Furamag: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: Furazidin
Když ATH: J01XE
CCF: Antibakteriální přípravek, nitrofuran derivát
ICD-10 kódy (svědectví): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
Když CSF: 06.20.01
Výrobce: OLINEFARM AS (Lotyšsko)

Furamag: léková forma, Složení a balení

Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №4, hnědo-žlutá; Obsah kapslí – Prášek z oranžovo-hnědé až červenohnědé, dovoleno mít bílé částice, žlutý, oranžové a oranžovo-hnědá barva.

Pomocné látky: hydroxycarbonate hořčík, uhličitanu draselného, mastek.

Složení želatinové kapsle №4: Oxid titaničitý (E171), barvivo žlutý oxid železitý (E172), želatina.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
10 PC. – puchýře (4) – balení karton.
10 PC. – puchýře (5) – balení karton.

Kapsle tvrdé želatinové, Velikost №3, žlutá barva; Obsah kapslí – Prášek z oranžovo-hnědé až červenohnědé, dovoleno mít bílé částice, žlutý, oranžové a oranžovo-hnědá barva.

Pomocné látky: uhličitan hořečnatý basic, uhličitanu draselného, mastek.

Složení želatinové kapsle №3: Oxid titaničitý (E171), Chinolinová žluť barvivo (E104), želatina.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
10 PC. – puchýře (4) – balení karton.
10 PC. – puchýře (5) – balení karton.

Furamag: farmakologický účinek

Širokospektrální antimikrobiální činidlo, patřící do skupiny nitrofurany.

Odolnost proti Furamagu^® To postupuje pomalu a nedosahuje vysoký stupeň.

Aktivní proti gram-pozitivní koky: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negativní tyčinky: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus je úžasný, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; prvoci: Lamblia intestinalis a jiné mikroorganismy, odolných vůči antibiotikům.

S ohledem na Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerogenes Aerobacter, Leuconostoc citrovorum, Proteus je úžasný, Proteus morganii Furamag^®, ve srovnání s jinými nitrofurany, aktivnější.

Proti většině z bakterií bakteriostatický koncentrace 1:100 000 na 1:200 000. Baktericidní koncentrace je asi 2 doba.

Vlivem nitrofuranů v mikroorganismech dochází k potlačení dýchacího řetězce a cyklu trikarboxylových kyselin. (Krebsův cyklus), a útlak jiných biochemických procesů mikroorganismů, což vede k destrukci jejich membrány nebo cytoplazmatické membrány.

V důsledku nitrofuranů mikroorganismů produkují méně toxiny, proto zlepšení celkového stavu pacienta může ještě vyjádří na inhibici růstu mikroflóry. Nitrofurany aktivovat imunitní systém: titr komplementu a zvýšení schopnosti leukocytů phagocytose mikroorganismů. Furazidin terapeutické dávky stimuluje leukopoézu.

Furamag: farmakokinetika

Vstřebávání

Po orálním podání furazidin absorbována v tenkém střevě pasivní difúzí. Nitrofurany odsávání od distálního segmentu tenkého střeva než absorpce z proximálních a mediálním segmentů, resp 2 a 4 doba (Je třeba vzít v úvahu při léčbě urogenitální infekce a žaludečních a střevních chorob, zejména chronické enteritis). Nitrofurany špatně vstřebává z tlustého střeva.

C_max v krevní plazmě se ponechá 3 na 7 nebo 8 žádná, furazidin detekovány v moči pomocí 3-4 žádná.

Je to směs draselné soli a uhličitanu hořečnatého furazidina jádra v poměru 1:1, Furamag^® v orálním podání má vyšší biologickou dostupnost, než jednoduché furazidin (Po přijetí kapsle Furamaga^® v kyselém prostředí žaludku se nevyskytuje v konverzním furazidina špatně rozpustný furazidin draselný).

Rozdělení

V těle je rozdělena rovnoměrně furazidin. Klinicky důležitý lék ve vysokém obsahu lymfy (zpomaluje šíření infekce prostřednictvím lymfatických cest). Koncentrace žluč v několikanásobně vyšší, než sérum, a v mozkomíšním moku – několikanásobně nižší, než sérum. Obsah sliny je furazidina 30% jeho koncentrace v séru. Furazidina koncentrace v krvi a tkáních relativně malá, vzhledem k jeho rychlému uvolnění, vyznačující se tím, že koncentrace je významně vyšší v moči, než v krvi.

