Fenistil (Gel k zevnímu použití)

Aktivní materiál: Dimethinden
Když ATH: D04AA13
CCF: Lék s anti-alergické účinkem pro vnější použití
ICD-10 kódy (svědectví): L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, L55, T14.0, T30
Když CSF: 13.01.02
Výrobce: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Gel k zevnímu použití 0.1% homogenní, bezbarvý, Transparentní nebo slabě opalizující, prakticky bez zápachu.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, disodium эdetat, Carbopol 974R (karbomer 974R), Hydroxid sodný (řešení 30%), propylenglykol, Vyčištěná voda.

30 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
50 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. To má antialergické a antipruritické efekt. Snižuje zvýšenou propustnost kapilár, spojené s alergickými reakcemi. Při aplikaci na kůži snižuje svědění a podráždění, Příčinou kožní alergické reakce. Droga také vyjádřil Valium akci.

Blokuje působení kininů, To má slabý anticholinergní akci, To může způsobit mírný sedativní účinek.

Pro vnější použití, protože akční gel na bázi začíná během několika minut a dosahuje přes 1-4 žádná.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Pro externí použití dobře do kůže. Systémová biologická dostupnost účinné látky je 10%.

Svědectví

- Svědění různého původu (s výjimkou doprovázena cholestázou) když dermatózy, krapivnice, hmyzí štípnutí, jakož i spálení, domácnost a průmyslové lehké popáleniny.

Režim dávkování

Pro vnější použití by měla být gel aplikován na postiženou kůži 2-4 x / den. V případě silné svědění nebo kožních lézí, které jsou společné současné použití orálních forem.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: xerózy, pocit pálení na kůži.

Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění.

Kontraindikace

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Hyperplazie prostaty;

- Děti do let 1 Měsíce (zvláště předčasné);

- Přecitlivělost na dimetindenu a další komponenty, část léčiva.

FROM opatrnost Fenistil by měl být podáván^® Těhotenství (I trimestru) a kojení (kojení).

Těhotenství a kojení

Aplikace Fenistil^® I trimestru těhotenství je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Ve II a III trimestru těhotenství a kojení Gel by neměl být aplikován na velké plochy kůže, zejména v přítomnosti účinků zánětu a krvácení.

Kojící matky by se neměla vztahovat na lék na prsní bradavky.

Upozornění

Kojenci a malé děti by neměly používat drogu v rozsáhlých oblastech kůže, zejména v přítomnosti zánětlivých nebo krvácení jevy.

Ve výrazném svědění nebo rozsáhlých lézí přípravy kůže může být použita pouze po konzultaci s lékařem.

Lék není účinný pro svědění, doprovázena cholestázou.

Při místní aplikaci, aby se zabránilo dlouhodobé expozici slunečnímu záření na kůži, zpracované gel.

Jestliže období uplatňování Fenistil^® příznaky onemocnění není snížena nebo zvýšena, nutné poradit se s lékařem.

Nadměrná dávka

Nebyly popsány případy předávkování.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Fenistil^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.