ERESPAL®

Aktivní materiál: Fenspirid
Když ATH: R03DX03
CCF: Lék s protizánětlivým účinkem a antibronhokonstriktornoy
ICD-10 kódy (svědectví): H66, J00, J01, J02, J04, J10, J20, J31, J32, J37, J42, J44, J45
Když CSF: 12.05.05
Výrobce: Laboratoře Servier (Francie)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, povlečený bílá, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: hydrogenfosforečnanu vápenatého, gipromelloza, povidon, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, Oxid titaničitý, glycerol, makrogol 6000.

15 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Sirup jasný, oranžový, někdy s mírným sraženiny, mizí s třepání.

Pomocné látky: aromatické kompozice s náznakem vůně medu, Přírodní koncentrovaný extrakt lékořice, Vanilla tinktura, glycerol, Západ slunce žlutý CFC, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saxarin, sacharóza, sorban draselný, voda.

150 ml – tmavé plastové lahve (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Anti-zánětlivé aktivity léčiva a antibronhokonstriktornaya Erespal^® vzhledem k tomu,, fenspiride která snižuje produkci řady biologicky aktivních látek (Cytokinů, zejména faktor nekrotizující nádory α (ФНО-), Kyselina arachidonová, volné radikály), hrají důležitou roli v rozvoji zánětu a bronchokonstrikce. Fenspiride inhibice metabolismu kyseliny arachidonové je potencována blokádu histaminu H₁-receptory, tk. Histamin stimuluje produkci svých výrobků (prostaglandiny a leukotrieny). Фенспирид блокирует a-адренорецепторы, stimulace, která je doprovázena zvýšenou sekrecí bronchiálních žláz. Tak, fenspiride snižuje efekt celé řadě faktorů, které přispívají k hypersekrece prozánětlivých faktorů, vývoj zánětu a bronchiální obstrukcí. Pro fenspiride také charakterizován přítomností spasmolytický činnosti.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Čerpáno z krve relativně pomalu. Po perorálním podání tablety C_max dosáhnout 6 žádná, po obdržení sirup – po 2,3 ± 2,5 hodiny (z 0.5 na 8 žádná).

Dedukce

T_1/2 je 12 žádná. Napište hlavně močí.

Svědectví

Nemoci horních a dolních cest dýchacích:

- Nazofaryngitida a zánět;

- Zánět středního ucha a sinusitida různé etiologie, včetně alergický (oba sezónní, a trvalou povahu);

- Rinotraheobronhit;

- Bronchitida (s chronickým respiračním selháním nebo bez);

- Komplikace nebo izolovat bronchiální astma (udržovací terapie);

- Respirační účinky spalniček, Černý kašel, Chřipka.

Režim dávkování

Dospělí lék předepsán 80 mg (1 tab.) 2-3 x / den, nebo 3-6 lžíce (45-90 ml) sirup za den. 1 polévková lžíce obsahuje 30 fenspiride mg hydrochloridu a 9 g sacharózy.

Erespal^® ve formě tablet není určen k léčbě dětí mladších 14 léta. Pro použití léku u dětí mladších 14 Doporučená Erespal^® Sirup.

Děti a dospívající mladší 14 léta lék je předepsána na základě 4 mg / kg tělesné hmotnosti / den. Děti ve věku 0 na 2 léta (hmotnost do 10 kg) – 2-4 lžíce sirupu (10-20 ml)/d, může být přidána do potravinářské láhve (1 čajová lžička obsahuje 10 fenspiride mg hydrochloridu a 3 g sacharózy). Děti ve věku 2 na 16 léta (o hmotnosti vyšší než 10 kg) – 2-4 lžíce sirupu (30-60 ml)/d.

Průběh léčby 20-30 dnů. Opakované Samozřejmě je možné po konzultaci s lékařem.

Lék by měla být přijata před jídlem. Sirup je třeba před použitím protřepat.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: nevolnost, žaludeční potíže, zvracení.

Alergické reakce: zřídka – эritema, angioedém, fixní pigmentované erytém, vyrážka; vzhledem k přítomnosti v složení sirupu para-hydroxybenzoátu se může vyvinout kopřivku.

Ostatní: ospalost; zřídka – mírná tachykardie, zmizí po vysazení léku.

Kontraindikace

- Děti do let 14 léta (Pilulka);

- Zvýšená citlivost k aktivní složce a / nebo některou ze složek léčiva, zejména na barvivo oranžovou žluť CFC, metyl- a propylparaben (sirup).

Těhotenství a kojení

Nedoporučuje se používat Erespal^® během těhotenství vzhledem k nedostatečné klinických dat. Terapie fenspiride není důvodem k ukončení následné těhotenství.

Na recepci Erespal^® kojení by měl opustit kojení, tk. Žádné podrobnosti o přidělování fenspiride mateřského mléka.

Upozornění

Když je infekční povahu léčby nemoci Erespalom^® provádí v kombinaci se standardní léčbou antibiotiky.

Být opatrný jmenovat Erespal^® ve formě sirupu užívat při přecitlivělosti na aspirin a jinými NSAID z důvodu rizika alergických reakcí (vč. bronchospasmus) u těchto pacientů vzhledem k tomu,, že složení sirupu obsahuje barvivo žluť CFC.

Vzhledem k tomu, cukrový sirup obsahuje, je třeba věnovat pacientům s diabetem s opatrností, tk. může vyžadovat úpravu dávky hypoglykemických léků.

Vzhledem k přítomnosti sacharózy Erespal^® ve formě sirupu, by neměl být podáván pacientům s intolerancí fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy nebo deficitu sukrazoizomaltazy (Vzácný metabolická porucha).

Nadměrná dávka

Příznaky: ospalost nebo neklid, nevolnost, zvracení, sinus tachykardie.

Léčba: výplach žaludku, Monitorování EKG.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Erespal^® nejsou zveřejněny.

Podmínky zásobování lékáren

Přípravek je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti Tablety – 2 rok, Sirup – 3 rok. Nepoužívejte po datu expirace, na obalu.