FERROVYR
Aktivní materiál: deoxyribonucleat komplex železo sodný
Když ATH: J05AX
CCF: Protivirové a imunomodulační léky
ICD-10 kódy (svědectví): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
Na KFU: 09.01.05.03
Výrobce: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Rusko)
Dávkování Form, Složení a balení
Roztok pro / m 15 mg / ml jasný, žlutá barva, bez cizích příměsí.
1 ml | 1 fl. | |
deoxyribonucleat komplex železo sodný | 15 mg | 30 mg |
2 ml – láhve (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
Roztok pro / m 15 mg / ml jasný, žlutá barva, bez cizích příměsí.
1 ml | 1 fl. | |
deoxyribonucleat komplex železo sodný | 15 mg | 75 mg |
5 ml – láhve (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Antivirová droga s výrazným imunomodulačním účinkem přírodního původu. To je přečištěný standardizovaný deoxyribonucleat sodná sůl komplex se železem.
Vykazují antivirovou opatření proti RNA- a DNA viry. Droga aktivuje antivirotika, antimykotické a antimikrobiální imunita.
V Exchange aplikaci Ferrovir v komplexní léčbě infekce HIV pozorován nárůst CD4 lymfocytů v krvi (To přetrvává 1-1.5 měsíců po skončení léčby). Současně snížení virové nálože v těle, vyjádřené v snižování HIV RNA úrovni ve srovnání s výchozí hodnotou.
Když recidivující herpes infekce recidiva a zkrátit rozvoj dlouhodobé remise po 10-ti denní léčby kursovovgo.
Žádost o chronické hepatitidy C, vede ke snížení replikativní aktivity viru hepatitidy C, a dá proces v latentní fázi obnovení jaterních buněk a nepřítomnost virové replikace, zlepšuje snášenlivost (snížit nevolnost, závrať).
Produkt se vyznačuje vysokým stupněm aktivity ve společném přítomnost virů a hlavní oportunních chorob.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Když jsem / m administrativa se rychle vstřebává do krve. Čas k dosažení Cmax – 0.5 žádná.
Rozdělení
Přes 0.5 h koncentrace léku v krvi se snižuje v souvislosti s jeho distribuce v orgánech a tkáních. Distribuované v orgánech a tkáních přes endolymphatic dopravní cesty; Má vysokou afinitu pro korby hematopoetického systému; To bylo aktivně zapojen do buněčného metabolismu, zabudování do buněčných struktur. V průběhu denního užívání majetku se kumulovat v orgánech a tkáních.
Dedukce
T1/2 – 36 žádná. Průměrná doba zdržení léčiva v tkáních a orgánech – 72 žádná. Vylučován nezměněný ve formě metabolitů, s výhodou s močí a částečně – s výkaly.
Svědectví
Ferrovir použity v kombinační terapii:
- Chronická hepatitida C;
- Herpes;
- Klíšťová encefalitida;
- Virové oportunní infekce HIV-pozitivních pacientů;
- HIV-pozitivních pacientů a pacienti s AIDS;
- pacienti s HIV-infikovaných virem hepatitidy C;
- U pacientů infikovaných HIV s recidivující herpes infekce.
Režim dávkování
Dospělí na Léčba infekce HIV nebo AIDS droga je předepsána v / m 5 ml 2 x / den po dobu 14 dnů. Následné kurzy – o údajích.
Na léčení herpetických infekcí – W / m 5 ml 1-2 x / den po dobu 10 dnů.
Na léčení hepatitidy C. – W / m 5 ml 2 x / den po dobu 14 dnů. V následujícím 14 dnů – ve stejné denní dávce každý druhý den.
Na Léčba klíšťové encefalitidě – podle 5 ml 2 x / den po dobu 5-10 dnů.
Vedlejší efekt
Možná: oteplení, hyperemie, mírná bolest v místě vpichu.
Kontraindikace
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Dětský věk;
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).
Upozornění
Pro snížení léky proti bolesti by měly být podávány / m pomalu v průběhu 1-2 m.
V / v úvodu tohoto léku není povoleno.
Klinické studie nám umožňují doporučit použití léku v léčbě cytomegalovirové infekce Ferrovir, generalizované infekce herpes, Genitální herpes, HPV infekce, když kombinoval formy HIV virem hepatitidy C, CMV a HSV.
Podle klinických studií ukázala jako účinná v kombinaci, a v monoterapii, HSV infekce po jedné intraperitoneální injekce denně po dobu 10 dnů. Při léčení papillomavirové infekce lidského – podle 5 ml 1 čas / den / m intervaly 72 žádná. Při léčbě cytomegalovirové infekce – podle 5 ml 1-2 x / den po dobu 10 dnů.
Nadměrná dávka
V současné době, případy předávkování drogami byly hlášeny Ferrovir.
Lékové interakce
Léčivo je mírně potencuje účinek antikoagulancií, Hepatoprotektory. Při použití v kombinované terapii snižuje toxicitu a nežádoucí účinky léků ve stejnou dobu (bolest hlavy, nevolnost).
Podmínky zásobování lékáren
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Podmínky a termíny
Lék by měl být skladován na tmavém místě při teplotě 4 ° C až 20 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.
Injekční roztok by měl být použit okamžitě po otevření lahve; Neukládejte otevřené lahvičky.