FORLAKS® (Prášek pro přípravu perorálního roztoku (pro děti))

Aktivní materiál: Macrogol
Když ATH: A06AD15
CCF: Laxativa osmotické vlastnosti
ICD-10 kódy (svědectví): K59,0
Když CSF: 11.08.03
Výrobce: Beaufour IPSEN PHARMA (Francie)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku (pro děti) bílá nebo téměř bílá, s vůní pomeranče a grapefruitu, snadno rozpustný ve vodě.

Pomocné látky: oranžovo-grapefruit příchuť (60 mg), sodná sůl sacharinu (6.8 mg).

4.0668 g – sáčky jednodávkových (10) – balení karton.
4.0668 g – sáčky jednodávkových (20) – balení karton.
4.0668 g – sáčky jednodávkových (30) – balení karton.
4.0668 g – sáčky jednodávkových (50) – balení karton.

Farmakologický účinek

Osmotická laxativa. Macrogol 4000 – high-molekulární sloučenina, je lineární polymer, který je prostřednictvím vodíkových vazeb, které dané molekuly vody. Vzhledem k tomu, po orálním podání zvyšuje množství střevního obsahu. Ne absorbovaná kapalina, který se nachází v lumen, Podporuje projímavý účinek léku.

Farmakologické údaje potvrzují nedostatek gastrointestinální absorpci a biotransformace makrogol 4000 po orálním podání.

Projímavý účinek Forlaks^® To přichází skrze 24-48 hodin po podání.

Farmakokinetika

Pokud požití macrogoal 4000 To se nevstřebává ze zažívacího traktu a metabolizována.

Svědectví

- Symptomatická léčba zácpy u dětí ve věku mezi 6 měsíců před 8 léta.

Režim dávkování

Děti ve věku 6 měsíců před 1 rok jmenovaný 1 Paket / den; z 1 Rok na 4 léta – 1-2 Paket / den; z 4 na 8 léta – 2-4 Paket / den.

Obsah 1 paketů, které mají být rozpuštěny v o 50 ml vody a orálně ráno (v dávce 1 Paket / den) buď ráno a večer (v dávce 1 Paket / den).

Trvání léčby – ne více 3 měsíce.

Drogová léčení zácpy je výhodné udržovat dietu, bohaté na rostlinných vláken, a přiměřená fyzická aktivita.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: přičemž drogu ve vysokých dávkách může vyvinout průjem, který se zastaví po 24-48 h po vysazení léku, poté můžete pokračovat v přijímání Forlaks^® menší dávkování; průjem z důvodu možného podráždění perianální oblasti, žaludeční potíže (zvláště u pacientů se syndromem dráždivého tračníku), nadýmání, nevolnost, borborygmus; zřídka – zvracení.

Alergické reakce: zřídka – vyrážka, kopřivka, angioedém.

Kontraindikace

- Zánětlivé onemocnění střev (vč. yazvennыy kolitida, Crohnova choroba);

- Toxický megakolon;

- Riziko perforace střeva nebo perforace;

- Částečné nebo úplné obstrukce střevní;

- Bolest břicha neznámé etiologie;

- Hypersenzitivita na polyethylenglykol nebo další složku.

Upozornění

Forlaks^® Neobsahuje velké množství cukru nebo polyolu, takže lék může být podáván pacientům s diabetem, a pacienti, která je vyloučena ze stravy galaktosy.

Tam byly zprávy o případech aspirací se zavedením velkého množství polyethylenglykolu a elektrolytů nasogastrickou sondou. Děti, trpí neurologickými poruchami s poruchami polykání, Jsou zvláště ohroženi aspirace.

Nadměrná dávka

Příznaky: možné průjem, který končí na snížení dávky nebo zrušení; intenzivní průjem nebo zvracení, může způsobit porušení vodní rovnováhy elektrolytů, které vyžadují jejich opravu; existují zprávy o vzhledu zánětu a podráždění perianální oblasti a anální inkontinence v případech velkých objemů polyethylenglykolu (4-11 l) K čištění střev před kolonoskopií.

Lékové interakce

Interakce Forlaks^® s jinými léky není zveřejněna.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.