Aktivní materiál: Ethinylestradiol, Gestoden
Když ATH: G03AA10
CCF: Jednofázová orální antikoncepce
Když CSF: 15.11.04.01
Výrobce: Schering AG (Německo)
| Pokles | 1 pokles |
| ethinylestradiol | 30 g |
| gestoden | 75 g |
21 PC. – упаковки ячейковые контурные с календарной шкалой (1) – пачки картонные.
Femoden - jednofázovém orální nízké dávky progesteron estrogen lék k zabránění početí. Femoden složkou gestageny je derivát 19-nortestosteronu - gestoden, vynikající pevnost a selektivita účinku není jen přirozený hormon progesteron luteum, ale moderní syntetické progestiny (levonorgestrel a další.). Vzhledem k vysoké aktivitě gestodenu používají ve velmi nízkých dávkách (v t. žádná. v Femodene), ve které nevykazuje androgenní vlastnosti a nemá prakticky žádný vliv na lipidové a sacharidů výměn, lišící se v tomto ohledu z přírodních gestagenů, že dlouhodobé užívání může způsobit změny v metabolismu těla, do určité míry přispívá k rozvoji kardiovaskulárních chorob a dalších nemocí.
Femoden estrogen složka je vysoce účinná perorální činidlo - ethinylestradiol.
Charakteristické rysy jsou Femoden nízký obsah steroidních hormonů a jejich optimálním poměru, což způsobuje nejen vysoce spolehlivé antikoncepční účinek po, a dobrá snášenlivost.
Antikoncepční účinek je realizován prostřednictvím Femoden blokující účinek léku obsažené v progestinu a estrogenu složek hypotalamus-hypofýza-ovariální systémem, regulaci normální menstruační cyklus. Za prvé, mechanismus účinku je spojen se schopností Femoden gestodena inhibuje syntézu FSH a luteinizačního hormonu hypofýzou (prevenci zrání folikulu) a tím blokuje ovulaci. Jeho antikoncepční účinek zvyšují ethinylestradiolu - syntetický analog folikulární hormonu estradiolu, To se také podílí na regulaci menstruačního cyklu. Spolu s uvedenými centrálního a periferního mechanismů, brání zrání schopnosti oplodnit vajíčko, Femoden antikoncepční účinek je způsoben a sníženou citlivost k endometria blastocyst, stejně jako zvýšení viskozity hlenu, se nachází v děložního čípku, který dělá to relativně nepropouští spermie.
Dávky estrogenu a progestinu složek Femoden v podstatě žádný vliv na základní funkce centrálního a periferního nervového systému, krevní oběh, Činnost jiných tělesných systémů.
Po perorálním podání, absorpční komponenty Femoden rychle a úplně se vyskytuje v horní části tenkého střeva, a maximální koncentrace v plazmě pozorované po 0,5-1,3 hodiny. Dále dochází ke snížení 2-fáze s poločasem léčiva 0,3 a 22 hodiny a gestoden 1-3 a 24 hodin pro ethinylestradiol. Denní re-brát drogu není doprovázen nápadným kumulací účinných látek a jejich metabolitů. Po vstupu do hlavní část krve Gestodenu a ethinylestradiolu se váže na albumin a globulin plazmy, což z nich dělá dlouhotrvající efekt. Gestoden nepodléhá metabolizace v primárním průchodu játry, ale v budoucnu tento orgán je plně metabolizován pro vytvoření v podstatě inaktivní metabolity, Zobrazí především ledviny a v malé míře přes střeva. Jeho úplné vyloučení po požití 1 dávka pozorované v období až do 7 Noci. Na 40% obsažené v Femodene ethinylestradiolu prochází portál systému do jater, kde jeho metabolismus sulfidy a glukuronidov (primární účinek průchodu) s pokračující příjem ve střevech. Pod vlivem střevní bakterie dochází čipu pryč síran a glûkuronovyh skupiny a opakovaný příjem ethinylestradiolu. Drogy, které inhibují bakteriální střevní flóru (např, širokospektrá antibiotika), v této souvislosti může snížit počet aktivních a ethinyl estradiol hladiny v krvi. Na 40% Tento estrogenu je vylučován přes ledviny a 60% – přes játra a střeva. V obou případech poločas je asi 24 hodiny.
Antikoncepce.
Těhotenství, těžká jaterní dysfunkce, Dubin-Johnsonův syndrom a Rotor (dědičné benigní giperbili-rubinemii), dostupné nebo stávající nádory jater, embolický procesy, v t. žádná. porušování mozkové cirkulace a dalších kardiovaskulárních onemocnění, závažné diabetes s cévními komplikacemi, drepanocytemia, k dispozici nebo dostupných prsu a endometria, Idiopatická žloutenka a svědění v těhotenství, Historie herpes, otoskleróza se zhoršením během těhotenství došlo.
Femoden je obvykle dobře snášen.. Však v některých případech, použití léků byl doprovázen mimo zaměření vyjádřena bolesti hlavy, nepohodlí nebo bolest v žaludku, nevolnost, pocity napětí mléčné žlázy, změny v tělesné hmotnosti a pohlaví disk, depresivní nálada. Někdy s dlouhodobým užíváním mají sklon žen se může objevit na pigmentace kůže (chloasma), které jsou zesíleny pro dlouhodobé pobyty na slunci.
Mělo by se vzít v úvahu, deriváty kyseliny barbiturové (barbituráty), antiepileptika prostředky (například karbamazepin, fenition a kol.) schopen zesilovat metabolizatia v Femodena steroidních hormonů. Snížení účinné koncentrace léku je možné pozorovat při použití Femoden s některá antibiotika (as ampitsillinom, rifampicin), v důsledku změn ve střevní mikroflóry. Vzhledem k poklesu pod vlivem steroidních hormonů tolerance glukózy, Při odběru progesteron estrogen léky, může upravit dávkování antidiabetik.
Před a každý 6 měsících používání Femoden doporučeno absolvovat všeobecné lékařské a gynekologické vyšetření (včetně studie prsu). V případě, že se poprvé, když se vezme Femoden migrény nebo neobvykle silné bolesti hlavy, náhlé vizuální a sluchové postižení, příznaky tromboflebitidy nebo tromboembolických, výrazné zvýšení krevního tlaku,, zánět jater, generalizované svědění, zvýšená frekvence záchvatů, silná bolest v nadbřišku regionu by měly okamžitě přestat užívat drogy a vyhledejte lékařskou pomoc.
Kalendář balíček s 21 pokles. Uchovávejte při pokojové teplotě mimo dosah dětí.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více