Etamsylát

Když ATH:
B02BX01

Charakteristický.

Hemostat.

Bílá s růžovým odstínem krystalického prášku. Snadno rozpustný ve vodě, rozpustný v alkoholu.

Farmakologický účinek.
Hemostatický, angioprotektivnoe.

Aplikace.

Prevenci a zastavení krvácení: parenchymu a kapilární krvácení, vč. traumatický, v chirurgii pro provoz na dobře vaskularizovaných orgánů a tkání, pro chirurgické intervence v zubní (odstranění cyst, Granule, extrakce zubů a další.), Urologické (prostatektomie a další.), oční (keratoplastika, operace šedého zákalu, protivoglaukomatoznye chirurgie a další operace), ENT praxe (tonzilektomie, mikrochirurgické operace na uchu, a další.); střevní, ledvina, pneumorrhagia, Metro- myomy a menoragie u, krvácení sekundární trombocytopenie a thrombocytopathy, hypocoagulation, hematuria, intrakraniální krvácení (vč. u novorozenců a nedonošených dětí), epistaxe s hypertenzí, Léčivé krvácení (ledaže způsobené antikoagulační), gemorragicheskiy vaskulitida, gyemorragichyeskii diatyez (vč. idiopatická trombocytopenická purpura, Jurgen von Willebrandův, trombocytopathies), cévní onemocnění s hemoragickou syndromem, diabetická mikroangiopatie (gemorragicheskaya diabeticheskaya retinopatie, opakované krvácení v sítnici, hemophthalmus).

Kontraindikace.

Přecitlivělost, trombóza, tromboembolismus, akutní porphyria, hematologických malignit u dětí.

Omezení platí.

Krvácení na pozadí antikoagulancií.

Těhotenství a kojení.

Když těhotenství je možné, pokud efekt léčby převáží potenciální riziko pro plod (etamzilata bezpečnost těhotenství nebyla stanovena). V době léčby by měla přestat kojit.

Vedlejší účinky.

Závrať, bolest hlavy, zarudnutí obličeje, parestezie dolních končetin, Sad pokles, pálení žáhy, závažnost epigastrický, alergické reakce.

Spolupráce.

Farmaceutické neslučitelné (ve stejné injekční stříkačce) s jinými léky. Podání dávky 10 mg / kg 1 h na dekstranov (Průměrná molekulová hmotnost 30-40 tisíc. Ano) zabraňuje antiagregatine akci (Po zavedení dextranu nemá žádný hemostatický účinek). Přijatelný kombinace s aminokapronovou, menadion hydrogensiřičitan sodný.

Dávkování a správa.

Uvnitř, I /, / M. Režim nastavit individuálně v závislosti na důkazech. Uvnitř - průměrná jedné dávce pro dospělé 250 až 500 mg (pokud je to nutné, může být zvýšena na 750 mg) 3-4 Times denně. V / v /, nebo m - optimální denní dávky pro dospělé 10-20 mg / kg, děleno 3-4 injekcí. Děti předepsané v dávce 10-15 mg / kg / den po dobu 3-4 hodin.

Injekční roztok je možno podávat topicky (extrakce zubů a další.) - Impregnované sterilní tampón a aplikovány na ránu.

V oční praxi - subkonъyunktyvalno ve formě očních kapek retrobulbarno.

Bezpečnostní opatření.

Péče by měla být přijata při jmenování pacientů s trombózy nebo tromboembolismu.

Když krvácivé komplikace, spojená s předávkování antikoagulancií, je doporučeno použít specifická antidota.

Použití u pacientů s poruchou parametry koagulace možných, ale to by měla být doplněna provedením PM, řešit zjištěné nedostatek nebo vadu faktorů koagulace.