermatitida, ekzém, эritema, periorbitální edém.
Alergické reakce: kopřivka, angioedém.
Výskyt nežádoucích účinků v souvislosti s velmi vzácné a je 2:1 000 000 ošetření.
- Přecitlivělost na lék.
S péčí předepsat lék během těhotenství a kojení (kojení).
B experimentální studie nalezeno, Kyselina fusidová, že nemá embryotoxické a teratogenní účinky.
Při použití Fucidinum® mast na obličeji by měli být opatrní, tk. Po očí fusidate sodík způsobuje podráždění spojivky.
Údaje o předávkování drogami Fucidinum® nebyly poskytnuty.
Lékové interakce lék Fucidinum® nejsou zveřejněny.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více