Finasta

Aktivní materiál: Finasterid
Když ATH: G04CB01
CCF: Léčivo pro léčení benigní hyperplazie prostaty. Ингибитор 5a-редуктазы
Když CSF: 28.01.01.01
Výrobce: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, Film-coated bílá, kolo, čočkovitý, podepsaný “END” na jedné straně a hladké – s jiným; prezentací – Bílý nebo téměř bílý hmota.

Pomocné látky: dokusát sodný, sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ), předželatinovaný kukuřičný škrob, laktóza, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza (Ultra-102).

Složení povlakového filmu: gipromelloza (15 cps), propylenglykol, mastek, Oxid titaničitý.

10 PC. – proužky (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

Finasterid – 4-syntetická látka azasteroid, Závodníci a specifický inhibitor steroidní 5-alfa reduktázy – intracelulární enzym, který převádí testosteron na 5-aktivní androgenů DHT (DGT). Růst a vývoj benigní hyperplazie prostaty v důsledku přeměny testosteronu na dihydrotestosteron tkáň v buňkách prostaty. Pod vlivem přípravku je výrazné snížení v koncentračním digidrosterona v krevní plazmě, a v prostatické tkáni. Finasterid neváže na androgenní receptory.

V důsledku léčiva snižuje velikost prostaty, snižuje příznaky, spojená s BPH.

Droga neměla žádný vliv na hladiny lipidů v plazmě a hladiny kortizolu, Estradiol, prolaktin, TSH, tiroksina.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce: Po perorálním podání finasteridu je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 80% a nezávisle na příjmu potravy

Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 1-2 hodin po orálním podání. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 90%.

Metabolismus a vylučování: Finasterid je metabolizován v játrech a je vylučován ve formě metabolitů močí a stolicí.

Farmakokinetika ve zvláštních případech: poločas léku u pacientů nad 60 s je 6 hodiny, U pacientů nad 70 let, může být rozšířena na 8 hodiny.

Svědectví

• léčení benigní hyperplazie prostaty, s cílem:
• zmenšit velikost zvětšené prostaty,
• zvýšení maximální rychlosti průtoku moči a snížení příznaků,
• spojená s hyperplazií,
• čímž se snižuje riziko akutní retence moči, tak pravděpodobnost chirurgie.

Režim dávkování

Finasta jmenovat 5 mg 1 jednou denně, bez ohledu na jídlo.

Doba léčby posoudit její účinnost, nesmí být menší než 6 měsíce. Přibližně 50% pacienti s vymizení klinických příznaků došlo v průběhu léčby 12 měsíce.

Vedlejší efekt

Alergické reakce, gynekomastie, impotence, snížené libido a snížení objemu ejakulátu. Výskyt vedlejších účinků než 3-4% a snižuje během léčby. V některých případech, bylo zvýšení hladiny luteinizačního hormonu a folikuly stimulující hormon a testosteronu od přibližně 10%, Nicméně, tyto parametry zůstaly v normě.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na finasterid a další složku,
• Obstrukční uropatie, dětství.

Těhotenství a kojení

Ty nejsou zastoupeny.

Upozornění

Předtím, než je léčba nezbytná pro odstranění nemoci Finasta, které mohou simulovat benigní hyperplazie prostaty, jako je infekční prostatitidy, rakovina prostaty, uretrální striktura, hypotonická močového měchýře, a množství změn v močovém systému,, se vyskytují v některých onemocnění nervového systému,.

S péčí předepsat lék pro pacienty s poruchou funkce jater.

Vzhledem k tomu, použití Finasta poklesu antigen prostatického specifického (na 41% a 48% podle 6 a 12 měsících léčby), periodicky v průběhu léčby je nutné provést průzkum pacientů, aby se zabránilo jejich rakoviny prostaty.

Ženy v plodném věku a těhotné ženy by se měli vyhnout kontaktu s rozdrcených prášky Finasta, tk. schopnost léku pro inhibici konverze testosteronu na DHT může způsobit vývojové poruchy pohlavních orgánů v plod mužského pohlaví

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami byly hlášeny Finasta.

Lékové interakce

Žádné klinicky významné lékové interakce.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti: 2 rok.

Nepoužívejte po datu expirace, na obalu.