Aktivní materiál: Finasterid
Když ATH: G04CB01
CCF: Léčivo pro léčení benigní hyperplazie prostaty. Ингибитор 5a-редуктазы
Když CSF: 28.01.01.01
Výrobce: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)
Pills, Film-coated bílá, kolo, čočkovitý, со знаком “FIN” на одной стороне и гладкие – с другой; на изломе – белая или почти белая масса.
| 1 poutko. | |
| finasterid | 5 mg |
Pomocné látky: dokusát sodný, sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ), předželatinovaný kukuřičný škrob, laktóza, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza (Ultra-102).
Složení povlakového filmu: gipromelloza (15 cps), propylenglykol, mastek, Oxid titaničitý.
10 PC. – стрипы (3) – пачки картонные.
Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, který převádí testosteron na 5-aktivní androgenů DHT (DGT). Růst a vývoj benigní hyperplazie prostaty v důsledku přeměny testosteronu na dihydrotestosteron tkáň v buňkách prostaty. Pod vlivem přípravku je výrazné snížení v koncentračním digidrosterona v krevní plazmě, a v prostatické tkáni. Finasterid neváže na androgenní receptory.
V důsledku léčiva snižuje velikost prostaty, snižuje příznaky, spojená s BPH.
Droga neměla žádný vliv na hladiny lipidů v plazmě a hladiny kortizolu, Estradiol, prolaktin, TSH, tiroksina.
Absorpce a distribuce: Po perorálním podání finasteridu je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 80% a nezávisle na příjmu potravy
Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 1-2 hodin po orálním podání. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 90%.
Metabolismus a vylučování: Finasterid je metabolizován v játrech a je vylučován ve formě metabolitů močí a stolicí.
Farmakokinetika ve zvláštních případech: poločas léku u pacientů nad 60 s je 6 hodiny, U pacientů nad 70 let, může být rozšířena na 8 hodiny.
Finasta jmenovat 5 mg 1 jednou denně, bez ohledu na jídlo.
Doba léčby posoudit její účinnost, nesmí být menší než 6 měsíce. Přibližně 50% pacienti s vymizení klinických příznaků došlo v průběhu léčby 12 měsíce.
Alergické reakce, gynekomastie, impotence, snížené libido a snížení objemu ejakulátu. Výskyt vedlejších účinků než 3-4% a snižuje během léčby. V některých případech, bylo zvýšení hladiny luteinizačního hormonu a folikuly stimulující hormon a testosteronu od přibližně 10%, Nicméně, tyto parametry zůstaly v normě.
Ty nejsou zastoupeny.
Předtím, než je léčba nezbytná pro odstranění nemoci Finasta, které mohou simulovat benigní hyperplazie prostaty, jako je infekční prostatitidy, rakovina prostaty, uretrální striktura, hypotonická močového měchýře, a množství změn v močovém systému,, se vyskytují v některých onemocnění nervového systému,.
S péčí předepsat lék pro pacienty s poruchou funkce jater.
Vzhledem k tomu, použití Finasta poklesu antigen prostatického specifického (na 41% a 48% podle 6 a 12 měsících léčby), periodicky v průběhu léčby je nutné provést průzkum pacientů, aby se zabránilo jejich rakoviny prostaty.
Ženy v plodném věku a těhotné ženy by se měli vyhnout kontaktu s rozdrcených prášky Finasta, tk. schopnost léku pro inhibici konverze testosteronu na DHT může způsobit vývojové poruchy pohlavních orgánů v plod mužského pohlaví
V současné době, případy předávkování drogami byly hlášeny Finasta.
Žádné klinicky významné lékové interakce.
Lék by měl být uložen v suché, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti: 2 rok.
Nepoužívejte po datu expirace, na obalu.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více