ESLIDIN®

Aktivní materiál: Methionin, Polynenasycených fosfolipidy Sójový lecitin
Když ATH: A05C
CCF: Hepatoprotektory
ICD-10 kódy (svědectví): E10, E11, I67.2, K70, K71, K73, K74, L40
Když CSF: 11.16.01
Výrobce: NIZHFARM of (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle tvrdé želatinové, №0, se sbory z světle hnědé barvy a čepice hnědá; Obsah kapslí – žluto hnědé nebo hnědé homogenní hmoty z mazeobraznoj do hustší charakteristickou vůni textury.

Pomocné látky: sojový olej.

Složení obalu tobolky: Oxid titaničitý, černý oxid železitý, červený oxid železa, žlutý oxid železitý, Vyčištěná voda, želatina.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (6) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (10) – balení karton.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
50 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
60 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
100 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.
30 PC. – sklenice, skleněné (1) – balení karton.
50 PC. – sklenice, skleněné (1) – balení karton.
60 PC. – sklenice, skleněné (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát, má hepatoprotektivní účinek, normalizuje všechny typy metabolismu (tuková, bílkoviny, sacharidy).

Methionin, jedním z aktivních složek přípravku, – Tato esenciální aminokyselina, To je zdroj pohyblivých kovových panelů. Methionin je nezbytný pro syntézu cholinu. Zvýšení cholinu zvyšuje syntézu endogenní (vnitřní) fosfolipidy a snížení vkladů v jaterní neutrální tuk. Methionin je rovněž nezbytné pro neutralizaci xenobiotik. Ateroskleróza snižuje koncentraci cholesterolu a koncentrace fosfolipidy zvyšuje krevní.

Základní fosfolipidy – To je zásadní pro rozvoj a fungování jaterních buněk. Hlavní frakce základní fosfolipidy v přípravě k dispozici fosfatidilholinom (73%), To je hlavní součástí biologických membrán. Dostává do těla, Fosfatidylcholin obnovení integrity membrány postižené játra buněk a aktivuje se nachází v membránových enzymů fosfolipidzavisimye, normalizovat propustnost a tím zvýšit potenciální jekskretornyj a detoxikaci jaterních buněk.

Methionin a základní fosfolipidy zvýšit účinek, jako zdroj endogenní a exogenní fosfolipidy respektive, zlepšuje funkční stav jaterních buněk a hepatoprotektivní účinek.

Methionin se rovněž účastní výměny aminokyseliny obsahující síru, v syntéze epinefrinu, kreatininu a dalších biologicky aktivních látek, Převede hormon akce, vitamíny (IN₁₂, askorbová, kyselina listová), enzymy, bílkoviny, podílí se na peremetilirovanija, deaminace, dekarboxylace.

Jeslidin^® Obnoví funkci jater, detoxikace, zlepšuje její schopnost, stejně jako normalizuje tukové, uhlík a metabolismus bílkovin.

Farmakokinetika

Drogy farmakokinetike Jeslidin^® nebyly poskytnuty.

Svědectví

Lék se používá v gastroenterologii, Dermatologie, Neurologie, Kardiologie.

- Mastné játra různé etiologie;

-akutní a chronické hepatitidy (Kromě virové);

- Cirhóza;

-toxické poškození jater (alkohol, Narkotikum, léčivé);

-funkce hepatocytů (jako komplikace jiných onemocnění);

- Před- a pooperační léčba v oblasti hepatobiliar zóny;

- Lupénka (v komplexní léčbě);

-cerebrální arterioskleróze (v komplexní léčbě);

-ateroskleróza věnčitých tepen (v komplexní léčbě);

- Diabetes (v komplexní léčbě);

-vyčerpání, dystrofie.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně, při jídle. Tobolky se polykají celé, pít hodně vody.

Na onemocnění jater, ateroskleróza koronárních tepen a cerebrovaskulární, cukrovka, podvýživy a vyčerpání jmenovat 2 kapsle 3 x / den. Doporučený průběh léčby – 3 Měsíce, Minimální sazba – 1 Měsíce.

Na psoriaze – podle 2 kapsle 3 x / den. Doporučený průběh léčby – 2 v týdnu.

Děti nad 7 léta na onemocnění jater, cukrovka, Tučná játra – podle 2 kapsle 3 x / den po dobu 1-3 Měsíce.

Na psoriaze starší děti 7 léta – podle 2 kapsle 3 x / t během 2 týdny.

Děti z 3 na 7 léta jmenovat 1 kapsle 3 krát den pro 1-3 Měsíce.

Vedlejší efekt

Tady jsou alergické reakce.

Kontraindikace

- Těžké poškození jater, jaterní encefalopatie;

- Virové hepatitidy;

- Děti do let 3 léta;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost Lék by měl být používán během těhotenství, u dětí ve věku mezi 3 na 7 léta, při selhání ledvin (nebezpečí vzniku giperazotemii).

Těhotenství a kojení

Studie podporující bezpečnost Jeslidina^® pro plod a bezpečnosti pro dítě během kojení není pořádán.

Užívání léků v těhotenství a kojení je možné pouze na lékařský předpis v případech, Kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Upozornění

–

Nadměrná dávka

Po překročení denní dávky několikrát může odmítnout reklamy, zvýšená tepová frekvence, dezorientace.

Léčba: symptomatická léčba.

Lékové interakce

Pacienta interakce lék Jeslidin^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok. Nepoužívejte po uplynutí data expirace lék, na obalu.