Metabolismus

Neznachitelyno biotransformiruetsya (<10%).

Dedukce

Na rozdíl od nitrofurantoin (furadonina), po přijetí Furamaga^® PH moči se nemění. Přes 4 hodin po požití furazidina koncentrace v moči je podstatně vyšší, než je koncentrace, který je vytvořen po podání stejné dávky furagin.

Vylučován ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí (85%), částečně vystavena zadní reabsorpci v tubulech. Při nízkých koncentracích furazidinu v moči převažuje proces filtrace a sekrece, při vysokých koncentracích, snižuje sekreci a zvyšuje reabsorpci. Furazidin, Být slabou kyselinu v kyselé moči neodloučí, Pod intenzivním reabsorpci, které mohou posílit rozvoj systémových nežádoucích účinků. Při vylučování alkalické moči furazidina rozšířené.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Snížením renální vylučovací funkce, metabolické zvýšení sazeb.

Furamag: svědectví

Infekce, vyvolané vnímavými mikroorganismy:

• urogenitální infekce (akutní zánět močového měchýře, uretrity, pyelonefritida);
• gynekologické infekce;
• infekce kůže a měkkých tkání;
• těžké infikované popáleniny;
• pro profylaktické účely při urologických operacích (vč. cystoskopie, Katetrizace).

Furamag: dávkovací režim

Lék se užívá perorálně po jídle.

Dospělí jmenovat 50-100 mg 3 x / den.

Děti nad 3 léta jmenovat 25-50 mg (ne více 5 mg / kg tělesné hmotnosti) 3 x / den.

Průběh léčby 7-10 dnů. Pokud potřebujete opakovat průběh léčby by měla přestávku pro 10-15 dnů.

Na prevence infekce (vč. Urologické operace, cystoskopie, Katetrizace) lék předepsán dospělý podle 50 mg, děti – podle 25 mg dávka 30 minut před postupem.

V případě, že vynechané dávky, další dávka by měla být přijata v obvyklou dobu. Neberte dvojnásobnou dávku k vyrovnání vynechanou dávku.

Furamag: vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, abnormální funkce jater.

Z centrálního a periferního nervového systému,: zřídka – bolest hlavy, závrať, polyneuritis.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka (vč. papulární vyrážka).

Furamag^® malotoksichen.

Furamag: Kontraindikace

• těžké chronické selhání ledvin;
• těhotenství;
• laktace (kojení);
• Děti do let 3 léta (pro danou dávkovou formu);
• přecitlivělost na léky ze skupiny nitrofuranů.

FROM opatrnost Použití u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, v novorozeneckém období.

Furamag: Těhotenství a kojení

Nepoužívejte tuto drogu během těhotenství a kojení (kojení).

Furamag: Speciální instrukce

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků Furamag^® zapít dostatečným množstvím tekutiny.

Kdy by měl být vysazen vedlejší účinek léku (toxické účinky se často vyskytují u pacientů s poruchou ledvin, vylučovací funkce).

Pacient musí informovat lékaře o případných vedlejších účincích, se vyskytují v průběhu léčby.

Během léčby je pacient doporučuje zdržet se pití alkoholických nápojů, proto, že se může zvýšit nežádoucí účinky.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Účinky na schopnost řídit vozidla a mechanismy řízení se není uvedeno.

Furamag: předávkovat

Příznaky: projevy neurotoxické povahy, ataxie, tremor.

Léčba: pít dostatek tekutin. Pro zmírnění akutních použitých příznaky antihistaminik (difengidramin). Aby se zabránilo možnému jmenování vitamínů neuritidou (thiamin bromid).

Furamag: léková interakce

Nepoužívejte Furamag^® zároveň ristomycin, chloramfenikol, sulьfanilamidami (zvyšuje riziko suprese kostní dřeně).

Nedoporučuje se spolu s nitrofurany předepsat léky, může okyselují moč (vč. kyselina askorbová, chlorid vápenatý).

Furamag: podmínky výdeje z lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Furamag: podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.