FOSFOHLYV

Aktivní materiál: Kyselinu glycyrrhiziovou, fosfolipidy
Když ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotektory s imunomodulačními a antivirová akce
ICD-10 kódy (svědectví): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20.8, L40
Když CSF: 11.16.01
Výrobce: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle tvrdé želatinové, №0, s oranžovým tělem a černou čepici; Obsah kapslí – zrnitý prášek na bílém s lehce nažloutlé zabarvení do světle žluté barvy, s nízkou specifickou vůni.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, uhličitan vápenatý, stearát vápenatý, mastek, koloidní oxid křemičitý (aэrosyl).

Složení skořepinových kapslí: Oxid titaničitý (E171), červený oxid železa (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), octová kyselina, želatina; nebo oxid titaničitý (E171), červený oxid železa (E172), želatina.

Složení kapsle uzávěrů: Oxid titaničitý (E171), černý oxid železitý (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), octová kyselina, želatina; nebo oxid titaničitý (E171), černý oxid železitý (E172), želatina.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
30 PC. – Plastové nádoby (1) – balení karton.
50 PC. – Plastové nádoby (1) – balení karton.
100 PC. – Plastové nádoby (1) – balení karton.
200 PC. – Plastové nádoby (1) – balení karton.
300 PC. – Plastové nádoby (1) – balení karton.

Valium pro lék řešení pro v / jako množství bílé až světle žluté.

Pomocné látky: sladový cukr.

2.5 g – láhve (5) – balení karton.
2.5 g – láhve (10) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát. To má membránu stabilizující, hepatoprotektornoe a antivirotika akce.

Fosfatidylcholin (účinné látky, fosfolipidy) je hlavní konstrukční prvek z buněčných membrán a intracelulární, je schopen obnovit jejich struktura a funkce v případě poškození, poskytující cytoprotektivní efekt. Normalizuje metabolismus bílkovin a lipidů, To zabraňuje ztrátě hepatocytů, enzymy a jinými účinnými látkami, obnovuje detoxikační funkci jater, To zabraňuje tvorbě vazivové tkáně, snížení rizika fibrózy a cirhózy.

Glycates (glycyrrhizové kyseliny a její soli) To má protizánětlivý účinek, potlačí replikaci viru v játrech a jiných orgánů tím, že stimuluje produkci interferonu, zvýšit fagocytózy, zvýšení NK buňka (Přirozené zabijáci). To má hepatoprotektivní efekt díky antioxidační a membrány stabilizující aktivity. Potentsiruet akce эndogennыh glyukokortikosteroidov, poskytující protizánětlivý a protialergický účinek v neinfekčních jaterních lézí.

Při kožní léze díky membráně stabilizační a protizánětlivých složek omezit šíření nákazy a podporuje regrese.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Jakmile je uvnitř složek léčiva je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu ve formě celé molekuly, a ve formě biologicky aktivních produktů hydrolýzy (nenasycené mastné kyseliny, smíchat, Kyselina glitserretovaya).

Rozdělení

Bioaktivní produkty hydrolýzy jsou dobře distribuován v organismu, pronikat do jater, plíce, kůže a jiné orgány.

Svědectví

- Virové hepatitidy (akutní a chronická);

- Tuková degenerace jater (gepatoz);

- Ostatní onemocnění jater (Léčivý, Alkoholický, toxický);

- Cirhóza;

- Intoxikace;

- Lupénka;

- Atopická dermatitida;

- Ekzém.

Režim dávkování

Uvnitř designovaný dospělý a starší děti 12 léta podle 1-2 kapsle 3-4 x / den. Kapsle jsou s jídlem, pití malé množství tekutiny.

V / in pomalu lék je podáván 10 ml 2 čas / den ráno a večer po dobu 10 dnů. Předem obsah by měl být rozpuštěn 1 láhev v 10 ml vody pro injekce, a dále perorálním podání léku ve formě kapslí.

Vedlejší efekt

Dermatologické reakce: při zvýšené individuální citlivosti může způsobit kožní vyrážku, které zmizí po vysazení léku.

Kontraindikace

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měl být používán u pacientů s portální hypertenzí.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

Injekční roztok by neměl být míchán s jinými řešeními.

Nepoužívá pro chov lyofilizát fyziologického roztoku nebo roztoku glukózy.

Nadměrná dávka

V současné době jsou případy předávkování drogami Phosphogliv^® nedodržení.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Phosphogliv^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí a tmavém místě při teplotě ne vyšší než -20 ° C. Doba kapslí – 3 rok, Rizikové životní lyofilizát – 2 rok.